articole despre Hematologie

Pradaxa (dabigatran), recomandat spre aprobare în EU pentru tratamentul și prevenirea evenimentelor tromboembolice venoase la copii

Pradaxa (dabigatran etexilat) a fost avizat pozitiv de către Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) pentru tratamentul și prevenția evenimentelor tromboembolice venoase (TEV) recurente la copii, de la naștere până la vârsta de 18 ani. Dabigatran are un profil de siguranță pozitiv dovedit la adulți, demonstrat pe parcursul […]


Luspatercept, aprobat de EMA pentru tratamentul anemiei din beta-talasemie și sindrom mielodisplazic

Luspatercept este primul și singurul agent de maturare eritroidă aprobat în Uniunea Europeană, reprezentând o nouă clasă terapeutică. Aprobarea este bazată pe datele provenite din studiile pivot de fază 3 MEDALIST și BELIEVE, prezentate în cadrul Congresului Societății Americane de Hematologie 2018. Luspatercept va putea fi folosit în tratamentul: Pacienților adulți cu anemie dependentă de […]


#EHA2020. Bevacizumab poate elimina necesitatea transfuziilor de sânge în telangiectazia ereditară hemoragică Rendu-Osler, la peste 80% dintre pacienți

Bevacizumab conduce la o ameliorare majoră și susținută a severității hemoragiilor din telangiectazia hemoragică ereditară (TEH). Această boală rară nu beneficiază de tratament curativ în acest moment, însă inhibiția VEGF cu ajutorul bevacizumab a eliminat necesitatea transfuziilor sanguine la peste 80% din pacienții la care s-a administrat tratamentul experimental. Aceste rezultate au fost prezentate în […]


#EHA2020. Pembrolizumab determină o rată de răspuns de 65,6% în tratamentul limfomului Hodgkin de tip clasic refractar sau recidivant

Pembrolizumab (Keytruda) îmbunătățește în mod semnificativ rata de supraviețuire fără progresia bolii față de vedotin brentuximab (Adcetris) pentru pacienții diagnosticați cu limfom Hodgkin de tip clasic la care transplantul a eșuat sau nu au fost eligibili pentru transplant. Acestea sunt rezultatele studiului KEYNOTE-204, prezentate în cadrul celui de-al 25-lea Congres Anual al Asociației Europene de […]


#EHA2020. Terapia CAR-T Liso-Cel induce o rată generală de răspuns de 89% în limfomul non-Hodgkin cu celule B recidivant sau refractar

Tratamentul CAR-T lisocabtagene maraleucel (Liso-Cel) conduce la rate mari de răspuns în cazul pacienților cu limfom non-Hodgkin cu celule B mari recidivant sau refractar, determinând răspunsuri durabile complete la pacienții care prezintă un prognostic nefavorabil. Acestea sunt noile date provenite din studiul de fază II, TRANSCEND-PILOT, prezentate în cadrul celui de-al 25-lea Congres Anual al Asociației […]


#EHA2020. Combinația obinutuzumab plus ibrutinib și venetoclax produce remisiune completă la peste jumătate din pacienții cu leucemie limfocitară cronică cu risc ridicat

Regimul terapeutic de primă linie compus din obinutuzumab plus ibrutinib și venetoclax (GIVe) a condus către rate ridicate de remisiune completă la peste jumătate din pacienții cu leucemie limfocitară cronică cu risc înalt. În plus, peste 80% dintre pacienți au înregistrat boală minimă reziduală nedetectabilă la sfârșitul tratamentului. Rezultatele promițătoare obținute de tripla combinație terapeutică […]


#EHA2020. Ruxolitinib, rate înalte de răspuns în boala grefă-contra-gazdă acută, pentru mai multe categorii de pacienți refractari la steroizi

Boala grefă-contra gazdă acută (aGVHD- acute graft-versus-host disease) reprezintă una dintre limitările principale ale transplantului de celule stem hematopoietice. Nu toți pacienții răspund la tratamentul standard cu steroizi. În studiul REACH2, ruxolitinib a determinat rate înalte de răspuns după 28 de zile de tratament, comparativ cu standardul terapeutic. Beneficiile se mențin la pacienții cu vârste […]


#EHA2020. Adulții cu anemie falciformă au risc crescut de evoluție severă în cazul infecției COVID-19

Anemia falciformă (siclemie, drepanocitoză, „sickle cell disease” – SCD) și talasemia sunt tulburări grave ale sângelui, moștenite genetic, denumite adesea „hemoglobinopatii”. Aceste afecțiuni rare afectează predominant populațiile de etnie neagră și asiatică din Anglia, dar mai ales din Africa subsahariană și populațiile mediteraneene. Pentru a asigura standarde bune și acces echitabil la îngrijire pacienților cu […]


#EHA2020. Imetelstat, un inhibitor de telomerază, determină cele mai lungi perioade de independență transfuzională la pacienții cu sindrom mielodisplazic non-del(5q) cu risc scăzut

Pacienții cu sindrom mielodisplazic (MDS) non-del(5q) cu risc scăzut, refractari sau nonresponsivi la tratamente de stimulare a eritropoiezei (ESA), dependenți de transfuzii de masă eritrocitară, care au fost tratați cu inhibitorul telomerazic imetelstat au obținut independență transfuzională de durată în cadrul studiului IMerge, prezentat virtual în cadrul Congresului Anual al Asociației Europene de Hematologie 2020. […]


STUDIU. Testarea genetică pentru pacienții cu mielom multiplu permite selecția cazurilor la risc înalt, care nu răspund la tratamentul standard

Un studiu publicat recent în revista „Leukemia” a examinat valoarea predictivă de risc înalt a anomaliilor cromozomiale și a profilului de expresie genică „SKY92” la pacienții cu mielom multiplu. Rezultatele subliniază importanța stratificării pacienților în funcție de rezultatele testării moleculare și posibilitatea introducerii unei abordări terapeutice personalizate. „Nu toți pacienții cu mielom multiplu prezintă aceleași caracteristici […]