Cum putem accelera adoptarea biopsiei lichide ctDNA pentru monitorizarea cancerului în România? Răspunde la chestionarul GUIDE.MRD

Medicina personalizată

Redacția
11 noiembrie 2025
Citit de 23 ori.

Biopsia lichidă este o metodă modernă de analiză moleculară care permite detectarea în sânge a biomarkerilor tumorali, precum ADN-ul tumoral circulant (ctDNA). Această tehnologie oferă o modalitate non-invazivă de a evalua evoluția bolii și răspunsul la tratament, reprezentând una dintre cele mai promițătoare direcții ale oncologiei de precizie.

Prin analiza ctDNA, pot fi identificate fragmente de material genetic provenite din celulele tumorale, oferind informații despre boala minimă reziduală (MRD), acea cantitate foarte mică celule tumorale care poate rămâne după tratament și care este asociată cu riscul de recidivă. Detectarea MRD poate permite o intervenție medicală mai rapidă și mai bine adaptată fiecărui pacient, contribuind la reducerea recidivelor și la personalizarea deciziilor terapeutice.

Pentru ca o tehnologie inovatoare să poată fi implementată eficient în sistemul de sănătate, este nevoie nu doar de validare științifică, ci și de înțelegerea percepțiilor, nevoilor și barierelor existente în rândul profesioniștilor și al pacienților.

În acest context, proiectul GUIDE.MRD (GUIding multi-moDal thErapies against MRD by liquid biopsies) lansează o consultare publică în România, menită să colecteze opiniile și așteptările actorilor din domeniul oncologic cu privire la adoptarea testării ctDNA pentru detectarea MR.

Chestionarul se adresează medicilor, cercetătorilor, reprezentanților industriei farmaceutice și biotehnologice, organizațiilor de pacienți, precum și cetățenilor interesați de inovația în oncologie.

Scopul este de a identifica oportunitățile, provocările și prioritățile care pot influența introducerea biopsiei lichide în practica medicală din România.

Chestionarul este disponibil aici: https://forms.gle/kbyanZWRRrx1iRUb7

Durata completării: aproximativ 10 minute
Răspunsurile sunt anonime și vor fi folosite exclusiv în scop de cercetare și analiză.

Ce urmărește consultarea

Consultarea are ca obiectiv colectarea de informații despre:

nivelul de cunoștințe asupra testării ctDNA și al detecției MRD în România,
percepțiile asupra beneficiilor, barierelor și priorităților de implementare,
provocările etice, de comunicare și legate de confidențialitatea datelor,
oportunitățile de colaborare între mediul clinic, cercetare și industrie.

Rezultatele vor contribui la adaptarea activităților proiectului GUIDE.MRD la contextul național și la identificarea pașilor necesari pentru integrarea testării ctDNA în sistemele de sănătate.

România, parte activă într-un efort european de transformare a oncologiei

Proiectul GUIDE.MRD este finanțat prin Innovative Health Initiative (IHI) și reunește peste 20 de organizații din Europa: universități, institute de cercetare, spitale, organizații de pacienți și companii farmaceutice și de diagnostic.

Scopul proiectului este de a accelera trecerea de la cercetare la practică clinică în domeniul biopsiei lichide și al detectării MRD. GUIDE.MRD urmărește să valideze testele ctDNA capabile să detecteze cu precizie boala minimă reziduală în mai multe tipuri de cancer, să stabilească standarde comune de calitate și acuratețe pentru aceste teste și să propună strategii pentru integrarea lor în îngrijirea pacienților.

În același timp, proiectul vizează crearea Traseul Ideal în Sistemul de Sănătate (Ideal Healthcare Pathway) care să descrie cum ar trebui implementată testarea ctDNA pentru MRD în sistemele de sănătate europene, de la momentul recoltării până la utilizarea rezultatelor în decizia medicală. Acest cadru va permite o aliniere între centrele clinice, autoritățile de reglementare și factorii de decizie, asigurând o implementare sigură, eficientă și echitabilă a tehnologiilor bazate pe biopsia lichidă.

Proiectul se concentrează pe tipuri de cancer în care detectarea MRD are un potențial major, în special cancerul colorectal, pulmonar și pancreatic, urmărind ca rezultatele să poată fi extinse ulterior și în alte domenii oncologice.

În România, activitățile proiectului sunt coordonate de Centrul pentru Inovație în Medicină (InoMed), care se concentrează pe implicarea stakeholderilor, analiza percepțiilor și adaptarea rezultatelor științifice la realitățile sistemelelor de sănătate.

Prin implicarea în această consultare, profesioniștii, cercetătorii, pacienții și reprezentanții industriei pot contribui direct la definirea modului în care inovația medicală devine parte a practicii clinice. Adoptarea testării ctDNA prin biopsie lichidă pentru detectarea MRD ar putea marca o schimbare de paradigmă în oncologie: de la tratamente standard la decizii bazate pe biologia fiecărui pacient, de la monitorizare reactivă la monitorizare preventivă și personalizată.

Citește și