articole despre Health literacy

#ASH19. Asocierea aspirinei cu anticoagulantele orale, fără o indicație precisă, prezintă mai multe riscuri decât beneficii

Utilizarea combinației terapeutice aspirină și anticoagulante orale directe (DOAC) în prevenția secundară a tromboembolismului venos (VTE) sau prevenția accidentului vascular cerebral asociat cu fibrilația atrială nonvalvulară (NVAF) fără o indicație clară a fost asociată cu riscuri crescute de sângerare, conform unui studiu prezentat în cadrul celei de a 61-a Adunare a Societății de Hematologie (ASH), […]


Euthyrox, disponibil într-o nouă formulă îmbunătățită: ce trebuie să cunoască medicii și farmaciștii

Articol destinat exclusiv profesioniștilor din domeniul sănătății. În 2016, în România, au fost diagnosticate 83.413 noi cazuri de boli tiroidiene, de trei ori mai multe decât în 2010, 86% dintre aceste cazuri fiind reprezentate de persoane de sex feminin. Potrivit datelor Institutului Național de Sănătate Publică, numărul pacienților cu afecțiuni tiroidiene din România s-a triplat […]


#ASH19. Noi perspective pentru creșterea eficacității terapiilor genice pentru hemofilia A și B

În întreaga lume, se estimează că doar 30% dintre bolnavii de hemofilie au acces la terapie de substituție. Terapia genică permite producerea factorului de coagulare care lipsește sau care este în cantități insuficiente în organism. Una dintre provocările în dezvoltarea unei terapii genice este răspunsul imun îndreptat împotriva vectorului utilizat. În cadrul Întâlnirii Anuale a […]


#ASH19. STUDIU: Azacitidina, prima terapie de întreținere care îmbunătățește rata de supraviețuire globală pentru pacienții cu leucemie mieloidă acută în remisiune

Pentru prima dată, o terapie de întreținere pentru pacienții cu leucemie mieloidă acută (AML) aflată în remisiune poate îmbunătăți rata de supraviețuire globală. Rezultatele studiului de faza III randomizat, prezentat în cadrul celei de a 61-a întâlnire a ASH 2019 (Societatea Americană de Hematologie), au arătat că azacitidina este un medicament sigur și validează importanța […]


FH Global Call to Action: Apel internațional pentru noi strategii în controlul hipercolesterolemiei familiale. Care sunt recomandările experților?

9 din 10 persoane cu hipercolesterolemie familială (HF) nu sunt diagnosticate. HF este o afecțiune genetică ce determină decese premature asociate cu boala cardiovasculară aterosclerotică. Deși boala este la fel de frecventă ca diabetul de tip 1, în prezent este subdiagnosticată. În ultimii 20 de ani, au apărut noi opțiuni terapeutice, care au transformat HF […]


#ASH19. Pacienții cu limfom difuz cu celule B mari în stadii incipiente pot evita radioterapia

Pacienții cu limfom difuz cu celule B mari (DLBCL) non-bulky (stadiul I sau II de boală) sunt tratați în mod uzual cu schema chimioterapică R-CHOP (rituxmab, ciclofosfamidă, doxorubicină, vincristină și prednisolon), urmată de radioterapie. Noi rezultate sugerează însă că pacienții la care testarea intermediară PET (iPET) este negativă pot să renunțe la radioterapie. Aceste date […]


STUDIU. Doar 4 mii de pași efectuați zilnic pot reduce riscul de mortalitate la persoanele în vârstă

Obiectivul de 10.000 de pași pe zi este de obicei considerat de public și cei care promovează aplicațiile de măsurare a pașilor ca fiind necesar pentru sănătate, dar acest număr are o bază științifică limitată. În plus, nu se cunoaște clar dacă o intensitate mai mare a mersului este asociată cu beneficii pentru sănătate, independent […]


#ASH19. Noi clasificări ale leucemiei mieloide acute și sindromului mielodisplazic, realizate prin combinarea informației genomice cu analiza expresiei genelor

O analiză detaliată genomică și a expresiei genice în leucemia mieloidă acută (LAM) și sindromul mielodisplazic (SMD) dintr-o cohortă semnificativă de cazuri a permis definirea subtipurilor bolii și a constelației de mutații și o interpretare în contextul semnificației prognostice. Cercetătorii au realizat o analiză comprehensivă prin secvențierea completă a genomului și prin profilul de expresie […]


Progrese în managementul distrofiei musculare Duchenne: FDA aprobă primul test de screening pentru nou-născuți și o nouă terapie țintită

300 000 persoane suferă în întreaga lume de distrofia musculară Duchenne, o boală fatală cauzată de mutații la nivelul genei distrofinei, cea mai mare din întreg genomul uman. De la observarea primelor semne ale distrofiei musculare Duchenne (DMD) și până la stabilirea diagnosticului pot trece chiar și 2 ani și jumătate. De obicei, pacienții depind […]


SABCS2019: Adăugarea capecitabinei la chimioterapia standard crește supraviețuirea în cancerul de sân triplu negativ, încă din stadiile timpurii ale bolii

Adăugarea capecitabinei la chimioterapia standard în cancerul de sân triplu negativ crește supraviețuirea fără recidivă (disease free survival) cu 18% și supraviețuirea globală (OS – overall survival) cu 22%, conform unei metaanalize prezentate în cadrul Simpozionul dedicat Cancerului de Sân de la San Antonio. Rezultatele sugerează beneficii ale tratamentului încă din stadii incipiente de boală, […]