Canalul Youtube Raportul de gardă
Rolul educației pentru sănătate în medicina personlizată

Tag: CHMP

Larotrectinib, primul tratament „tumor-agnostic” recomandat spre aprobare în UE pentru cancerele solide care prezintă fuziuni NTRK
Medicina personalizată
5404 views
Medicina personalizată

Larotrectinib, primul tratament „tumor-agnostic” recomandat spre aprobare în UE pentru cancerele solide care prezintă fuziuni NTRK

Dr. Bianca Cucos - Jul 30, 2019
5404 views

Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman (CHMP), din cadrul Agenției Europene a Medicamentului, a emis o recomandare pentru aprobarea de punere pe piață a medicamentului larotrectinib.…

Primul medicament pe bază de canabidiol, recomandat spre aprobare în UE pentru epilepsia severă
Acces la inovație
5339 views
Acces la inovație

Primul medicament pe bază de canabidiol, recomandat spre aprobare în UE pentru epilepsia severă

Dr. Carmina Georgescu - Jul 29, 2019
5339 views

Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman al Agenției Europene a Medicamentului (CHMP) recomandă soluția orală de canabidiol (Epidiolex) pentru tratamentul crizelor epileptice din sindromul Lennox-Gastaut și…

Risankizumab, recomandat spre aprobare în UE pentru formele moderat-severe de psoriazis în plăci
Acces la inovație
2447 views
Acces la inovație

Risankizumab, recomandat spre aprobare în UE pentru formele moderat-severe de psoriazis în plăci

Dr. Carmina Georgescu - Mar 13, 2019
2447 views

Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman al Agenției Europene a Medicamentului (CHMP) recomandă risankizumab (Skyrizi) pentru tratamentul formelor moderat-severe de psoriazis în plăci la pacienții candidați…

Lorlatinib, recomandat spre aprobare în UE pentru cancerul pulmonar non-microcelular avansat, ALK pozitiv
Altfel despre Cancer
4066 views
Altfel despre Cancer

Lorlatinib, recomandat spre aprobare în UE pentru cancerul pulmonar non-microcelular avansat, ALK pozitiv

Dr. Amelia Voinea - Mar 06, 2019
4066 views

Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman al Agenției Europe a Medicamentului (CHMP) recomandă lorlatinib pentru tratamentul cancerului pulmonar fără celule mici (NSCLC), avansat, ALK pozitiv (anaplastic…

Suplimentele cu acizi grași omega-3: ineficiente pentru prevenția secundară după infarct miocardic
Health literacy
603 views
Health literacy

Suplimentele cu acizi grași omega-3: ineficiente pentru prevenția secundară după infarct miocardic

Cătălina Mărculescu - Jan 15, 2019
603 views

Conform Comitetului pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA), acizii grași omega-3 nu sunt eficienți pentru prevenție secundară după infarct miocardic…

Tofacitinib, aprobat de Comisia Europeană pentru tratamentul colitei ulcerative
Acces la inovație
2575 views
Acces la inovație

Tofacitinib, aprobat de Comisia Europeană pentru tratamentul colitei ulcerative

Cătălina Mărculescu - Aug 22, 2018
2575 views

Comisia Europeană a aprobat tofacitinib citrat (denumire comercială Xeljanz) pentru pacienții cu colită ulcerativă moderată sau severă care nu au avut un răspuns favorabil la tratamentul convențional sau…

Mepolizumab – prima terapie biologică țintită pentru tratamentul astmului eozinofilic sever al pacienților pediatrici din Europa, recomandat pentru aprobare
Acces la inovație
1604 views
Acces la inovație

Mepolizumab – prima terapie biologică țintită pentru tratamentul astmului eozinofilic sever al pacienților pediatrici din Europa, recomandat pentru aprobare

Adriana Boată - Aug 08, 2018
1604 views

Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat aprobarea mepolizumab (cu denumirea comercială Nucala) ca terapie complementară pentru tratamentul…

Combinația terapeutică tezacaftor și ivacaftor pentru controlul fibrozei chistice, aproape de aprobarea în UE
Acces la inovație
2893 views
Acces la inovație

Combinația terapeutică tezacaftor și ivacaftor pentru controlul fibrozei chistice, aproape de aprobarea în UE

Adriana Boată - Aug 07, 2018
2893 views

Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) recomandă aprobarea autorizației de punere pe piață a combinației terapeutice alcătuită din tezacaftor…

Eravaciclina – un nou antibiotic din clasa tetraciclinelor, primește recomandarea CHMP pentru a fi aprobat în UE
Acces la inovație
1992 views
Acces la inovație

Eravaciclina – un nou antibiotic din clasa tetraciclinelor, primește recomandarea CHMP pentru a fi aprobat în UE

Adriana Boată - Aug 06, 2018
1992 views

Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) recomandă aprobarea autorizației de punere pe piață a antibioticului eravaciclina (cu denumirea comercială…

Nivolumab ca terapie adjuvantă pentru melanom, aproape de aprobarea în UE
Acces la inovație
3407 views
Acces la inovație

Nivolumab ca terapie adjuvantă pentru melanom, aproape de aprobarea în UE

Adriana Boată - Jul 09, 2018
3407 views

Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) recomandă extinderea aprobării nivolumab (Opdivo) prin includerea indicației de tratament adjuvant pentru pacienții…