articole despre profil genetic

#ASCO22. Importanța biomarkerilor în selectarea pacienților cu cancer de colon și cancer mamar, în stadii incipiente, care pot evita chimio/radioterapia

Două studii prezentate în cadrul congresului anual al Asociației Americane de Oncologie Clinică (ASCO 2022) au arătat rolul biomarkerilor în ghidarea și personalizarea managementului terapeutic, ceea ce ar putea duce la evitarea chimioterapiei, radioterapiei și a efectelor secundare asociate în fazele inițiale ale cancerului de colon și de sân. Analiza ADN-ului tumoral circulant poate ghida […]


#ESMO21. Realizarea profilului molecular tumoral, pentru toate cazurile de cancere rare, poate accelera dezvoltarea de noi terapii personalizate

Cancerele rare reprezintă 24% din toate tipurile de cancer întâlnite la adulți şi sunt cauza a peste 30% dintre decese. Opţiunile de tratament sunt limitate, iar dezvoltarea unor terapii eficiente pentru tumorile maligne rare este lentă, din cauza numărului scăzut de subiecţi care pot fi incluşi în studiile clinice. În ultimii ani, au apărut noi […]


FDA a aprobat pembrolizumab împreună cu testul FoundationOne CDx, pentru tumorile solide care prezintă markerul TMB-H, indiferent de localizare

FDA (U.S. Food and Drug Administration) a aprobat FoundationOne®CDx ca un test diagnostic de însoțire pentru Keytruda (pembrolizumab), care a fost, de asemenea, aprobată accelerat pentru tratamentul pacienților adulți și pediatrici cu tumori solide nerezecabile sau metastatice, cu încărcătură mutațională mare (TMB-H) [≥10 mutații/megabase (mut / Mb)], care au progresat în urma tratamentului prealabil și […]


STUDIU. Testarea genetică pentru pacienții cu mielom multiplu permite selecția cazurilor la risc înalt, care nu răspund la tratamentul standard

Un studiu publicat recent în revista „Leukemia” a examinat valoarea predictivă de risc înalt a anomaliilor cromozomiale și a profilului de expresie genică „SKY92” la pacienții cu mielom multiplu. Rezultatele subliniază importanța stratificării pacienților în funcție de rezultatele testării moleculare și posibilitatea introducerii unei abordări terapeutice personalizate. „Nu toți pacienții cu mielom multiplu prezintă aceleași caracteristici […]


#ESMO19. Peste 30% dintre cazurile de carcinoame cu origine primară necunoscută ar putea beneficia de terapii țintite

Aproximativ unul din trei pacienți cu carcinom de origine primară necunoscută este tratat necorespunzător prin chimioterapia standard. Acestor pacienți li se poate propune o terapie țintită sau imunoterapie conform modificărilor din profilul ADN tumoral. Acesta a fost subiectul unui studiu prezentat în cadrul Congresului Societății Europene de Oncologie de la Barcelona, 2019. Realizarea profilului genetic […]


STUDIU. Există 5, nu doar 2 tipuri de diabet, cum se credea. Primul pas spre tratamentul personalizat al diabetului zaharat

Date cheie: Rezultatele studiului împart diabetul în 5 forme: 3 forme severe și 2 ușoare, care diferă ca profil genetic și fenotipic; Descoperirile sunt importante pentru administrarea unui tratament eficient și timpuriu, caracteristici ale viitoarei abordări personalizate a diabetului; Studiul are limitări, fiind nevoie de studii suplimentare care să confirme descoperirile și de timp pentru […]