articole despre Keytruda

STUDIU. Terapia adjuvantă cu pembrolizumab pentru melanomul în stadiul III, rezecat reduce riscul de recurență a bolii cu 43% comparativ cu placebo

O nouă imunoterapie, pembrolizumab, și-a dovedit eficiența în melanomul de stadiu III, cu risc înalt și ar putea să se alăture în curând medicamentelor deja aprobate pentru această indicație: ipilimumab și nivolumab. Terapia adjuvantă cu pembrolizumab, la pacienții cu melanom în stadiul III, de risc înalt, rezecat, prelungește semnificativ supraviețuirea fără progresie a bolii, reducând […]


Încă o imunoterapie, compensată în România: pembrolizumab, în curând disponibil în prima linie pentru carcinomul pulmonar non-microcelular avansat

Contractul cost-volum dintre Casa Națională de Asigurări de Sănătate și producătorul medicamentului, compania MSD, a fost semnat în decembrie 2017. În urma acestuia, pembrolizumab (Keytruda) devine a doua imunoterapie compensată în România, după nivolumab. Keytruda este primul medicament introdus în ultimii 30 de ani la pacienții cu carcinom pulmonar non-microcelular (NSCLC) metastatic, PD-L1 pozitiv, fără mutații […]


O nouă combinație care include imunoterapia (lenvatinib+pembrolizumab), aproape de aprobare în SUA pentru tratamentul cancerului renal

O nouă combinație terapeutică a fost desemnată terapie inovatoare de către FDA în SUA, pentru tratamentul carcinomului cu celule renale, avansat local sau metastatic. Această combinație constă în lenvatinib mesilat (denumire comercială Lenvima, dezvoltat și produs de Eisai) și pembrolizumab (denumire comercială Keytruda, dezvoltat și produs de Merck). Desemnarea titlului de terapie inovatoare are scopul […]


Bacteriile „bune” din intestin ar putea crește răspunsul la imunoterapie al bolnavilor de cancer

Imunoterapiile au revoluționat tratamentul cancerului, dar se estimează că doar între 20 și 30% dintre pacienți răspund, ceea înseamnă că identificarea grupurilor țintă pentru care terapia funcționează este o provocare. Două articole publicate în revista Science arată că bolnavii de cancer care au niveluri crescute ale bacteriilor „benefice” în tractul gastrointestinal răspund mai bine la […]


Pembrolizumab crește supraviețuirea generală de peste două ori mai mult decât chimioterapia la pacienții cu carcinom pulmonar non-microcelular avansat, PD-L1 pozitiv

În cadrul Conferinței Mondiale a Cancerului Pulmonar din Yokohama, Japonia, au fost prezentate cele mai recente date din studiul de fază 3, KEYNOTE-024, care demonstrează superioritatea inhibitorului PD-1, Keytruda (pembrolizumab) față de chimioterapie pentru tratamentul cancerului pulmonar fără celule mici (NSCLC), PD-L1 pozitiv, metastazat. Ultima analiză a studiului confirmă că supraviețuirea generală (OS – overall […]


#ESMO17: Pembrolizumab scade cu 19% riscul de deces în cazul pacienților cu carcinom scuamos de cap și gât, recurent sau metastatic

Keytruda (pembrolizumab) s-a dovedit a fi un medicament cu activitate anti-tumorală și profil de toxicitate scăzut, în cazul pacienților cu carcinom scuamos de cap și gât, recurent sau metastatic (R/M HNSCC). Datele arată că imunoterapia cu pembrolizumab poate fi o variantă mai benefică, în comparație cu tratamentele standard, pentru bolnavii care au trecut deja printr-o […]


#ESMO17: Pembrolizumab, eficient în combinație cu pemetrexed și carboplatin, la pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular ne-scuamos

Terapia bazată pe combinația dintre Keytruda (pembrolizumab) și Pemetrexed cu Carboplatin (pem/carbo) aduce beneficii continue în cazul paciențiilor cu cancer non-microcelular (NSCLC), cu excepția celui scuamos, cu sau fără markerul PD-L1. Mai mult de jumătate din pacienți au răspuns la acest tip de tratament, observându-se o creștere considerabilă a ratei totale a supraviețuirii (PFS). Cu […]


Pembrolizumab, mai aproape de pacienții români: ANM aprobă includerea condiționată pe lista de compensare pentru tratamentul de linia I și linia II al cancerului pulmonar avansat

Imunoterapiile caștigă teren și în România. 1 august marchează Ziua Mondială de Luptă împotriva Cancerului Pulmonar și coincide anul acesta cu un moment important în țara noastră – Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) a aprobat pentru includerea condiţionată în compensare medicamentul Pembrolizumab (Keytruda), ca monoterapie de linia I și a II-a […]


Comisia Europeană a autorizat Keytruda (pembrolizumab) pentru tratamentul pacienților cu limfom Hodgkin

Această aprobare face posibilă comercializarea Keytruda în toate cele 28 de state membre UE plus Islanda, Liechtenstein și Norvegia, cu administrare în doza autorizată de 200 mg o dată la trei săptămâni, până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă. „Aprobarea de astăzi aduce o nouă opțiune de tratament importantă pentru pacienții din Europa cu limfom […]