articole despre medicamente orfane

UE pregătește noi măsuri pentru bolile rare: extinderea screeningului neonatal, diagnostic mai rapid și acces mai bun la tratament

Diagnosticarea bolilor rare în maximum un an de la prima consultație, standarde europene pentru screeningul neonatal și acces echitabil la tratamente sunt printre măsurile propuse de Comisia pentru Sănătate Publică (SANT) a Parlamentului European, într-o inițiativă care solicită o legislație europeană dedicată bolilor rare. Inițiativa a fost susținută de SANT cu 33 de voturi pentru, […]

---

#Rare2030. Planul European pentru Boli Rare, discutat în Parlamentul European. Care sunt recomandările?

În cadrul sesiunii plenare de pe 24 noiembrie, 19 membri ai Parlamentului European au dezbătut abordarea UE cu privire la bolile rare, solicitând Comisiei Europene adoptarea unui Plan de Control al Bolilor Rare până în 2023. Dezbaterea reprezintă o demonstrație de susținere a demersului Rare 2030 Action. În Uniunea Europeană, o boală este considerată a […]

---