Canalul Youtube Raportul de gardă
Rolul educației pentru sănătate în medicina personlizată

Tag: EMA

Indicațiile de tratament ale terapiei celulare CAR-T, Kymriah – tisagencleucel
Imuno-oncologia
225 views
Imuno-oncologia

Indicațiile de tratament ale terapiei celulare CAR-T, Kymriah – tisagencleucel

Adriana Boată - sept. 08, 2018
225 views

Kymriah (tisagencleucel) este o imunoterapie cu celule T autologe modificate genetic pentru identificarea antigenului CD-19, prezent pe suprafața celulelor B. În momentul actual, această terapie celulară CAR-T…

BREAKING NEWS. Kymriah, prima terapie celulară CAR-T aprobată în UE. Începe o nouă eră în tratamentul cancerului
Imuno-oncologia
2776 views
Imuno-oncologia

BREAKING NEWS. Kymriah, prima terapie celulară CAR-T aprobată în UE. Începe o nouă eră în tratamentul cancerului

Adriana Boată - aug. 28, 2018
2776 views

Prima terapie genică celulară CAR-T (Chimeric Antigen Receptor)-T, Kymriah, produsă de Novartis, a primit aprobarea de comercializare în Uniunea Europeană. Aprobarea vine în urma recomandării pozitive pe…

Tofacitinib, aprobat de Comisia Europeană pentru tratamentul colitei ulcerative
Acces la inovație
1805 views
Acces la inovație

Tofacitinib, aprobat de Comisia Europeană pentru tratamentul colitei ulcerative

Cătălina Mărculescu - aug. 22, 2018
1805 views

Comisia Europeană a aprobat tofacitinib citrat (denumire comercială Xeljanz) pentru pacienții cu colită ulcerativă moderată sau severă care nu au avut un răspuns favorabil la tratamentul convențional sau…

Mepolizumab – prima terapie biologică țintită pentru tratamentul astmului eozinofilic sever al pacienților pediatrici din Europa, recomandat pentru aprobare
Acces la inovație
1064 views
Acces la inovație

Mepolizumab – prima terapie biologică țintită pentru tratamentul astmului eozinofilic sever al pacienților pediatrici din Europa, recomandat pentru aprobare

Adriana Boată - aug. 08, 2018
1064 views

Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat aprobarea mepolizumab (cu denumirea comercială Nucala) ca terapie complementară pentru tratamentul…

Eravaciclina – un nou antibiotic din clasa tetraciclinelor, primește recomandarea CHMP pentru a fi aprobat în UE
Acces la inovație
1419 views
Acces la inovație

Eravaciclina – un nou antibiotic din clasa tetraciclinelor, primește recomandarea CHMP pentru a fi aprobat în UE

Adriana Boată - aug. 06, 2018
1419 views

Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) recomandă aprobarea autorizației de punere pe piață a antibioticului eravaciclina (cu denumirea comercială…

Prima imunoterapie eficientă pentru cancerul la sân triplu-negativ avansat: atezolizumab, rezultate promițătoare în combinația cu nab-paclitaxel la pacientele PD-L1 pozitive
Imuno-oncologia
5234 views
Imuno-oncologia

Prima imunoterapie eficientă pentru cancerul la sân triplu-negativ avansat: atezolizumab, rezultate promițătoare în combinația cu nab-paclitaxel la pacientele PD-L1 pozitive

Adriana Boată - iul. 05, 2018
5234 views

Anticorpul monoclonal atezolizumab (cu denumirea comercială Tecentriq) + chimioterapia nab-paclitaxel (cu denumirea comercială Abraxane), administrate ca primă linie de tratament, au redus semnificativ riscul de agravare a…

ISTORIC. Primele două terapii CAR-T au primit recomandarea EMA pentru a fi puse pe piață în UE
Acces la inovație
4376 views
Acces la inovație

ISTORIC. Primele două terapii CAR-T au primit recomandarea EMA pentru a fi puse pe piață în UE

Adriana Boată - iul. 03, 2018
4376 views

Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA) recomandă autorizarea de punere pe piață a primelor două terapii CAR-T, care astfel vor fi disponibile pacienților din Uniunea Europeană (UE). Este…

Erenumab, primul anticorp monoclonal pentru prevenția migrenei, recomandat de EMA pentru punerea pe piață
Acces la inovație
5127 views
Acces la inovație

Erenumab, primul anticorp monoclonal pentru prevenția migrenei, recomandat de EMA pentru punerea pe piață

Bianca Cucos - iun. 18, 2018
5127 views

Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) recomandă aprobarea autorizației de punere pe piață pentru Aimovig (erenumab), primul…

Osimertinib, tratament aprobat în Uniunea Europeană pentru cancerul pulmonar non-microcelular avansat cu mutație EGFR
Acces la inovație
4142 views
Acces la inovație

Osimertinib, tratament aprobat în Uniunea Europeană pentru cancerul pulmonar non-microcelular avansat cu mutație EGFR

Maria Corbu - iun. 14, 2018
4142 views

Cancerul pulmonar beneficiază din plin de inovațiile în oncologie, precum tratamentele țintite. Un subtip al acestui neoplasm, cel cu mutație EGFR, are drept tratament de primă linie…

Document de poziție ASCO despre medicamentele biosimilare folosite în oncologie
Health literacy
1147 views
Health literacy

Document de poziție ASCO despre medicamentele biosimilare folosite în oncologie

Mihai Dorobantu - feb. 26, 2018
1147 views

Societatea Americană de Oncologie Clinică (ASCO) a lansat un document prin care își propune să explice concepțiile greșite cu privire la medicamentele biosimilare și să informeze persoanele…