articole despre FPI
Ruxandra Schitea 16 august 2018 Citit de 4163 ori
INFOGRAFIC. Fibroza pulmonară idiopatică – accesul la tratamentul modern
Din momentul diagnosticului, un pacient cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI) supraviețuiește în medie 2-3 ani. Cel mai frecvent, acest lucru se datorează diagnosticului greșit, fapt întâlnit din cauza asemănării simptomelor FPI cu cele ale altor boli respiratorii (ex. boala pulmonară obstructivă cronică – BPOC – , astmul sau insuficiența cardiacă congestivă). Un alt factor important […]
Maria Marinescu 10 august 2018 Citit de 4920 ori
Activitatea fizică, benefică și în fibroza pulmonară idiopatică- eficacitatea unui program de reabilitare pulmonară
Fibroza pulmonară idiopatică este o boală rară, progresivă și gravă a plămânilor. Aceasta se asociază deseori cu dispnee (greutatea de a respira), tuse seacă și o rezistență scăzută la efort. Toate aceste manifestări pot face efortul fizic dificil sau chiar imposibil. Totuși, numeroase studii demonstrează că un program riguros de reabilitare pulmonară, ce constă în […]
Dr. Bianca Cucoș 20 iulie 2018 Citit de 5580 ori
Lung-on-a-leaf: Transformarea frunzelor în organe prin biotehnologie deschide o nouă etapă în cercetarea bolilor fibrozante pulmonare
„Ne aflăm într-un punct în medicină în care colaborările între discipline sunt necesare pentru a ne duce la următorul nivel” Afirmația aparține medicului Kenneth Knox, profesor la Facultatea de Medicină de la Universitatea din Arizona, care, alături de colegul său Frederic Zenhausen, director în cadrul Center for Applied NanoBioscience & Medicine, a primit un grant […]
Ruxandra Schitea 16 iulie 2018 Citit de 7383 ori
INFOGRAFIC. Fibroza pulmonară idiopatică – când fiecare respirație este o provocare
Pentru cele 3 milioane de pacienți cu fibroză pulmonară idiopatică din întreaga lume, fiecare respirație poate fi o provocare. Respirația îngreunată (dispneea), împreună cu tusea neproductivă, reprezintă două dintre principalele simptome ale FPI. Aproximativ 47% dintre pacienți acuză dificultăți de respirație cu cel puțin 2 ani înainte de a fi diagnosticați cu FPI. Această problemă, […]
Dr. Bianca Cucoș 06 iulie 2018 Citit de 3562 ori
Perspective în tratamentul fibrozei pulmonare idiopatice: ipoteze științifice, studii clinice în derulare și noi rezultate terapeutice
Fibroza pulmonară idiopatică este o boală fatală, de cauză necunoscută. Momentan există doar doi agenți antifibrotici aprobați și multe alte terapii experimentale. Nintedanib și pirfenidona au deschis „o nouă eră” în tratamentul FPI însă acesta a reprezentat doar primul pas. Alte molecule se află în studii preclinice și pot schimba în viitor prognosticul pacienților cu […]
Ruxandra Schitea 19 iunie 2018 Citit de 6201 ori
INFOGRAFIC. Investigațiile necesare pentru diagnosticarea corespunzătoare a fibrozei pulmonare idiopatice
Fibroza pulmonară idiopatică este o boală rară dificil de diagnosticat. Cu toate că pacienții pot prezenta simptome chiar cu 4 sau 5 ani înainte, majoritatea acestora nu sunt diagnosticați corespunzător. Motivul? Fibroza pulmonară idiopatică presupune un diagnostic de excludere, medicul fiind nevoit să realizeze teste pentru alte 200 de boli pulmonare, cel puțin. Mai bine […]
Dr. Bianca Cucoș 13 iunie 2018 Citit de 3759 ori
Lung-on-a-chip: Cum pot fi descoperite noi medicamente pentru fibroza pulmonară idiopatică prin intermediul biotehnologiei?
Există doar două terapii aprobate care pot încetini progresia fibrozei pulmonare idiopatice. Însă se cunosc peste 200 de tipuri de boli pulmonare asociate cu fibroza pulmonară, iar opțiunile terapeutice sunt limitate. Dezvoltarea de medicamente eficiente pentru fibroza pulmonară este o provocare și presupune costuri ridicate. Motivul principal este lipsa unor modele in vitro care să […]
Dr. Bianca Cucoș 23 mai 2018 Citit de 5037 ori
Test genetic pentru diagnosticul timpuriu și precis al fibrozei pulmonare idiopatice, disponibil în curând în SUA
Un nou test de diagnostic, Envisia Genomic Classifier, poate diferenția fibroza pulmonară idiopatică de alte boli pulmonare interstițiale (ILD) prin analizarea a 190 de gene. Testul Envisia este o metodă non-invazivă care implică o simplă bronhoscopie pentru a oferi un diagnostic precoce și semnificativ, fără a fi necesară o intervenție chirurgicală cu scopul obținerii unei […]
Dr. Bianca Cucoș 21 mai 2018 Citit de 7649 ori
STUDIU. Nintedanib – eficient și sigur pentru tratamentul fibrozei pulmonare idiopatice, conform observațiilor din utilizarea practică, pe termen lung
Speranța de viață medie a bolnavilor de fibroză pulmonară idiopatică este de 3 ani de la diagnostic, această afecțiune având cel mai grav prognostic dintre toate pneumoniile idiopatice interstițiale. Terapiile disponibile în prezent au ca scop încetinirea declinului funcției pulmonare. Două terapii moderne, aprobate de FDA și EMA, au schimbat însă abordarea FPI. Agenții antifibrotici […]
Mihai Dorobantu 17 mai 2018 Citit de 1920 ori
VIDEO. Prof. Dr. Ruxandra Ulmeanu, despre tratamentul fibrozei pulmonare idiopatice și importanța diagnosticului precoce
Fibroza pulmonară idiopatică (FPI) este o boală cronică, rară, ireversibilă și fatală. FPI apare printr-un proces de remodelare a țesutului pulmonar de cauză necunoscută. Țestul pulmonar din jurul alveolelor, care este subțire și elastic în mod normal, se îngroașă, fiind înlocuit de un țesut cicatricial, fibros. Manifestările inițiale ale FPI sunt ușor de trecut cu […]