Canalul Youtube Raportul de gardă
Rolul educației pentru sănătate în medicina personlizată

Tag: EMA

Suplimentele cu acizi grași omega-3: ineficiente pentru prevenția secundară după infarct miocardic
Health literacy
149 views
Health literacy

Suplimentele cu acizi grași omega-3: ineficiente pentru prevenția secundară după infarct miocardic

Cătălina Mărculescu - ian. 15, 2019
149 views

Conform Comitetului pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA), acizii grași omega-3 nu sunt eficienți pentru prevenție secundară după infarct miocardic…

EMA: 42 de medicamente noi au fost autorizate în 2018 în Uniunea Europeană
Health literacy
4437 views
Health literacy

EMA: 42 de medicamente noi au fost autorizate în 2018 în Uniunea Europeană

Diana Chițimuș - ian. 07, 2019
4437 views

Raportul publicat de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) pentru anul 2018 evidențiază noile indicații de utilizare a moleculelor autorizate în anul precedent. Monitorizarea continuă include evaluarea calității…

Indicațiile de tratament ale terapiei celulare CAR-T, Kymriah – tisagenlecleucel
Imuno-oncologia
483 views
Imuno-oncologia

Indicațiile de tratament ale terapiei celulare CAR-T, Kymriah – tisagenlecleucel

Adriana Boată - sept. 08, 2018
483 views

Kymriah (tisagencleucel) este o imunoterapie cu celule T autologe modificate genetic pentru identificarea antigenului CD-19, prezent pe suprafața celulelor B. În momentul actual, această terapie celulară CAR-T…

BREAKING NEWS. Kymriah, prima terapie celulară CAR-T aprobată în UE. Începe o nouă eră în tratamentul cancerului
Imuno-oncologia
3205 views
Imuno-oncologia

BREAKING NEWS. Kymriah, prima terapie celulară CAR-T aprobată în UE. Începe o nouă eră în tratamentul cancerului

Adriana Boată - aug. 28, 2018
3205 views

Prima terapie genică celulară CAR-T (Chimeric Antigen Receptor)-T, Kymriah, produsă de Novartis, a primit aprobarea de comercializare în Uniunea Europeană. Aprobarea vine în urma recomandării pozitive pe…

Tofacitinib, aprobat de Comisia Europeană pentru tratamentul colitei ulcerative
Acces la inovație
1996 views
Acces la inovație

Tofacitinib, aprobat de Comisia Europeană pentru tratamentul colitei ulcerative

Cătălina Mărculescu - aug. 22, 2018
1996 views

Comisia Europeană a aprobat tofacitinib citrat (denumire comercială Xeljanz) pentru pacienții cu colită ulcerativă moderată sau severă care nu au avut un răspuns favorabil la tratamentul convențional sau…

Mepolizumab – prima terapie biologică țintită pentru tratamentul astmului eozinofilic sever al pacienților pediatrici din Europa, recomandat pentru aprobare
Acces la inovație
1187 views
Acces la inovație

Mepolizumab – prima terapie biologică țintită pentru tratamentul astmului eozinofilic sever al pacienților pediatrici din Europa, recomandat pentru aprobare

Adriana Boată - aug. 08, 2018
1187 views

Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat aprobarea mepolizumab (cu denumirea comercială Nucala) ca terapie complementară pentru tratamentul…

Eravaciclina – un nou antibiotic din clasa tetraciclinelor, primește recomandarea CHMP pentru a fi aprobat în UE
Acces la inovație
1533 views
Acces la inovație

Eravaciclina – un nou antibiotic din clasa tetraciclinelor, primește recomandarea CHMP pentru a fi aprobat în UE

Adriana Boată - aug. 06, 2018
1533 views

Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) recomandă aprobarea autorizației de punere pe piață a antibioticului eravaciclina (cu denumirea comercială…

Prima imunoterapie eficientă pentru cancerul la sân triplu-negativ avansat: atezolizumab, rezultate promițătoare în combinația cu nab-paclitaxel la pacientele PD-L1 pozitive
Imuno-oncologia
5541 views
Imuno-oncologia

Prima imunoterapie eficientă pentru cancerul la sân triplu-negativ avansat: atezolizumab, rezultate promițătoare în combinația cu nab-paclitaxel la pacientele PD-L1 pozitive

Adriana Boată - iul. 05, 2018
5541 views

Anticorpul monoclonal atezolizumab (cu denumirea comercială Tecentriq) + chimioterapia nab-paclitaxel (cu denumirea comercială Abraxane), administrate ca primă linie de tratament, au redus semnificativ riscul de agravare a…

ISTORIC. Primele două terapii CAR-T au primit recomandarea EMA pentru a fi puse pe piață în UE
Acces la inovație
4582 views
Acces la inovație

ISTORIC. Primele două terapii CAR-T au primit recomandarea EMA pentru a fi puse pe piață în UE

Adriana Boată - iul. 03, 2018
4582 views

Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA) recomandă autorizarea de punere pe piață a primelor două terapii CAR-T, care astfel vor fi disponibile pacienților din Uniunea Europeană (UE). Este…

Erenumab, primul anticorp monoclonal pentru prevenția migrenei, recomandat de EMA pentru punerea pe piață
Acces la inovație
5360 views
Acces la inovație

Erenumab, primul anticorp monoclonal pentru prevenția migrenei, recomandat de EMA pentru punerea pe piață

Bianca Cucos - iun. 18, 2018
5360 views

Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) recomandă aprobarea autorizației de punere pe piață pentru Aimovig (erenumab), primul…