articole despre orphan drug

Prima terapie celulară CAR-T pentru pacienții adulți cu mielom multiplu recidivat și refractar, aprobată condiționat în UE

Update august 2021: Comisia Europeană (CE) a acordat autorizația condiționată de introducere pe piață. Iunie 2021: EMA (Agenția Europeană a Medicamentului) a recomandat acordarea autorizației condiționate de introducere pe piață (CMA) în Uniunea Europeană (UE) pentru Abecma (idecabtagene vicleucel) pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu recidivant și refractar care au primit cel puțin trei […]


#AACR21. Combinația terapeutică copanlisib-rituximab reduce cu 48% riscul de progresie a bolii sau deces pentru pacienții cu anumite tipuri de limfom non-Hodgkin indolent

Combinația de copanlisib (Aliqopa) și rituximab a condus la o reducere cu 48% a riscului de progresie a bolii sau deces, comparativ cu placebo + rituximab, la pacienții cu limfom non-Hodgkin indolent recidivat, conform datelor din studiul de fază III CHRONOS-3, prezentat în cadrul întâlnirii anuale virtuale AACR 2021 – Asociația Americană pentru Cercetarea Cancerului. […]