articole despre medicina personalizata
Dr. Bianca Cucoș 20 septembrie 2026 Citit de 961 ori
Cancerul pulmonar la nefumători poate avea și o cauză genetică: risc de peste 60 de ori mai mare la purtătorii unei mutații rare
O mutație genetică moștenită rară este asociată cu un risc de aproximativ 25 de ori mai mare de cancer pulmonar, potrivit unui studiu realizat pe date de la peste 3,3 milioane de persoane. Asocierea este însă și mai puternică în rândul celor care nu au fumat niciodată: în acest grup, purtătorii mutației au avut un […]
Adriana Boată 19 septembrie 2026 Citit de 240 ori
Lideri mondiali ai longevității, la București. Cercetători de la Harvard, CNIO și KAUST, la Congresul Internațional de Longevitate 2026
Ce poate spune ADN-ul despre felul în care îmbătrânim? Pot celulele îmbătrânite să recapete caracteristici mai tinere? Ce rol au telomerii, epigenetica sau medicina regenerativă în prelungirea vieții sănătoase? Sunt câteva dintre întrebările aflate astăzi la frontiera cercetării mondiale și la care se va răspunde la București de către cercetători și experți internaționali reuniți la […]
Dr. Bianca Cucoș 20 august 2026 Citit de 81 ori
Premieră în oncologie: terapia personalizată ARNm reduce riscul de recidivă și metastaze la pacienții cu melanom
O terapie oncologică personalizată bazată pe ARN mesager (ARNm), dezvoltată de Moderna și Merck, a obținut rezultate pozitive într-un studiu clinic de fază 3 la pacienții cu melanom cu risc crescut de recidivă. Asocierea dintre intismeran autogene, o terapie ARNm dezvoltată individual pe baza caracteristicilor tumorii fiecărui pacient, și imunoterapia pembrolizumab a îmbunătățit semnificativ supraviețuirea […]
Dr. Bianca Cucoș 13 august 2026 Citit de 101 ori
Un nou reper în genomica umană: T2T Consortium a reconstruit aproape complet genomul individual, deschizând noi perspective pentru medicina personalizată
Telomere-to-Telomere (T2T) Consortium a obținut una dintre cele mai complete reconstrucții ale genomului diploid uman de până acum, reușind să separe aproape integral cele două copii ale genomului aceleiași persoane: setul de cromozomi moștenit de la mamă și cel moștenit de la tată. Rezultatele pot contribui la îmbunătățirea diagnosticului bolilor genetice, a interpretării variantelor genomice […]
Redacția 10 august 2026 Citit de 148 ori
Studiu: Pentru o reducere semnificativă a riscului cardiovascular ar putea fi necesară de 3-4 ori mai multă activitate fizică decât recomandarea minimă actuală
Cele 150 de minute de activitate fizică moderată sau intensă recomandate săptămânal sunt asociate cu o reducere a riscului de boli cardiovasculare, însă beneficiul observat este relativ modest, de aproximativ 8-9%. Pentru o reducere a riscului cu peste 30%, ar putea fi necesare aproximativ 560-610 minute de activitate fizică pe săptămână, potrivit unui nou studiu […]
Dr. Bianca Cucoș 30 iulie 2026 Citit de 144 ori
Medicina personalizată în cardiomiopatiile ereditare: tratamentul ar putea fi adaptat variantei genetice
Pacienții cu cardiomiopatii ereditare asociate genei RBM20 sunt tratați în prezent, în general, conform schemelor utilizate în insuficiența cardiacă. Un nou studiu arată însă că variante genetice foarte apropiate pot produce mecanisme celulare profund diferite, ceea ce sugerează că, în viitor, tratamentul ar putea fi adaptat mutației exacte și modului în care aceasta afectează celulele […]
Redacția 27 iulie 2026 Citit de 106 ori
Moștenirea genetică a pacientului poate influența eficacitatea și toxicitatea terapiilor CAR-T
Variațiile genetice moștenite ale pacienților pot influența modul în care funcționează terapiile CAR-T, inclusiv capacitatea celulelor modificate de a se multiplica și riscul apariției unor reacții adverse severe, potrivit unui studiu publicat în Science Immunology. Cercetătorii au analizat genomurile a peste 200 de pacienți cu limfoame agresive tratați în cadrul a două studii clinice majore […]
Andra Păun 01 iulie 2026 Citit de 147 ori
Modelele cardiace de tip „digital twin” ar putea optimiza planificarea tratamentului la pacienții cu fibrilație atrială
Un nou studiu publicat în Journal of Physiology arată că modelele personalizate de tip „geamăn digital” („digital twin”) ale inimii ar putea îmbunătăți planificarea tratamentului pentru pacienții cu fibrilație atrială persistentă (FiA). Prin integrarea mai multor tipuri de date clinice, aceste modele computerizate oferă o reprezentare mai precisă a modului în care FiA se manifestă […]
Andra Păun 25 aprilie 2026 Citit de 214 ori
Genele BRCA, asociate cu noi tipuri de cancer: variantele BRCA1 și BRCA2 ar putea ghida tratamente țintite în cancere rare sau mai puțin studiate
ADN-ul nu este doar codul vieții, ci devine tot mai mult o hartă pentru deciziile din oncologie. Cu ocazia Zilei Mondiale a ADN-ului, noile date despre BRCA1 și BRCA2 arată cât de mult se poate extinde medicina personalizată atunci când riscul genetic este înțeles în detaliu Un studiu recent realizat de cercetători de la RIKEN […]
Dr. Bianca Cucoș 20 decembrie 2025 Citit de 87 ori
Medicina personalizată, din perspectiva cetățenilor. Spune-ți părerea despre datele medicale, beneficii și riscuri în noul sondaj EP PerMed
De la prevenție și diagnostic, până la tratamente individualizate, medicina personalizată influențează tot mai mult evoluția practicilor medicale și a sistemelor de sănătate. Cu toate acestea, nivelul de înțelegere, acceptare și implicare a cetățenilor în medicina personalizată rămâne insuficient documentat, mai ales în țări cu sisteme de sănătate diferite și resurse inegale. În acest context, […]