articole despre imunoanalize

FDA evaluează accelerat Elecsys, un test folosit pentru diagnosticarea precoce a bolii Alzheimer

FDA (Food and Drug Administration) a decis să evalueze mai repede testele diagnostice Elecsys β-Amyloid (1-42) LCR (lichid cefalorahidian) și Elecsys Phospho-Tau (181P) LCR, prin programul Breakthrough Device Designation, destinat să ajute pacienții să aibă acces mai rapid la dispozitive și tehnologii inovatoare, care să asigure un tratament sau diagnostic mai eficient. Aceste imunoanalize in […]

---