articole despre CHEK2

#SABCS2025. Multe femei cu risc genetic de cancer de sân rămân neidentificate când testarea se recomandă doar pe baza istoricului familial

Testarea genetică pentru susceptibilitatea la cancer mamar devine tot mai disponibilă, dar accesul este încă, în majoritatea sistemelor de sănătate, ghidat de criterii clinice: istoric personal de cancer, istoric familial sugestiv (în special rude de gradul I sau II cu cancer mamar/ovarian) sau, în unele recomandări, apartenența la anumite grupuri populaționale. Datele dintr-o analiză realizată […]

---

Screeningul anual prin RMN, inițiat de la 30 de ani, ar putea reduce mortalitatea prin cancer de sân cu mai mult de 50% pentru femeile care au mutații la nivelul genelor ATM, CHEK2 și PALB2

Pentru femeile la care se identifică mutații la nivelul genelor ATM, CHEK2 și PALB2, inițierea testării prin rezonanță magnetică nucleară (RMN), între 30 și 35 de ani, la care se adaugă mamografia după 40 de ani, ar putea fi strategia optimă de screening, care poate reduce cu peste 50% mortalitatea asociată cancerului de sân. Datele […]

---