ultimele articole

Roche lansează 5 noi utilizări pentru biomarkerii NT-proBNP și troponina T înalt sensibilă

Compania Roche a introdus pe piață 5 noi aplicații ale biomarkerilor cardiovasculari NT-proBNP și troponina T înalt sensibilă. NT-proBNP poate fi utilizat pentru a determina riscul de apariție a afecțiunilor cardiovasculare la pacienții cu diabet zaharat de tip II și pentru a aprecia probabilitatea de apariție a fibrilației atriale, prin interpretare împreună cu un traseu EKG. […]


Comisia Europeană propune reglementarea tehnologiilor pe bază de inteligență artificială

Comisia Europeană (CE) a propus un nou cadru legislativ pentru sistemele ce utilizează Inteligența Artificială (AI), creând inițiative de promovare a inovației în domeniu. Această propunere reprezintă prima reglementare la nivel european a unei tehnologii specifice (AI). Obiectivul noului cadru legislativ este de a uniformiza activitățile de reglementare ale dezvoltării, comercializării și utilizării inteligenței artificiale […]


Prima moleculă imuno-oncologică proiectată prin AI a intrat în studii clinice umane

Prima moleculă imuno-oncologică proiectată cu ajutorul inteligenței artificiale a intrat în studii clinice umane. Antagonistul receptorului A2a este cercetat pentru potențialul beneficiu la pacienții adulți cu tumori solide avansate. Celulele maligne produc în cantități mari adenozină, o moleculă care le ajută să nu fie detectate de sistemul imunitar prin legarea de receptorul A2a al celulelor […]


Dapagliflozin, aprobat de FDA pentru tratamentul bolii renale cronice

FDA (U.S. Food and Drug Administration) a aprobat Farxiga (dapagliflozin – comprimate orale) pentru a reduce riscul de scădere a funcției renale, insuficiență renală, deces de cauză cardiovasculară și spitalizare pentru insuficiență cardiacă la adulții cu boală renală cronică, la risc de progresie a bolii. „Boala renală cronică este o problemă importantă de sănătate publică […]


STUDIU. Primele hărți comprehensive ale regiunilor enhancer de la nivelul genomului uman: noi instrumente pentru predicția riscului de boală și selectarea markerilor GWAS relevanți

Studiile de asociere la nivelul întregului genom (GWAS) identifică mii de variante genetice care se asociază cu numeroase boli, însă sunt dificil de interpretat atunci când variantele se află în regiunile care nu codifică proteine, cum sunt cele de la nivelul regiunilor amplificatoare (enhancers). Acestea sunt regiuni reglatoare care influențează expresia unor gene aflate la […]


Esențial COVID-19. Noi dovezi asupra eficacității și profilului de siguranță asociate vaccinării împotriva COVID-19 în rândul pacienților cu afecțiuni oncologice

Accesează Esențial Covid-19 Știrile săptămânii 26 aprilie – 2 mai 2021: Noi dovezi asupra eficacității și profilului de siguranță a vaccinării împotriva COVID-19 în rândul pacienților cu afecțiuni oncologice EMA și ECDC colaborează pentru o mai bună monitorizare a vaccinurilor împotriva COVID-19 care au obținut autorizația de comercializare Vaccinurile anti-COVID-19 produse de Pfizer/BioNTech (BNT162b2) și Oxford/ […]


INTERVIU. Prof. Dr. Maria Puiu, despre accesul la servicii medicale și inovație pentru pacienții cu boli rare în contextul COVID-19

În 2021 se împlinesc 20 de ani de la publicarea primului draft al genomului uman. Datorită noilor tehnologii și scăderii costurilor secvențierii, în ultimii ani asistăm la o nouă etapă, în care secvențierea genomică devine un instrument esențial pentru cercetare, dar și clinic. Care este rolul genomicii în redefinirea patologiei umane? Care este definiția acceptată […]


INTERVIU. Dorica Dan, despre accesul la servicii medicale și inovație pentru pacienții cu boli rare în contextul COVID-19

Un sondaj Eurordis, realizat în primul val al pandemiei, arată că peste 80% dintre pacienții cu boli rare raportează limitarea accesului la servicii medicale. Evaluarea răspunsurilor din chestionarul „Situația pacienților cu boli rare din România în perioada de izolare din cauza Covid-19”, realizat de Alianța Națională pentru Boli Rare din România, arată că 46% dintre […]


Facilitarea accesului la studii clinice la nivel european: Clinical Trial and Information System va fi lansat începutul anului 2022

Consiliul de administrație al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a confirmat faptul că Portalul și Baza de Date Europeană pentru Studii Clinice (EU Portal and Database) sunt pe deplin funcționale și vor fi inaugurate pe 31 ianuarie 2022. Acestea sunt facilitate prin Sistemului Informatic pentru Studiile Clinice (CTIS), care reprezintă un pas important în aplicarea […]


#AACR21. STUDIU: Abordarea multi-omică în alegerea terapiei personalizate este superioară alegerii pe baza secvențierii ADN izolate

Medicina de precizie a devenit cunoscută odată cu lansarea Precision Medicine Initiative, în 2015, de către fostul președinte al SUA, Barack Obama. Această abordare presupune schimbarea paradigmei de la medicina axată pe tratarea izolată a bolii – „one size fits all”, în care medicamentul tratează boala și nu pacientul ca întreg – la realitatea actuală, […]