Canalul Youtube Raportul de gardă
Rolul educației pentru sănătate în medicina personlizată

Tag: CHMP

Suplimentele cu acizi grași omega-3: ineficiente pentru prevenția secundară după infarct miocardic
Health literacy
207 views
Health literacy

Suplimentele cu acizi grași omega-3: ineficiente pentru prevenția secundară după infarct miocardic

Cătălina Mărculescu - Jan 15, 2019
207 views

Conform Comitetului pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA), acizii grași omega-3 nu sunt eficienți pentru prevenție secundară după infarct miocardic…

Tofacitinib, aprobat de Comisia Europeană pentru tratamentul colitei ulcerative
Acces la inovație
2046 views
Acces la inovație

Tofacitinib, aprobat de Comisia Europeană pentru tratamentul colitei ulcerative

Cătălina Mărculescu - Aug 22, 2018
2046 views

Comisia Europeană a aprobat tofacitinib citrat (denumire comercială Xeljanz) pentru pacienții cu colită ulcerativă moderată sau severă care nu au avut un răspuns favorabil la tratamentul convențional sau…

Mepolizumab – prima terapie biologică țintită pentru tratamentul astmului eozinofilic sever al pacienților pediatrici din Europa, recomandat pentru aprobare
Acces la inovație
1215 views
Acces la inovație

Mepolizumab – prima terapie biologică țintită pentru tratamentul astmului eozinofilic sever al pacienților pediatrici din Europa, recomandat pentru aprobare

Adriana Boată - Aug 08, 2018
1215 views

Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat aprobarea mepolizumab (cu denumirea comercială Nucala) ca terapie complementară pentru tratamentul…

Combinația terapeutică tezacaftor și ivacaftor pentru controlul fibrozei chistice, aproape de aprobarea în UE
Acces la inovație
2475 views
Acces la inovație

Combinația terapeutică tezacaftor și ivacaftor pentru controlul fibrozei chistice, aproape de aprobarea în UE

Adriana Boată - Aug 07, 2018
2475 views

Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) recomandă aprobarea autorizației de punere pe piață a combinației terapeutice alcătuită din tezacaftor…

Eravaciclina – un nou antibiotic din clasa tetraciclinelor, primește recomandarea CHMP pentru a fi aprobat în UE
Acces la inovație
1567 views
Acces la inovație

Eravaciclina – un nou antibiotic din clasa tetraciclinelor, primește recomandarea CHMP pentru a fi aprobat în UE

Adriana Boată - Aug 06, 2018
1567 views

Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) recomandă aprobarea autorizației de punere pe piață a antibioticului eravaciclina (cu denumirea comercială…

Nivolumab ca terapie adjuvantă pentru melanom, aproape de aprobarea în UE
Acces la inovație
2749 views
Acces la inovație

Nivolumab ca terapie adjuvantă pentru melanom, aproape de aprobarea în UE

Adriana Boată - Jul 09, 2018
2749 views

Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) recomandă extinderea aprobării nivolumab (Opdivo) prin includerea indicației de tratament adjuvant pentru pacienții…

ISTORIC. Primele două terapii CAR-T au primit recomandarea EMA pentru a fi puse pe piață în UE
Acces la inovație
4653 views
Acces la inovație

ISTORIC. Primele două terapii CAR-T au primit recomandarea EMA pentru a fi puse pe piață în UE

Adriana Boată - Jul 03, 2018
4653 views

Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA) recomandă autorizarea de punere pe piață a primelor două terapii CAR-T, care astfel vor fi disponibile pacienților din Uniunea Europeană (UE). Este…

Primul medicament pentru tratamentul diabetului zaharat neonatal la nou-născuți și copii, aproape de aprobare în UE
Acces la inovație
3215 views
Acces la inovație

Primul medicament pentru tratamentul diabetului zaharat neonatal la nou-născuți și copii, aproape de aprobare în UE

Adriana Boată - Mar 01, 2018
3215 views

Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) recomandă ca glibenclamida (cu denumirea comercială Amglidia) să primească autorizația de punere pe…

Hemlibra, aproape de aprobare în Europa: primul tratament pentru hemofilia A cu inhibitori dezvoltat în ultimele două decenii
Acces la inovație
4036 views
Acces la inovație

Hemlibra, aproape de aprobare în Europa: primul tratament pentru hemofilia A cu inhibitori dezvoltat în ultimele două decenii

Bianca Cucos - Jan 30, 2018
4036 views

Una dintre marile provocări ale tratamentului hemofiliei A este dezvoltarea anticorpilor împotriva factorului VIII, complicație care apare la aproximativ o treime dintre pacienți. Emicizumab-kxwh (Hemlibra), un anticorp…

Bavencio (avelumab): de la o descoperire de laborator la un tratament imuno-oncologic împotriva cancerului
Carcinom celule Merkel
1399 views
Carcinom celule Merkel

Bavencio (avelumab): de la o descoperire de laborator la un tratament imuno-oncologic împotriva cancerului

Maria Corbu - Dec 11, 2017
1399 views

Povestea imunoterapiei cu avelumab a început cu o informație importantă despre sistemul imun: acesta poate fi inhibat. Mai exact, limfocitele T („soldații” sistemului imun, care au rolul…