Îmbătrânirea accelerată ar putea fi estimată, în mod non-invaziv, cu ajutorul profilului microARN (miARN) din urină, conform unui studiu publicat în NPJ Aging. Aceste rezultate pot contribui la înțelegerea modului în care îmbătrânirea biologică determină creşterea riscului de boli cronice.
Îmbătrânirea este un factor determinant major al bolilor cronice, însă în prezent nu sunt disponibili biomarkeri fiabili și neinvazivi pentru a estima vârsta biologică. Ritmul îmbătrânirii este estimat în funcție de diferențele dintre vârsta cronologică și cea biologică, fiind relevantă identificarea cazurilor când îmbătrânirea este accelerată, raportat la vârsta cronologică.
Diverse tipuri de miARN prezintă modificări reproductibile legate de vârstă în anumite țesuturi, precum şi în sânge, dar recoltarea acestor tipuri de probe necesită proceduri invazive, derulate în unitățile medicale de către personal specializat. Urina însă reprezintă o sursă neinvazivă, scalabilă și ieftină de miARN din vezicule extracelulare, utilizarea ei pentru evaluarea ritmului îmbătrânirii nefiind studiată suficient până la acest nou studiu.
Conform noilor rezultate, deși este mai puțin precis decât metodele de evaluare a ritmului de îmbătrânire bazate pe metilarea ADN-ului, modelul care utilizează miARN urinar a egalat sau a depășit performanța mai multor modele bazate pe miRNA și ARN mesager din probe de sânge, evaluate pe cohorte mai mari.
În cadrul studiului, probe de urină au fost colectate de la peste 6000 de persoane din Japonia care au parcurs un test de screening pentru cancer. Datele privind vârsta, sexul, înălțimea, greutatea, statusul de fumător, consumul de alcool, exercițiile fizice și comorbiditățile au fost colectate folosind un chestionar. Comorbiditățile au fost auto-raportate, iar probele de urină au fost procesate pentru a extrage veziculele extracelulare cu miARN.
Au fost generate seturi de date de training (2400 de persoane), precum și de testare (peste 2800 de persoane). Apoi, cu scopul validării, a fost utilizat un set nou independent de testare, care a cuprins datele a peste 1000 de persoane.
A fost calculată o vârstă a profilului miARN de la fiecare persoană și a fost determinată diferența între aceasta și vârsta cronologică. Modelul de estimare a vârstei biologice a inclus peste 400 de caracteristici ale miARN. Nivelurile medii de expresie pentru 20 dintre microARN-uri au fost în mod clar asociate cu vârsta.
Șase tipuri de miARN au scăzut odată cu vârsta, 10 au crescut odată cu vârsta, iar patru au prezentat creșteri specifice la bărbați. Majoritatea acestor tipuri de miARN au fost crescute semnificativ în senescența și îmbătrânirea celulară. Tipurile cele mai studiate de miARN asociate cu îmbătrânirea includ miR-155-5p, miR-146a-5p, miR-31-5p și miR-34a-5p.
O analiză a ontologiei genetice a indicat o îmbogățire semnificativă a căilor legate de senescența și îmbătrânirea celulară, inclusiv remodelarea osoasă, reglarea dezvoltării osteoclastelor și diferențierea celulelor B din zona marginală. Dintre comorbiditățile evaluate pentru asocierile cu diferența dintre vârsta cronologică și cea biologică, doar diabetul de tip 2 a prezentat o creștere semnificativă.
Citeşte şi:
- Vârsta biologică poate fi estimată cu ajutorul unui nou model AI, prin măsurarea unor hormoni din 5 picături de sânge
- Obezitatea din copilărie sau adolescență accelerează îmbătrânirea biologică cu până la 5 ani
- STUDIU. Vârsta biologică și riscul de boli cronice pot fi determinate cu precizie prin analiza anumitor proteine din sânge