articole despre regdanvimab

EMA recomandă autorizarea în UE a primelor două terapii bazate pe anticorpi monoclonali pentru tratamentul COVID-19

Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) recomandă acordarea autorizației de introducere pe piață a combinației casirivimab/imdevimab (denumire comercială – Ronapreve) și a monoterapiei regdanvimab (Regkirona), pentru tratamentul Covid-19. Ambele terapii sunt bazate pe anticorpi monoclonali – proteine create pentru a se atașa specific de o țintă – în […]

---