articole despre medicina de precizie
Ruxandra Schitea 21 octombrie 2023 Citit de 124 ori
Podcast #Știința360. Dr. Marius Geantă, despre medicina de precizie în managementul diabetului zaharat
În cadrul ediției de pe 17 octombrie 2023 a emisiunii #știința360 de pe Radio România Cultural, Dr. Marius Geantă, Președintele Centrului pentru Inovație în Medicină, a comentat cele mai recente noutăți din domeniul medical publicate pe Raportuldegardă.ro. Puteți asculta emisiunea live, în fiecare marți, ora 14:00. Iată care sunt știrile săptămânii comentate în acest podcast: […]
Dr. Bianca Cucoș 06 iulie 2023 Citit de 245 ori
Precision Child Health. Determinarea riscului de hipertensiune arterială, încă din copilărie, prin analiza biomakerilor de la nivelul ADN-ului necodant
Riscul de a dezvolta hipertensiune arterială ar putea fi determinat încă din copilărie, prin analiza unor regiuni din genomul uman care nu codifică proteine, însă au rol reglator important, ceea ce ar putea permite intervenții precoce pentru prevenția evenimentelor cardiovasculare. Într-un studiu recent, realizat la Hospital for Sick Children (SickKids), un centru de excelență în […]
Redacția 01 mai 2023 Citit de 188 ori
Proiectul PRIME-ROSE: dezvoltarea unei rețele europene de medicină oncologică de precizie prin utilizarea studiilor clinice cu design inovator pentru creșterea accesului la terapii
Comisia Europeană a aprobat, la 24 aprilie, proiectul Precision Cancer Medicine Repurposing System Using Pragmatic Clinical Trials, PRIME-ROSE. Proiectul va începe oficial pe 1 iulie 2023 și este finanțat prin Horizon Europe – Mission on Cancer (grant nr. 101104269). PRIME-ROSE va dura cinci ani (2023 – 2028). Consorțiul este format din 24 de parteneri, inclusiv […]
Dr. Bianca Cucoș 15 martie 2023 Citit de 293 ori
Planul Francez pentru Medicină Genomică 2025: progrese majore în domeniul bolilor rare și în oncologie prin facilitarea accesului la secvențierea întregului genom în sistemul de sănătate
Pentru a asigura accesul echitabil la medicina genomică pentru toți cetățenii, în Franța este în curs de implementare „Inițiativa de Medicină Genomică 2025” (PFMG2025), prin care se stabilește cadrul național pentru medicina de precizie. Componenta științifică și de cercetare sunt în strânsă cooperare cu sistemul de sănătate pentru facilitarea accesului timpuriu la inovație. Inițiativa franceză […]
Dr. Bianca Cucoș 07 ianuarie 2023 Citit de 1404 ori
Cardiologia de precizie: Noi tipuri de plăci de aterom, identificate prin analiza expresiei genice
Caracterizarea transcriptomică a plăcilor de aterom poate informa strategii de prevenție personalizată și tratament țintit pentru bolile cardiovasculare. Un studiu publicat în Nature Cardiovascular Research raportează 5 subtipuri noi de plăci de aterom, ceea ce demonstrează nevoia de redefinire a mecanismelor implicate în ateroscleroză. Datele demonstrează trecerea de la paradigma plăcilor „stabile” și ”instabile” la […]
Ruxandra Schitea 14 octombrie 2022 Citit de 146 ori
VIDEO. Dr. Marius Geantă, despre medicina personalizată în era medicinei genomice – intervenția din timpul evenimentului „Legi pentru viață”
În cadrul evenimentului cu tema „Legi pentru viață – medicina personalizată”, Dr. Marius Geantă, președintele Centrului pentru Inovație în Medicină, INOMED, a discutat despre importanța medicinei personalizate în era medicinei genomice. Dezbaterea legislativă a fost organizată de către dna. senator Nicoleta Pauliuc. Evenimentul a avut ca invitați reprezentanți ai Administrației Prezidențiale, Ministerului Sănătății, Parlamentului, mediului […]
Dr. Denisa Petrescu 07 iulie 2022 Citit de 352 ori
#EPA2022. STUDIU. Testarea farmacogenetică este cost-eficientă și poate identifica persoanele care nu răspund la tratamentul antidepresiv
Analiza interimară a unui studiu prezentat în cadrul Congresului European de Psihiatrie sugerează că testarea farmacogenetică ar putea identifica persoanele care nu răspund la tratamentul antidepresiv și ar putea ghida în mod eficient alegerile terapeutice ulterioare pentru a îmbunătăți rezultatele clinice ale pacienților. De asemenea, evaluarea farmaco-economică ce a luat în considerare atât costurile directe, […]
Dr. Carmina Georgescu 21 iunie 2022 Citit de 576 ori
#ESHG2022. Secvențierea rapidă a întregului genom permite diagnosticarea nou-născuților grav bolnavi în mai puțin de 3 zile și este fezabilă la nivel național
Secvențierea rapidă a întregului genom (WGS) al nou-născuților aflați în stare critică, integrată cu date transcriptomice și funcționale, poate accelera accesul la diagnostic și poate îmbunătăți îngrijirea acestor pacienți, potrivit unui studiu australian prezentat la Congresul Societății Europene de Genetică Umană (ESHG) din acest an. Datele ar putea fi folosite drept model național pentru optimizarea […]
Dr. Bianca Cucoș 26 martie 2022 Citit de 575 ori
Noi recomandări ASCO: testarea genomică somatică ar trebui să fie parte din standardul clinic pentru tumorile solide avansate
Înțelegerea modului în care testele genomice pot fi integrate în practica medicală este o provocare din ce în ce mai mare, având în vedere progresele în domeniul oncologiei. Pe plan internațional se observă o creștere importantă a numărului de terapii țintite și imunoterapii aprobate pentru a trata cancerele în funcție de prezența biomarkerilor. Cu toate […]
Adriana Boată 02 decembrie 2021 Citit de 637 ori
Medicina personalizată în prevenția și depistarea precoce a bolilor: factorii genomici și moleculari trebuie evaluați alături de determinanții sociali ai sănătății pentru estimarea corectă a riscului individual de boală
Fascinația omenirii cu privire la ereditate există dintotdeauna, iar primele însemnări privind studierea genelor datează din 1857, din timpul experimentelor lui Gregor Mendel. La începutul anilor 1900 apare termenul de „genă” pentru descrierea „unităților” eredității, iar în 1953, James Watson și Francis Crick anunță descoperirea bazei fizice a acestor unități prin descrierea structurii ADN-ului. Aceste […]