Canalul Youtube Raportul de gardă
Rolul educației pentru sănătate în medicina personlizată

Tag: EMA

FDA aprobă pembrolizumab pentru cancerul de vezică urinară incipient, care nu răspunde la tratamentul BCG
Imuno-oncologia
1222 views
Imuno-oncologia

FDA aprobă pembrolizumab pentru cancerul de vezică urinară incipient, care nu răspunde la tratamentul BCG

Dr. Maria Corbu - Jan 21, 2020
1222 views

Administrația Alimentelor și Medicamentelor SUA (FDA) a aprobat pembrolizumab (denumire comercială Keytruda) pentru cancerul de vezică urinară nerezecabil cu risc crescut de extindere și recurență, care nu…

Brolucizumab, recomandat spre aprobare în UE pentru tratamentul degenerescenței maculare legate de vârstă
Acces la inovație
4343 views
Acces la inovație

Brolucizumab, recomandat spre aprobare în UE pentru tratamentul degenerescenței maculare legate de vârstă

Dr. Maria Corbu - Dec 23, 2019
4343 views

Brolucizumab, un anticorp monoclonal anti-VEGF, a primit recomandare spre aprobare de către Comisia pentru Medicamente pentru Uz Uman (CHMP) din cadrul EMA, pentru tratamentul degenerescenței maculare legate…

Agenția Europeană a Medicamentului recomandă administrarea cu precauție a tratamentului cu tofacitinib la persoanele cu risc trombotic înalt
Health literacy
4020 views
Health literacy

Agenția Europeană a Medicamentului recomandă administrarea cu precauție a tratamentului cu tofacitinib la persoanele cu risc trombotic înalt

Adriana Boată - Nov 05, 2019
4020 views

Comitetul de evaluare a riscurilor în materie de farmacovigilență (PRAC) al Agenției Europene a Medicamentelor (EMA) a concluzionat că tofacitinib (Xeljanz, produs Pfizer) ar putea crește riscul…

Gilteritinib, aproape de aprobare în Europa pentru tratamentul pacienților adulți cu leucemie mieloidă acută cu mutație FLT3
Acces la inovație
2110 views
Acces la inovație

Gilteritinib, aproape de aprobare în Europa pentru tratamentul pacienților adulți cu leucemie mieloidă acută cu mutație FLT3

Adriana Boată - Sep 27, 2019
2110 views

Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman al Agenției Europene a Medicamentului (CHMP) a recomandat la întrunirea din luna septembrie, acordarea autorizației de introducere pe piață pentru gilteritinib…

Primul medicament pe bază de canabidiol, aprobat în Uniunea Europeană pentru epilepsia severă
Acces la inovație
3642 views
Acces la inovație

Primul medicament pe bază de canabidiol, aprobat în Uniunea Europeană pentru epilepsia severă

Adriana Boată - Sep 26, 2019
3642 views

Comisia Europeană a aprobat soluția orală de canabidiol (Epidiolex) pentru utilizarea în asociere cu clobazam, în tratarea convulsiilor asociate cu două forme severe de epilepsie: sindromul Lennox-Gastaut…

FDA a aprobat a doua indicație pentru apalutamidă – tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastatic sensibil la castrare
Acces la inovație
2652 views
Acces la inovație

FDA a aprobat a doua indicație pentru apalutamidă – tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastatic sensibil la castrare

Adriana Boată - Sep 25, 2019
2652 views

FDA (Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente) a aprobat apalutamida (Erleada, produsă de compania Janssen) pentru pacienții cu cancer de prostată metastatic sensibil la castrare (mCSPC). Apalutamida,…

State of Innovation 2019. Terapiile celulare CAR-T: momentul actual și direcții viitoare
Acces la inovație
4365 views
Acces la inovație

State of Innovation 2019. Terapiile celulare CAR-T: momentul actual și direcții viitoare

Dr. Maria Corbu - Aug 14, 2019
4365 views

Terapiile celulare CAR-T au reprezentat un moment de răscruce în oncologia modernă: această imunoterapie, care este în același timp terapie celulară și terapie genică a schimbat prognosticul…

Larotrectinib, primul tratament „tumor-agnostic” recomandat spre aprobare în UE pentru cancerele solide care prezintă fuziuni NTRK
Medicina personalizată
5480 views
Medicina personalizată

Larotrectinib, primul tratament „tumor-agnostic” recomandat spre aprobare în UE pentru cancerele solide care prezintă fuziuni NTRK

Dr. Bianca Cucos - Jul 30, 2019
5480 views

Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman (CHMP), din cadrul Agenției Europene a Medicamentului, a emis o recomandare pentru aprobarea de punere pe piață a medicamentului larotrectinib.…

#ASCO19: Apalutamida scade cu 33% riscul de deces în cancerul de prostată metastatic, hormonosensibil
Acces la inovație
3605 views
Acces la inovație

#ASCO19: Apalutamida scade cu 33% riscul de deces în cancerul de prostată metastatic, hormonosensibil

Dr. Maria Corbu - Jun 02, 2019
3605 views

Apalutamida, administrată împreună cu hormonoterapia, crește supraviețuirea la pacienții cu cancer prostatic metastatic, sensibil la castrare. Rezultatele studiului au fost comunicate în cadrul Best of ASCO, o…

Lorlatinib, recomandat spre aprobare în UE pentru cancerul pulmonar non-microcelular avansat, ALK pozitiv
Altfel despre Cancer
4163 views
Altfel despre Cancer

Lorlatinib, recomandat spre aprobare în UE pentru cancerul pulmonar non-microcelular avansat, ALK pozitiv

Dr. Amelia Voinea - Mar 06, 2019
4163 views

Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman al Agenției Europe a Medicamentului (CHMP) recomandă lorlatinib pentru tratamentul cancerului pulmonar fără celule mici (NSCLC), avansat, ALK pozitiv (anaplastic…