Cum putem integra biopsia lichidă în practica medicală pentru ghidarea tratamentului cancerului și depistarea timpurie a recidivelor? Implică-te în consultarea publică GUIDE.MRD!
Pacienții diagnosticați cu cancer în stadiu incipient urmează intervenții chirurgicale pentru a elimina tumora. După operație, este dificil de stabilit dacă mai există celule canceroase rămase în organism care ar putea continua să se dezvolte în timp și, în final, să ducă la un cancer metastatic. Această situație este cunoscută sub denumirea de boală minimă reziduală (MRD – minimal residual disease). O provocare în practica medicală este identificarea pacienților au MRD și, prin urmare, necesită tratamente suplimentare (precum chimioterapie, terapie țintită sau imunoterapie) după operație.
Tehnologiile actuale de imagistică, cum ar fi scanările CT (tomografie computerizată) sau RMN (imagistică prin rezonanță magnetică), nu sunt suficient de sensibile pentru a detecta MRD, ceea ce evidențiază nevoia de teste mai avansate capabile să depisteze urmele de cancer rămase în organism după intervenția chirurgicală.
Proiectul european GUIDE.MRD ( GUIding multi-moDal thErapies against MRD by liquid biopsies) are ca scop îmbunătățirea standardelor în îngrijirea cancerului prin testarea ADN-ului tumoral circulant (ctDNA) pentru detectarea MRD. Finanțat prin programul european IHI, GUIDE.MRD este o colaborare între cercetători, industrie, organizații de pacienți și alte părți interesate care își propun să optimizeze tratamentele pentru cancerul pulmonar, pancreatic și colorectal.
Testarea ctDNA poate identifica pacienții cu risc de recidivă, îmbunătățind deciziile terapeutice și calitatea vieții acestora. În acest context, GUIDE.MRD lansează o consultare publică pentru a colecta toate opiniile relevante cu privire la integrarea acestei tehnologii în practicile oncologice. Această consultare se adresează profesioniștilor din sănătate, pacienților, îngrijitorilor, cercetătorilor și tuturor celor interesați de îmbunătățirea îngrijirii cancerului.
Participă la consultarea publică accesând următorul link: https://bit.ly/4htCR4T
ctDNA Circulating tumor DNA (ctDNA) reprezintă material genetic eliberat în sânge de celulele tumorale. Spre deosebire de alți biomarkeri, ctDNA oferă o fereastră directă către informația genetică specifică tumorii, ceea ce permite medicilor să identifice mutații unice și alte trăsături genetice care pot influența tratamentul cancerului. Acest tip de test, cunoscut și ca „biopsie lichidă,” este minim invaziv și poate fi utilizat în mod repetat pentru a monitoriza răspunsul pacientului la tratament, detectând posibile recurențe ale bolii chiar înainte ca acestea să fie vizibile pe imagistica tradițională, cum ar fi CT sau RMN. În cadrul proiectului GUIDE.MRD, ctDNA este studiat pentru potențialul său de a deveni un instrument standard în detectarea precoce a bolii minime reziduale și ghidarea deciziilor de tratament personalizate.
Obiectivele Consultării Publice
Consultarea are ca scop obținerea unei perspective clare asupra modului în care testarea ctDNA poate fi implementată eficient în diverse sisteme de sănătate europene. De asemenea, se dorește crearea unui dialog continuu între actorii cheie pentru a valida și îmbunătăți o propunere de model de îngrijire optimizat pentru integrarea testării ctDNA în luarea deciziilor clinice – ideal healthcare pathway.
Temele consultării
Consultarea publică include teme esențiale pentru implementarea ctDNA:
- Lacunele educaționale și de conștientizare privind testarea ctDNA pentru MRD.
- Momentul optim pentru testarea ctDNA în cadrul parcursului de îngrijire.
- Impactul testării ctDNA asupra rezultatelor pacientului și deciziilor de tratament.
- Provocările legate de acces la testarea MRD prin ctDNA și barierele întâlnite.
- Considerente etice și impactul emoțional al testării ctDNA.
- Colaborarea transfrontalieră pentru accesul îmbunătățit la testare.
Cum Puteți Participa?
Participanții sunt invitați să completeze un sondaj online, disponibil până pe 18 noiembrie 2024. Timpul estimat pentru completarea acestuia este de 15 minute. Prin acest sondaj poți contribui la crearea traseului ideal de îngrijire, care va ghida integrarea ctDNA în practica oncologică, oferind astfel o îngrijire personalizată și eficientă pacienților cu cancer.
Importanța ctDNA și beneficiile pentru pacienți
Testarea ctDNA pentru MRD poate transforma abordarea tratamentului cancerului. Detectarea precoce a recidivei prin ctDNA poate îmbunătăți rezultatele pacienților și poate reduce tratamentele inutile, contribuind astfel la o calitate mai bună a vieții. Proiectul GUIDE.MRD își propune să stabilească standarde clare pentru testele ctDNA și să le evalueze pentru a identifica cele mai precise metode de detectare a MRD, oferindu-le medicilor și pacienților un instrument valoros în deciziile de tratament.
Prin colectarea de date și feedback de la diverse părți interesate, GUIDE.MRD dorește să creeze o hartă colaborativă a traseului de îngrijire, care să includă puncte-cheie pentru acțiune și nevoi specifice. Acest model de îngrijire va fi o resursă valoroasă pentru medicii și pacienții din Europa, sprijinind deciziile informate și optimizând accesul la terapii inovatoare.
Participați acum și ajutați la conturarea viitorului îngrijirii cancerului în Europa!