articole despre HER-2

Ogivri, trastuzumab biosimilar, eficient și sigur pentru tratamentul cancerului mamar și cancerului gastric HER2-pozitive

Ogivri, trastuzumab biosimilar, disponibil în România începând cu luna august 2019, a fost prezentat în cadrul unui eveniment ce a avut loc la Barcelona cu ocazia Congresului European de Oncologie (ESMO 2019). Ogivri este indicat în tratamentul pacienților adulți cu cancer mamar incipient HER2-pozitiv, cancer mamar metastazat HER2-pozitiv și cancer gastric metastazat HER2-pozitiv. Tratamentul cancerului […]


#ESMO19. Ribociclib în asociere cu fulvestrant crește supraviețuirea globală în linia I de tratament a cancerului de sân avansat HR+/HER2- la femeile în postmenopauză

Combinația terapeutică ribociclib + fulvestrant îmbunătățește supraviețuirea globală la femeile în postmenopauză cu cancer de sân avansat HR-pozitiv, HER2-negativ. Datele obținute în studiul clinic MONALEESA 3 au fost prezentate în cadrul Congresului European de Oncologie (ESMO 2019). „Am observat în două studii clinice de fază III că ribociclib prelungește semnificativ viața femeilor cu caner mamar […]


Studiul HERITAGE: Biosimilarul trastuzumab-dkst dovedește eficacitate și siguranță în tratamentul cancerului mamar metastazat HER2-pozitiv

Ogivri (trastuzumab-dkst) a dovedit similaritatea cu medicamentul de referință, trastuzumab (Herceptin), în cadrul studiului clinic HERITAGE. Datele pe termen lung au arătat că cele două medicamente biologice au același profil de eficacitate (supraviețuire globală similară) și siguranță în tratamentul cancerului mamar și gastric HER2-pozitiv. Studiul clinic HERITAGE HERITAGE este un studiu clinic de fază III, […]


Atezolizumab, prima imunoterapie aprobată de FDA pentru tratamentul cancerului de sân triplu negativ

FDA (Food and Drug Administration) a aprobat prin procedură accelerată combinația de atezolizumab (Tecentriq, Genentech/Roche) și chimioterapia nab-paclitaxel (Abraxane, Celgene) ca tratament de primă linie pentru cancerul de sân, nerezecabil, local avansat sau metastazat, PD-L1 (programmed death-ligand 1) pozitiv, triplu negativ. Aprobarea are la bază rezultatele de supraviețuire fără progresie a bolii, aceasta putând fi […]


Lorlatinib, recomandat spre aprobare în UE pentru cancerul pulmonar non-microcelular avansat, ALK pozitiv

Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman al Agenției Europene a Medicamentului (CHMP) recomandă lorlatinib pentru tratamentul cancerului pulmonar fără celule mici (NSCLC), avansat, ALK pozitiv (anaplastic lymphoma kinase), care a progresat sub tratament anterior cu inhibitori kinazici. Această opinie va fi transmisă Comisiei Europene în sprijinul adoptării deciziei de autorizație de marketing în Uniunea […]


#ASCO18: Tratament mai scurt cu trastuzumab pentru cancerul de sân, la fel de eficient, cu mai puține reacții adverse

Trastuzumab este aprobat și folosit drept terapie pentru cancerul de sân de aproape 20 de ani. Acesta acționează specific pe receptorul HER2, care este exprimat în exces în 30% din cazurile de cancer de sân. Deși HER2 este un marker pentru agresivitate crescută a tumorii, administrarea de trastuzumab a transformat acest tip de cancer agresiv […]


BREAKING NEWS. Olaparib, primul tratament pentru cancerul mamar BRCA pozitiv, aprobat de FDA

FDA (Food and Drug Administration) a extins aprobarea medicamentului olaparib (Lynparza) pentru cancerul de sân metastatic, la persoanele care prezintă mutații la nivelul genelor BRCA. Olaparib este primul inhibitor PARP aprobat pentru tratarea cancerului mamar. Pentru identificarea corectă a pacienților cu mutațiile BRCA, FDA și-a dat acordul și pentru testul diagnostic BRCAnalysis CDx. „Această aprobare demonstrează că […]


Dr. Gunter von Minckwitz, despre studiul APHINITY și utilizarea pertuzumab în cancerul mamar HER-2 pozitiv

Studiul APHINITY demonstrează că adiministrarea pertuzumab, împreună cu trastuzumab și chimioterapie, în terapia adjuvantă a cancerului mamar HER-2 pozitiv scade riscul de cancer invaziv cu 19%. De asemenea, pertuzumab are o eficiență sporită pentru femeile cu cancer de sân HER-2 pozitiv care nu asociază receptori hormonali sau care a infiltrat ganglionii limfatici locoregionali. În articolul […]


#ASCO2017: Pertuzumab adăugat terapiei adjuvante standard crește supraviețuirea în cancerul mamar HER-2 pozitiv cu risc înalt (Studiul APHINITY)

Încă un blocant HER-2 (pertuzumab) adăugat în terapia adjuvantă poate reduce cu 19% riscul de cancer mamar invaziv și crește supraviețuirea la femeile cu tumoră HER-2 pozitivă, fără receptori hormonali și cu celule canceroase prezente în ganglionii limfatici, se arată în studiul prezentat la Congresul Societății Americane de Oncologie Clinică. APHINITY este un studiu clinic […]