articole despre tumor-agnostic
Dr. Carmina Georgescu 29 iunie 2022 Citit de 656 ori
FDA aprobă o nouă indicație pentru dabrafenib+trametinib: primul tratament tumor-agnostic pentru tumorile solide BRAF V600E pozitive
FDA (U.S. Food and Drug Administration) a aprobat în regim accelerat combinația dabrafenib + trametinib pentru tratamentul pacienților în vârstă de peste 6 ani cu tumori solide nerezecabile sau metastatice și mutație BRAF V600E, fără opțiuni alternative de tratament și care au progresat în urma tratamentului anterior. Acesta este primul și singurul tratament cu inhibitori […]
Adriana Boată 13 octombrie 2021 Citit de 209 ori
Congresul Național de Oncologie 2021: Dr. Marius Geantă, despre medicina personalizată și importanța implementării în România a testării biomarkerilor de tip tumor agnostic
Congresul Național de Oncologie 2021, organizat de Societatea Națională de Oncologie Medicală din România, a avut loc în format hibrid între 7 și 9 octombrie. Una dintre sesiunile din cadrul congresului a fost dedicată testării biomarkerilor de tip tumor agnostic din perspectiva înțelegerii și aplicării medicinei personalizate în oncologie, în concordanță cu Planul European de […]
Dr. Carmina Georgescu 09 martie 2021 Citit de 579 ori
Raport FDA: 39% dintre medicamentele aprobate în 2020 au fost terapii personalizate
Anul trecut, FDA a aprobat 19 terapii personalizate, o imunoterapie celulară și 8 noi indicații de diagnostic, care vor ajuta medicii să aloce tratamente țintite pacienților care pot beneficia de ele. Terapiile personalizate au reprezentat 39% din medicamentele nou-aprobate anul trecut de FDA, reprezentând o treime din medicamentele aprobate pentru a treia oară în ultimii […]
Dr. Carmina Georgescu 14 iulie 2020 Citit de 6010 ori
FDA a aprobat pembrolizumab împreună cu testul FoundationOne CDx, pentru tumorile solide care prezintă markerul TMB-H, indiferent de localizare
FDA (U.S. Food and Drug Administration) a aprobat FoundationOne®CDx ca un test diagnostic de însoțire pentru Keytruda (pembrolizumab), care a fost, de asemenea, aprobată accelerat pentru tratamentul pacienților adulți și pediatrici cu tumori solide nerezecabile sau metastatice, cu încărcătură mutațională mare (TMB-H) [≥10 mutații/megabase (mut / Mb)], care au progresat în urma tratamentului prealabil și […]
Dr. Carmina Georgescu 09 iunie 2020 Citit de 2949 ori
Entrectinib este recomandat spre aprobare în UE pentru tumorile solide care exprimă fuziuni NTRK și pentru cancerul pulmonar non-microcelular ROS1+
Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP), din cadrul Agenției Europene a Medicamentului, a emis o recomandare pentru aprobarea de punere pe piață a medicamentului entrectinib (denumire comercială Rozlytrek) pentru tratamentul adulților și copiilor de peste 12 ani cu tumori solide care exprimă fuziuni NTRK, avansate local, metastazate sau nerezecabile chirurgical. Recomandarea se adresează și […]
Dr. Bianca Cucoș 13 septembrie 2019 Citit de 6846 ori
PODCAST. #ReGândimMedicina: Biomarkerii în cancerul pulmonar. Dr Marius Geantă: „Inovația în medicină are valoare în momentul în care pacienții beneficiază de ea”
La fiecare 30 de secunde, o persoană moare din cauza cancerului pulmonar. Anual, se înregistrează mai multe decese prin cancerul pulmonar decât prin cancerele de sân, de colon și de prostată, la un loc. Supraviețuirea la 5 ani variază între 15 și 21%, în timp ce pentru alte tipuri frecvente de neoplasme, aceasta ajunge și […]
Dr. Bianca Cucoș 16 august 2019 Citit de 5976 ori
FDA a aprobat a treia terapie de tip „tumor-agnostic”, entrectinib, cu indicații în cancerele care exprimă fuziuni NTRK și în cancerul pulmonar ROS1+
Entrectinib (Rozlytrek) a fost aprobat de Food and Drug Administration (FDA) printr-o procedură accelerată, pentru tumorile solide care prezintă fuziuni NTRK, la pacienții adulți și pediatrici. De asemenea, medicamentul a primit aprobare și pentru tratamentul cancerului pulmonar non-microcelular ROS1 pozitiv, la adulți. Acest moment marchează a treia aprobare a unui tratament pentru cancer în funcție […]
Dr. Bianca Cucoș 30 iulie 2019 Citit de 6559 ori
Larotrectinib, primul tratament „tumor-agnostic” recomandat spre aprobare în UE pentru cancerele solide care prezintă fuziuni NTRK
Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman (CHMP), din cadrul Agenției Europene a Medicamentului, a emis o recomandare pentru aprobarea de punere pe piață a medicamentului larotrectinib. Decizia finală din partea Comisiei Europene este așteptată în următoarele luni. Larotrectinib este primul tratament independent de tipul histologic pentru tumori solide recomandat pentru aprobare în Uniunea Europeană. […]
Dr. Diana Chițimuș 30 noiembrie 2018 Citit de 5541 ori
BREAKING NEWS. Larotrectinib, terapia împotriva cancerului bazată pe tipul de mutație asociat, independent de localizare, a fost aprobată de FDA
Vitrakvi (Larotrectinib) a fost aprobat de FDA (Food and Drug Administration) pentru tratamentul cancerelor ce prezintă mutații la nivelul genelor NTRK (neurotrophic receptor tyrosine kinase). Larotrectinib este indicat copiilor sau adulților cu tumori solide sau metastaze cu mutații NTRK de tip gene fusion, indiferent de localizarea sau proveniența neoplasmului sau la care șansa de supraviețuire […]
Mihai Dorobantu 27 iunie 2017 Citit de 4745 ori
Simpozion: Cum se poate îmbunătăți accesul la medicină personalizată în România
Simpozionul „How to increase the access to personalised medicine for Romanian citizens?”, organizat de Centrul pentru Inovație în Medicină, a avut loc astăzi, începând cu ora 15:45. La simpozion au participat specialiști la nivel internațional în domeniul medicinei personalizate și factori de decizie la nivel național. Printre temele abordate s-au numărat evoluția medicinei personalizate până […]