articole despre anticorp monoclonal
Dr. Ana Maria Vasile 06 martie 2024 Citit de 220 ori
Toripalimab în combinație cu chimioterapia standard crește supraviețuirea în cancerul pulmonar non-microcelular stadiul III, rezecabil
În urma unei analize intermediare din cadrul studiului Neotorch, publicată în Jama Network, cercetătorii au observat o îmbunătățire semnificativă a supraviețuirii la pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC) diagnosticat în stadiul III, rezecabil, care au primit tratament cu toripalimab și chimioterapie perioperator vs. chimioterapie ca metodă unică de tratament. Toripalimab a avut de asemenea rate […]
Adriana Boată 08 martie 2023 Citit de 1910 ori
STUDIU. De ce apare migrena în timpul menstruației: nivelul de estrogen și neurotransmițătorul CGRP. Implicații terapeutice
Chiar înainte sau în timpul menstruației, multe femei suferă de migrenă, ceea ce le afectează adițional activitatea și se adaugă la povara lunară. Însă cauzele moleculare nu erau clar înțelese, ceea ce a făcut ca o echipă de la Charité – Universitätsmedizin Berlin să pornească un studiu care să elucideze mecanismele. Concluzia – femeile care […]
Dr. Denisa Petrescu 16 ianuarie 2023 Citit de 340 ori
Esențial Covid-19. Patru fenotipuri clinice de sindrom long-COVID, identificate cu ajutorul AI
Raportuldegardă.ro prezintă seria „Esențial COVID-19 și alte amenințări de sănătate publică” – sinteza știrilor care chiar contează pentru controlul și limitarea impactului pandemiei Covid-19, dar și al altor patogeni care amenință sănătatea la nivel local și internațional. Accesează Esențial Covid-19 de săptămâna aceasta. Săptămâna 9-16 ianuarie 2023: STUDIU. O formă ușoară de COVID-19 nu exclude apariția […]
Dr. Monica Dugăeșescu 13 octombrie 2022 Citit de 514 ori
Teclistamab, o nouă terapie tip anticorp monoclonal bispecific, autorizată condiţionat în UE pentru mielomul multiplu refractar
Tecvayli (teclistamab) a primit autorizaţia condiţionată de punere pe piaţă în Uniunea Europeană din partea Comisiei Europene, pentru tratamentul adulţilor cu mielom multiplu refractar sau cu recăderi ale bolii, care au primit anterior minim 3 terapii, dintre care un imunomodulator, un inhibitor de proteazomi şi un anticorp împotriva CD-38 şi a căror boală s-a agravat de […]
Dr. Bianca Cucoș 08 martie 2022 Citit de 2302 ori
Anifrolumab, aprobat în UE pentru tratamentul pacienților adulți cu lupus eritematos sistemic moderat până la sever
Anifrolumab (Saphnelo) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru tratamentul pacienților adulți cu lupus eritematos sistemic (LES) activ, moderat până la sever, cu titru pozitiv de autoanticorpi, în ciuda tratamentului standard. Acestea este primul anticorp monoclonal care blochează activitatea interferonului de tip I și este singurul medicament nou pentru pacienții cu lupus eritematos sistemic în […]
Dr. Denisa Petrescu 11 noiembrie 2021 Citit de 642 ori
FDA aprobă Cyltezo, primul anticorp monoclonal biosimilar interschimbabil cu adalimumab, pentru multiple boli inflamatorii
Food and Drug Administration (FDA) a aprobat Cyltezo (adalimumab-adbm), primul produs biosimilar interschimbabil cu adalimumab. Cyltezo este atât biosimilar, cât și interschimbabil cu (poate fi înlocuit cu) produsul său de referință, Humira (adalimumab), pentru utilizările aprobate de către autoritățile de reglementare americane. Astfel, Cyltezo devine al doilea produs biosimilar interschimbabil aprobat de FDA și primul […]
Dr. Carmina Georgescu 14 octombrie 2021 Citit de 1156 ori
#ESMO21. Trastuzumab deruxtecan îmbunătățește supraviețuirea fără progresie în linia a doua de tratament a cancerului de sân HER2-pozitiv avansat
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (T-DXd) a demonstrat o îmbunătățire semnificativă statistic a supraviețuirii fără progresie comparativ cu trastuzumab emtansine (T-DM1) în linia a doua de tratament a cancerului de sân HER2-pozitiv, nerezecabil sau metastatic. Ultimele rezultate din faza a III-a a studiului global, DESTINY-Breast03, prezentate în cadrul Congresului Societății Europene de Oncologie (ESMO) 2021, ar putea determina […]
Dr. Denisa Petrescu 13 iunie 2021 Citit de 536 ori
#ASCO21. Adăugarea atezolizumab la chimioterapia adjuvantă crește supraviețuirea fără progresia bolii în stadiile incipiente ale cancerului pulmonar non-microcelular
Asocierea atezolizumab la tratamentul chimioterapic adjuvant (post-rezecție chirurgicală) îmbunătățește semnificativ rata de supraviețuire fără semne de boală (disease free survival) la pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC) în stadiile precoce (IB-IIIA). Pacienții ale căror tumori prezentau o expresie ridicată a PD-L1 au avut cele mai mari beneficii în ceea ce privește DFS. Rezultatele provin dintr-o […]
Dr. Carmina Georgescu 26 ianuarie 2021 Citit de 1514 ori
Darzalex Faspro, primul și singurul tratament aprobat de FDA pentru amiloidoza AL
DARZALEX FASPRO este primul și singurul tratament aprobat de FDA pentru amiloidoza cu lanțuri ușoare, nou diagnosticată, și marchează un progres semnificativ pentru această boală hematologică rară, fără opțiuni specifice de tratament. Aprobarea accelerată a regimului terapeutic combinat D-VCd, bazat pe DARZALEX FASPRO (daratumumab și hialuronidază-fihj, o combinație ce permite administrarea subcutanată a daratumumab), în […]
Dr. Diana Chițimuș 21 septembrie 2020 Citit de 2330 ori
FDA a aprobat ofatumumab, prima terapie biologică auto-injectabilă pentru scleroza multiplă recurent remisivă
Ofatumumab (Kesimpta, Novartis), prima terapie biologică cu posibilitate de auto-administrare, dedicată pacienților cu scleroză multiplă recurent remisivă (SMRR) a fost aprobat de către Food and Drug Administration (FDA). Ofatumumab este un anticorp monoclonal anti CD20 și se injectează subcutanat, cu ajutorul unui dispozitiv auto-injector, o dată pe lună, facilitând astfel administrarea la domiciliu. Kesimpta a […]