articole despre Medicina personalizată

ÎNREGISTREAZĂ-TE la Conferința de Medicină Personalizată 2022. Sesiunea plenară – Uniunea Europeană a Sănătății

ÎNREGISTREAZĂ-TE acum la Conferința de Medicină Personalizată 2022, organizată anual de Centrul pentru Inovație în Medicină (InoMed). Pentru al 3-lea an consecutiv, conferința va avea loc online via ZOOM, pe 5 decembrie, începând cu ora 10, ora României. Sesiunea plenară este dedicată Uniunii Europene a Sănătății (European Health Union), va fi moderată de Dr. Marius Geantă și […]


ÎNREGISTREAZĂ-TE. Conferința de Medicină Personalizată 2022: Prof. Mark Lawler și Dr. Marius Geantă, despre agenda europeană de cercetare în cancer

ÎNREGISTREAZĂ-TE acum la Conferința de Medicină Personalizată 2022, organizată anual de Centrul pentru Inovație în Medicină (InoMed). Pentru al 3-lea an consecutiv, conferința va avea loc online via ZOOM, pe 5 decembrie, începând cu ora 10, ora României. Una dintre sesiunile cheie este dedicată celui mai recent Raport al The Lancet Oncology Commission: „European Groundshot-addressing […]


Cancerul de col uterin ar putea fi clasificat în două subtipuri moleculare cu impact asupra supraviețuirii pacienților

În cea mai mare analiză multi-omică asupra cancerului de col uterin au fost recent descrise două subtipuri moleculare distincte C1 şi C2, asociate cu un prognostic diferit. Acestea au fost identificate prin intermediul proiectului The Cancer Genome Atlas (TCGA), prin care s-au integrat date provenind din analiza ARN, microARN-urilor, proteinelor și fosfoproteinelor, patternurilor de metilare a ADN-ului. Asocierile […]


Colaborarea științifică și apartenența la infrastructuri internaționale de date genomice, esențiale pentru implementarea medicinei personalizate și reducerea inegalităților

Noi dovezi științifice demonstrează valoarea colaborării și a apartenenței la infrastructuri mari de cercetare genomică prin creșterea diversității studiilor, precum și a relevanței rezultatelor astfel obținute. O serie de analize care dovedesc utilitatea unei inițiative de colaborare pentru cercetarea genomică la nivel global (Global Biobank Meta-Analysis Initiative) a fost recent publicată în jurnalul Cell Genomics. […]


Harta remodelării cordului în urma unui infarct miocardic acut, realizată la o rezoluție multi-omică fără precedent. Care sunt implicațiile terapeutice?

Un nou studiu prezintă o hartă integrativă a cordului după un infarct miocardic acut (IMA), utilizând analiza expresiei genice la nivel unicelular, accesibilitatea cromatinei şi profilarea transcriptomică spaţială la nivelul regiunilor fiziologice din puncte distincte ale miocardului. Rezoluţia molecular-spațială la care a fost realizată caracterizarea proceselor de reparare şi remodelare cardiacă este fără precedent. Acest […]


Primii pacienți cu lupus eritematos sistemic, tratați în Germania cu o terapie celulară CAR-T, prin mecanismul de compassionate use

Cinci tineri – patru femei și un bărbat – sunt primii pacienți din lume cărora le-a fost administrată, în regim de ultimă instanță (compassionate use) terapia CAR-T anti-CD19 (utilizată în anumite tipuri de cancere hematologice) pentru tratamentul lupusului eritematos sistemic, o afecțiune autoimună severă și complexă, care poate afecta multiple organe (ca inima, plămânii, creierul, […]


#ESMO22. Primul studiu randomizat care demonstrează eficacitatea terapiilor celulare în cancerele solide: TILs a dublat supravieţuirea pacienţilor cu melanom avansat

Terapia celulară TILs (tumor infiltrating lymphocytes) a îmbunătăţit supravieţuirea pacienţilor cu melanom avansat, în comparaţie cu imunoterapia cu ipilimumab, conform unui studiu prezentat în cadrul Congresului Societăţii Europene de Oncologie Medicală (ESMO). Acesta este primul studiu clinic randomizat multicentric (de fază III) care demonstrează eficacitatea terapiilor celulare la pacienţi cu tumori solide. TILs reprezintă o […]


Medicina Personalizată este aici. Primele date de la #ESMO22 despre testul Galleri, care poate identifica peste 50 de tipuri de cancer în stadii incipiente

Așteptăm datele anul viitor, dar o primă comunicare a avut ieri loc la Congresul European de Oncologie Medicală: testul Galleri are potențialul real de a transforma, folosind principiile medicinei personalizate, depistarea precoce și screening-ul cancerului. Testul se bazează pe analiza informației genomice conținute în sângele persoanelor sănătoase, cu vârsta mai mare de 50 de ani, […]


ANALIZĂ. Rolul datelor genomice în practică și cercetare. Care sunt cele mai importante resurse de genomuri umane complete disponibile?

Sute de mii de genomuri umane complete, reprezentând populații diverse, au fost secvențiate până în prezent, în cadrul a două programe diferite: All of us şi UK Biobank. Eforturile de descifrare a informaţiilor înscrise în ADN-ul uman au presupus o colaborare între instituții guvernamentale, din sectorul privat și ONG-uri. Datorită diversităţii şi numărului mare de […]


STUDIU. Toți pacienții cu cancer pulmonar ar trebui să fie testați pentru mutații la nivelul liniei germinale

Până la 16% din pacienții cu cancer pulmonar au variante patogene la nivelul liniei germinale, aproape toate fiind relevante din punct de vedere clinic, conform unui nou studiu prezentat în cadrul Sesiunilor Plenare ASCO din luna august. Cele mai multe variante au fost identificate la nivelul genelor implicate în repararea ADN-ului, ceea ce ar face […]