Pe 24 octombrie 2018, a fost lansată prima analiză cu privire la impactul economic şi social al hemofiliei  în România, asupra pacienţilor, familiilor acestora, bugetului de stat…

Compania farmaceutică Pfizer, împreună cu Spark Therapeutics, anunță începerea unui studiu de fază III de tip open-label care va evalua eficacitatea și siguranța terapiei genice fidanacogene elaparvovec,…

Termenul „biotehnologie” este atribuit inginerului agricol maghiar Károly Ereky (1919), autor al cărții „Biotehnologia Cărnii, Grăsimii și a Produselor din Lapte în Agricultura la Scară Mare”. Ereky…

Comisia Europeană a aprobat Hemlibra, un nou medicament profilactic destinat pacienților cu hemofilie A, care prezintă inhibitor de factor VIII. Hemlibra este primul astfel de medicament aprobat…

În ciuda descifrării genomului uman, validarea terapiilor care presupun modificarea genelor rămâne marea provocare a biotehnologiei. Introducerea unor gene în organism și asigurarea funcționalității lor este una…

„Hemofilia va fi vindecată până în anul 2000” - declarația Organizației Mondiale a Sănătății din martie 1994. 23 de ani mai târziu putem afirma, în sfârșit, că…

Food and Drug Administration aduce o veste foarte importantă pentru pacienții de pretutindeni care suferă de Hemofilie tip A cu inhibitori. Hemlibra (emicizumab-kxwh) este primul medicament din…

Medicina personalizată este un domeniu care cuprinde un număr vast de tehnici și practici medicale. Farmacocinetica a fost unul dintre subiectele abordate în cadrul TEACH – Școala Europeană…

Inovațiile din medicina digitală sunt în prim-plan la Întalnirea Anuală a Fundației Naționale pentru Hemofilie (National Hemophilia Foundation) care se desfașoară în această perioadă la Chicago, Statele…

Pacienții suferinzi de hemofilie vor putea beneficia în sfârșit de un tratament corespunzător, odată cu aplicarea noului protocol terapeutic, aprobat la finalul anului trecut. Spre deosebire de…