articole despre biomarkeri

Fragle: o metodă bazată pe inteligență artificială pentru monitorizarea minim invazivă și eficientă a cancerului prin analiza ADN-ului
În cadrul ASTAR Genome Institute of Singapore (ASTAR GIS) a fost dezvoltat un algoritm inovator bazat pe inteligență artificială, denumit „Fragle”, cu scopul de a îmbunătăți monitorizarea evoluției cancerului prin intermediul analizelor de sânge. Rezultatele acestei cercetări au fost publicate în Nature Biomedical Engineering în martie 2025. Algoritmul Fragle se bazează pe analiza dimensiunii fragmentelor […]

Biomarkerii cardiaci, troponina T și NT-proBNP, ar putea fi indicatori timpurii și pentru riscul de cancer, inclusiv la persoanele fără istoric de afecțiuni cardiovasculare
Bolile cardiovasculare și cancerul sunt principalele cauze de deces la nivel mondial. De obicei, ele sunt abordate ca afecțiuni distincte. Însă, un nou studiu realizat de UCLA Health sugerează că legătura dintre ele ar putea fi mult mai importantă decât s-a crezut până acum. Cercetarea arată că modificări în anumiți markeri de sânge, folosiți de […]

Sângele din cordonul ombilical conține biomarkeri epigenetici care pot fi analizați pentru a depista riscul de boli de-a lungul vieții
Noi cercetări prezentate la Digestive Disease Week (DDW) 2025 sugerează că sângele din cordonul ombilical poate conține markeri epigenetici care indică riscul copiilor de a dezvolta boli metabolice pe termen lung, inclusiv diabet zaharat, accident vascular cerebral și afecțiuni hepatice. Prin analiza modificărilor chimice la nivelul ADN-ului din probele recoltate la naștere, oamenii de știință […]

STUDIU. Pacienții cu AVC hemoragic ar putea fi rapid diferențiați de cei cu AVC ischemic printr-un test de sânge
Pacienții cu accident vascular cerebral (AVC) hemoragic ar putea fi diferențiați rapid de cei cu AVC ischemic, înainte de a ajunge la camera de primiri urgențe, cu ajutorul unui test realizat din probe de sânge. Acestea reprezintă rezultate preliminare prezentate în cadrul conferinței American Stroke Association de anul acesta. Diferenţierea AVC-ului ischemic de cel hemoragic […]

Podcast #Știința360. Dr. Marius Geantă: „Trăim într-un ecosistem biologic, social și economic ce favorizează apariția bolilor cronice netransmisibile”
Raportul European de Sănătate 2025 arată cum, în ciuda faptului că Regiunea Europeană a OMS a înregistrat unele progrese în reducerea deceselor cauzate de bolile netransmisibile (BNT), acestea rămân principala cauză de mortalitate. Bolile cronice sunt responsabile pentru 90% din totalul deceselor, iar unul din șase oameni moare înainte de vârsta de 70 de ani […]

Lansare FH-EARLY: dezvoltarea de soluții inovatoare pentru diagnosticarea hipercolesterolemiei familiale bazate pe AI și genomică, punând în centru nevoile pacienților
Hipercolesterolemia familială (HF) este o afecțiune ereditară a metabolismului colesterolului LDL, care crește semnificativ riscul de boli cardiovasculare (BCV). Deși afectează peste 30 de milioane de oameni la nivel global, inclusiv 2,5 milioane în Europa, mai puțin de 10% dintre cazuri sunt diagnosticate, lăsând milioane de persoane vulnerabile în fața atacurilor de cord și a […]

STUDIU. Cel mai mare atlas al proteomului uman, realizat cu ajutorul inteligenţei artificiale. Implicații pentru diagnosticul de precizie și noi tratamente
Mii de asocieri proteine-boli şi proteine-trăsături au fost descoperite cu ajutorul algoritmilor de învăţare automată, pe baza datelor de proteomică din UK Biobank de la peste 53.000 de persoane. Rezultatele studiului au fost publicate în Cell, iar datele generate în cadrul studiului sunt disponibile online în Proteome-Phenome Atlas, o resursă Open Access pentru cercetare, care […]

STUDIU. Testarea biomarkerilor la persoanele la risc înalt poate reduce cu 40% mortalitatea asociată cancerului pulmonar
Cancerul pulmonar rămâne una dintre principalele cauze de mortalitate la nivel global, în mare parte din cauza diagnosticării tardive, atunci când opțiunile de tratament disponibile sunt limitate. Statisticile indică o rată de supraviețuire de sub 10% pe cinci ani pentru cazurile avansate. Prin urmare, detectarea timpurie a acestui tip de cancer este esențială pentru îmbunătățirea […]

Durata răspunsului la vaccinuri ar putea fi determinată cu ajutorul unui biomarker genetic
Vaccinurile au revoluționat sănătatea publică, oferind protecție împotriva unora dintre cele mai devastatoare boli infecțioase. Cu toate acestea, întrebarea de ce unele vaccinuri oferă imunitate timp de decenii—precum vaccinul împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei (MMR)—în timp ce altele, precum vaccinul sezonier împotriva gripei, își pierd eficacitatea în câteva luni, a intrigat mult timp oamenii de […]

Testarea genomică, asociată cu creșterea supraviețuirii în cel puțin 20 de tipuri de cancere
În domeniul în continuă evoluție al tratamentului cancerului, testarea genomică devine o componentă esențială. Cercetătorii de la Genentech și Universitatea Stanford au publicat recent un studiu în Nature Communications, care evidențiază potențialul datelor genomice în îmbunătățirea îngrijirii cancerului. Prin analiza profilurilor genomice și istoricului tratamentelor pentru 78.287 de pacienți cu cancer din SUA, echipa a […]