articole despre FPI

200 de afecțiuni ale plămânului au simptome similare, dar cauze diferite. Să înțelegem bolile interstițiale pulmonare

Dacă pentru un om sănătos, cele 16 respirații pe care le realizează, în medie, în fiecare minut sunt un act automat, inconștient, pentru un bolnav de fibroza pulmonară idiopatică (FPI) fiecare respirație poate fi, dincolo de actul fiziologic, o provocare, ce are de cele mai multe ori un impact fizic și psihologic. Simptomele  FPI sunt similare […]


Fibroza pulmonară idiopatică: o boală mai puțin cunoscută, dar cu o mortalitate mai mare decât multe forme de cancer

Ce este fibroza pulmonară idiopatică? În 3 cuvinte: Fibroză – apariția unui țesut cicatricial Pulmonară – la nivelul plămânilor Idiopatică – de cauză necunoscută Aflați răspunsurile la cele mai frecvente întrebări despre fibroza pulmonară idiopatică. Fibroza pulmonară idiopatică (FPI) este o boală cronică, rară, ireversibilă, fatală. FPI apare printr-un proces de remodelare a țesutului pulmonar de cauză […]


SAVE THE DATE 27 noiembrie. Primul Forum Național Digital: „Respiră. Cunoaște. Tratează” – BPOC și fibroza pulmonară idiopatică

Tehnologia schimbă medicina și modul în care medicii pot avea acces, la un click distanță, la cele mai importante informații medicale pentru profesia lor. Luni, 27 noiembrie, începând cu ora 14.00, Boehringer Ingelheim organizează Primul Forum Național Digital, adresat medicilor români, având tema „Respiră. Cunoaște. Tratează”. Evenimentul, la care vor participa speakeri de top din România, își propune identificarea […]


Recunoașterea „sunetelor specifice fibrozei pulmonare idiopatice” – cheia pentru diagnosticul precoce și eficacitatea tratamentului. Ascultă și tu!

50% dintre bolnavii cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI) sunt diagnosticați greșit. Timpul mediu de la debutul simptomelor până la diagnostic este 1-2 ani. Cu ocazia Săptămânii Mondiale a FPI, care se desfășoară în perioada 16-24 septembrie, specialiștii atrag atenția asupra importanței diagnosticului precoce al acestei afecțiuni fatale. Identificarea timpurie a ralurilor crepitante de tip velcro, la […]


#ERSCongress. Combinația nintedanib+pirfenidonă reduce progresia fibrozei pulmonare idiopatice

50% dintre pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI) au o speranță de viață de la diagnostic de doar 3 ani. Nintedanib (Ofev), un agent antifibrotic studiat din ce în ce mai mult în ultimii ani oferă premisele pentru transformarea FPI  dintr-o boală fatală într-o afecțiune cronică tratabilă.   Cele mai recente studii care urmăresc eficacitatea […]