Canalul Youtube Raportul de gardă
Rolul educației pentru sănătate în medicina personlizată

Tag: FDA

FDA a aprobat upadacitinib, un nou inhibitor de JAK kinaze care determină remisiuni susținute la pacienții cu poliartrită reumatoidă
Health literacy
2468 views
Health literacy

FDA a aprobat upadacitinib, un nou inhibitor de JAK kinaze care determină remisiuni susținute la pacienții cu poliartrită reumatoidă

Dr. Bianca Cucos - Aug 27, 2019
2468 views

Upadacitinib a primit aprobarea din partea Food and Drug Administration (FDA) pentru tratamentul poliartritei reumatoide (PR), la pacienții cu forme moderate și severe de boală, care nu…

State of Innovation 2019. Terapiile celulare CAR-T: momentul actual și direcții viitoare
Acces la inovație
4374 views
Acces la inovație

State of Innovation 2019. Terapiile celulare CAR-T: momentul actual și direcții viitoare

Dr. Maria Corbu - Aug 14, 2019
4374 views

Terapiile celulare CAR-T au reprezentat un moment de răscruce în oncologia modernă: această imunoterapie, care este în același timp terapie celulară și terapie genică a schimbat prognosticul…

Pembrolizumab, prima imunoterapie aprobată de FDA pentru cancerul esofagian avansat
Acces la inovație
4795 views
Acces la inovație

Pembrolizumab, prima imunoterapie aprobată de FDA pentru cancerul esofagian avansat

Dr. Carmina Georgescu - Aug 09, 2019
4795 views

Pembrolizumab a fost aprobat de către FDA (US Food and Drug Administration) ca monoterapie la pacienții cu carcinom esofagian cu celule scuamoase  avansat local sau metastatic, care…

Liraglutida, aprobată de FDA pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la pacienții pediatrici cu vârste de peste 10 ani
Acces la inovație
4004 views
Acces la inovație

Liraglutida, aprobată de FDA pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la pacienții pediatrici cu vârste de peste 10 ani

Adriana Boată - Jun 26, 2019
4004 views

Food and Drug Administration (Administrația Medicamentului și Alimentelor din Statele Unite) a aprobat extinderea indicației de utilizare a liraglutidei (Victoza). Medicamentul este de acum indicat și pacienților…

FDA aprobă pembrolizumab în prima linie de tratament pentru cancerul de cap și gât avansat
Acces la inovație
3219 views
Acces la inovație

FDA aprobă pembrolizumab în prima linie de tratament pentru cancerul de cap și gât avansat

Dr. Amelia Voinea - Jun 25, 2019
3219 views

Pembrolizumab a fost aprobat de către FDA în tratamentul de primă line a cancerului scuamos de cap și gât, metastatic sau nonrezecabil. Acesta era deja aprobat în…

#ASCO19: Apalutamida scade cu 33% riscul de deces în cancerul de prostată metastatic, hormonosensibil
Acces la inovație
3608 views
Acces la inovație

#ASCO19: Apalutamida scade cu 33% riscul de deces în cancerul de prostată metastatic, hormonosensibil

Dr. Maria Corbu - Jun 02, 2019
3608 views

Apalutamida, administrată împreună cu hormonoterapia, crește supraviețuirea la pacienții cu cancer prostatic metastatic, sensibil la castrare. Rezultatele studiului au fost comunicate în cadrul Best of ASCO, o…

FDA aprobă alpelisib, primul inhibitor PI3K pentru cancerul de sân avansat
Medicina personalizată
1637 views
Medicina personalizată

FDA aprobă alpelisib, primul inhibitor PI3K pentru cancerul de sân avansat

Dr. Bianca Cucos - May 28, 2019
1637 views

Alpelisib (Piqray) este primul inhibitor PI3K care a demonstrat beneficii clinice la pacienții cu diagnosticul de cancer de sân avansat sau metastatic, HR pozitiv, HER2 negativ și…

FDA a aprobat Zolgensma, prima terapie genică pentru atrofia musculară spinală
Acces la inovație
2205 views
Acces la inovație

FDA a aprobat Zolgensma, prima terapie genică pentru atrofia musculară spinală

Dr. Bianca Cucos - May 27, 2019
2205 views

Food and Drug Administration (FDA) a aprobat Zolgensma, prima terapia genică pentru copiii cu atrofie musculară spinală (AMS), cu vârste sub 2 ani. Terapia este indicată inclusiv…

FDA a aprobat primul medicament bazat pe un biomarker pentru carcinomul hepatocelular
Acces la inovație
630 views
Acces la inovație

FDA a aprobat primul medicament bazat pe un biomarker pentru carcinomul hepatocelular

Dr. Carmina Georgescu - May 22, 2019
630 views

FDA (US Food and Drug Administration) a aprobat ramucirumab (Cyramza) ca monoterapie în carcinomul hepatocelular la pacienții cu nivel crescut al alfa-fetoproteinei (AFP) și tratați anterior cu…

FDA a finalizat ghidul pentru medicamentele biosimilare interschimbabile
Biotehnologie
791 views
Biotehnologie

FDA a finalizat ghidul pentru medicamentele biosimilare interschimbabile

Dr. Bianca Cucos - May 17, 2019
791 views

Food and Drug Administration (FDA) a publicat varianta finală a ghidului care include criterii științifice clar definite pe care studiile trebuie să le îndeplinească pentru a se…