articole despre ROS1

Entrectinib este recomandat spre aprobare în UE pentru tumorile solide care exprimă fuziuni NTRK și pentru cancerul pulmonar non-microcelular ROS1+

Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP), din cadrul Agenției Europene a Medicamentului, a emis o recomandare pentru aprobarea de punere pe piață a medicamentului entrectinib (denumire comercială Rozlytrek) pentru tratamentul adulților și copiilor de peste 12 ani cu tumori solide care exprimă fuziuni NTRK, avansate local, metastazate sau nerezecabile chirurgical. Recomandarea se adresează și […]


Selpercatinib, prima terapie care țintește anomaliile genei RET, aprobată de FDA cu indicații în anumite forme de cancer pulmonar și tiroidian

FDA (Food and Drug Administration) a aprobat pe 8 mai selpercatinib, prima terapie țintită pentru neoplasme solide care prezintă anomalii la nivelul genei RET. Tratamentul este indicat: pacienților adulți cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC) metastatic; pacienților cu  vârsta de peste 12 ani, cu carcinom tiroidian medular (MTC) avansat sau metastatic, ce necesită terapie sistemică; pacienților […]


FDA a aprobat a treia terapie de tip „tumor-agnostic”, entrectinib, cu indicații în cancerele care exprimă fuziuni NTRK și în cancerul pulmonar ROS1+

Entrectinib (Rozlytrek) a fost aprobat de Food and Drug Administration (FDA) printr-o procedură accelerată, pentru tumorile solide care prezintă fuziuni NTRK, la pacienții adulți și pediatrici. De asemenea, medicamentul a primit aprobare și pentru tratamentul cancerului pulmonar non-microcelular ROS1 pozitiv, la adulți. Acest moment marchează a treia aprobare a unui tratament pentru cancer în funcție […]


STUDIU. Testarea mai multor mutații simultan pentru cancerul pulmonar este o metodă cost-eficientă comparativ cu testarea mutațiilor pe rând

Testarea mai multor mutații genetice simultan pentru cancerul pulmonar non-microcelular este o metodă cost-eficientă față de testarea individuală a mutațiilor, conform primului studiu care a folosit modele economice pentru a compara cele două metode și care a inclus aproape 6000 de pacienți. Datele au fost publicat în JCO Clinical Cancer Informatics. Studiul a fost o […]


#ASCO19. Terapia țintită cu entrectinib determină răspuns la copiii cu tumori solide care prezintă fuziuni genetice specifice

Tratamentul țintit cu entrectinib a determinat răspuns favorabil la copiii diagnosticați cu tumori rare de sistem nervos central, neuroblastom sau alte tumori solide, care prezentau fuziuni la nivelul NTRK 1/2/3, ROS1, genelor ALK sau mutație ALK. Rezultatele sunt preliminare, fiind obținute în cadrul unui studiu clinic de fază I/IB, și au fost prezentate la congresul […]


INTERVIU. Prof. Dr. Joanna Chorostowska, Secretar General al ERS: rolul biomarkerilor în cancerul pulmonar non-microcelular

Cu ocazia Conferinței de Medicină Personalizată 2018, organizată de Centrul pentru Inovație în Medicină, în parteneriat cu Administrația Prezidențială, redacția RaportuldeGardă.ro a intervievat-o pe Prof. Dr. Joanna Chorostowska, Secretar General Ales al Societății Europene de Boli Respiratorii (ERS). Aceasta a descris biomarkerii în cancerul pulmonar non-microcelular drept exemplu de personalizare a tratamentului, care a contribuit […]


Diagnosticarea precoce crește șansele de supraviețuire până la 55% în cancerul pulmonar

Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer (FABC) lansează campania „Inspiră speranță”, ce are ca scop diagnosticarea timpurie a cancerului pulmonar. Un diagnostic precoce crește șansele de supraviețuire cu până la 55%, comparativ cu depistarea bolii în stadiul al III-lea sau mai târziu, unde șansele sunt de doar 11%. Potrivit celor mai recente statistici oferite de GLOBOCAN […]


Ghidul ASCO 2017 pentru cancerul pulmonar avansat: terapiile țintite și imunoterapia, noile standarde

Tratamentul potrivit pentru pacientul potrivit la momentul potrivit devine, într-un ritm accelerat, noul standard în oncologie. Ghidul ASCO de tratament al pacienților cu carcinom pulmonar fără celule mici de grad IV (NSCLC, non-small cell lung carcinoma) a fost actualizat conform celor mai recente studii, care evaluează rolul noilor medicamente imuno-oncologice și al terapiilor țintite. Modificările […]


ISTORIC. Diagnosticul cancerului pulmonar, mai precis și mai rapid. FDA aprobă primul test bazat pe NGS, Oncomine DX

Esențialul despre știre: Oncomine Dx este primul test de secvențiere a genomului de ultimă generație aprobat vreodată în lume pentru diagnosticul cancerului Rezultatele sunt mult mai rapide (4 zile) și mai precise, fiind în măsură să ghideze alegerea tratamentului personalizat al cancerului pulmonar NGS este termenul utilizat pentru a descrie o nouă tehnologie de secvențiere […]