articole scrise de Dr. Ana Maria Vasile
Dr. Ana Maria Vasile este absolventă a Universității de Medicină și Farmacie Carol Davila, Medicină Generală și în prezent este medic specialist în domeniul Medicinei Nucleare. Ariile de interes sunt reprezentate de tot ce înseamnă domeniul oncologiei, în special imagistica morfo-funcțională, dar și de bolile neurologice degenerative și inflamatorii. Ca domenii generale, Dr. Ana Maria Vasile are un interes special pentru educație și alfabetizarea în sănătate (health literacy), precum și mecanismele de facilitare a accesului la inovații și medicină personalizată.
Cancer pulmonar: cele mai importante noutăți prezentate la WCLC 2026. Biomarkeri, terapii țintite și tratament personalizat
Cancerul pulmonar este una dintre bolile în care tratamentul se schimbă rapid, pe măsură ce devin disponibile tot mai multe informații despre modificările moleculare ale tumorii și despre riscul fiecărui pacient. La World Conference on Lung Cancer (WCLC) 2026, unul dintre cele mai importante congrese internaționale dedicate cancerului pulmonar, au fost prezentate noi rezultate care […]
Longevity Expo Forum Fest 2026: Ce i-a atras atenția unui medic specialist în medicină nucleară la Congresul Internațional de Longevitate?
Sunt Dr. Ana Maria Vasile, medic specialist în Medicină Nucleară, și am fost prezentă la Congresul Internațional de Longevitate 2026, unde am urmărit timp de câteva ore prezentările și discuțiile. Cu experiență și interes profesional în oncologie și imagistica morfo-funcțională, dar și în bolile neurologice degenerative și inflamatorii, urmăresc îndeaproape evoluțiile din medicina personalizată, inovația […]
Premieră FDA în cancerul de sân: un nou tratament poate fi introdus pe baza detectării mutațiilor ESR1 prin biopsie lichidă, înainte de progresia imagistică
Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a acordat aprobare accelerată pentru camizestrant (Etcamah), în asociere cu un inhibitor CDK 4/6 pentru pacienții cu cancer de sân local avansat sau metastatic, HR-pozitiv și HER2-negativ, la care este identificată o mutație ESR1 în timpul tratamentului cu inhibitor de aromatază și inhibitor CDK4/6. Eligibilitatea se stabilește […]
Ateroscleroza, mai mult decât o boală a colesterolului: noi dovezi indică o componentă autoimună care ar putea accelera progresia plăcilor de aterom
Ateroscleroza, considerată în mod tradițional o boală determinată de acumularea lipidelor în peretele arterial și de inflamația cronică, prezintă și mecanisme caracteristice autoimunității, potrivit unui nou studiu internațional publicat în Nature Cardiovascular Research. Cercetătorii au identificat un autoanticorp capabil să recunoască o structură proprie organismului și să accelereze experimental progresia aterosclerozei, oferind noi dovezi că […]
STUDIU. Screeningul genetic la naștere ar putea identifica precoce copiii predispuși la anumite forme de cancer
Un simplu test genetic efectuat din sângele recoltat la naștere ar putea identifica încă din primele zile de viață copiii cu predispoziție ereditară pentru anumite forme de cancer. În cadrul unui studiu publicat în Nature Communications a fost demonstrat că aproximativ 1 din 27.000 de nou-născuți ar putea fi identificat printr-un astfel de program de […]
STUDIU. Afectarea musculară asociată statinelor ar putea fi prevenită fără reducerea beneficiilor cardiovasculare
Un studiu publicat în Science Advances identifică un posibil mecanism prin care statinele pot determina afectare musculară și indică o potențială țintă terapeutică pentru prevenirea acestui efect advers. Concluziile studiului au arătat că statinele pot perturba metabolismul energetic al celulelor musculare și pot activa un răspuns inflamator intracelular care contribuie la apariția miopatiei. Important, mecanismul […]
EULAR 2026. Terapiile celulare CAR-T și NK deschid o nouă etapă în tratamentul bolilor autoimune severe: remisiuni fără imunosupresie de lungă durată
Noi rezultate prezentate în cadrul congresului anual EULAR 2026 confirmă că terapiile celulare bazate pe limfocite CAR-T și celule natural killer (NK) reprezintă una dintre cele mai promițătoare direcții terapeutice pentru bolile autoimune severe, refractare la tratamentele convenționale. Datele provenite din mai multe studii clinice au arătat că aceste terapii pot induce remisiunea clinică fără […]
Terapia genică arată rezultate promițătoare în cardiomiopatia asociată ataxiei Friedreich
O nouă terapie genică administrată intravenos a demonstrat un profil favorabil de siguranță și semne precoce de eficacitate la pacienții cu cardiomiopatie asociată ataxiei Friedreich, potrivit rezultatelor unui studiu clinic de fază I publicat în JAMA Cardiology. Tratamentul a determinat creșterea nivelului cardiac al frataxinei, proteina deficitară în această boală, și a fost asociat cu […]
ESHG 2026. Screeningul persoanelor cu sindrom Li-Fraumeni poate reduce de aproape 9 ori costurile asociate cancerului
Implementarea programelor de supraveghere activă la persoanele cu sindrom Li-Fraumeni este asociată atât cu beneficii clinice importante, prin depistarea precoce a cancerului, cât și cu o reducere substanțială a costurilor sistemului de sănătate. Rezultatele, prezentate în cadrul conferinței anuale a Societății Europene de Genetică Umană (European Society of Human Genetics), susțin valoarea screeningului periodic la pacienții […]
ASCO26. Selpercatinib reduce semnificativ riscul de recidivă în cancerul pulmonar non-microcelular, cu fuziuni RET asociate
Administrarea adjuvantă de selpercatinib după tratamentul curativ al cancerului pulmonar non-microcelular (NSCLC) cu fuziuni RET reduce cu 83% riscul de recidivă sau deces comparativ cu placebo, potrivit rezultatelor studiului de fază III LIBRETTO-432. Beneficiul observat este considerat unul dintre cele mai importante progrese recente în tratamentul formelor precoce de NSCLC cu alterări moleculare specifice și […]