articole despre summer school on personalised medicine

Terapiile CAR-T, eficiente și în cazul tumorilor solide: primele rezultate pozitive în studii de faza I

Terapiile CAR-T dezvoltate împotriva antigenului CD19 au oferit rezultate fără precedent la pacienții cu neoplasme hematologice, care anterior aveau un prognostic sumbru. Astăzi, la acești pacienți se înregistrează rate de răspuns de peste 80%. În 2017, FDA a aprobat două terapii celulare Kymriah și Yescarta, iar un an mai târziu terapiile devin disponibile și în […]

#EuroPrevent2019. Capacitatea de a ridica greutăți în ritm rapid, asociată cu o speranță de viață mai mare

Antrenamentul cu greutăți este recomandat pentru multitudinea de beneficii pe care le aduce în sănătate. Dar nu toate antrenamentele de acest fel duc la aceleași rezultate. În funcție de viteza și greutatea folosită, putem antrena mai mult forța sau puterea musculară. Până acum, în studiile de longevitate fost măsurată forța; de obicei, cea de prindere. […]

INTERVIU. Prof. Dr. Simona Rednic: „Să ajungi la doctorul potrivit este cel mai important aspect în demersul terapeutic al unui pacient cu sclerodermie”

Primul summit multidisciplinar pe tema bolii pulmonare interstițiale asociată sclerodermiei și altor boli de țesut conjunctiv (CECILD – Central European CTD-ILD Summit) a reunit experți din domeniul reumatologiei, pneumologiei și radiologiei, din zona central și est-europeană. În cadrul conferinței, am avut ocazia de a discuta cu Prof. Dr. Simona Rednic, președintele ales al Societății Române […]

Boala pulmonară interstițială determină 35% dintre decesele înregistrate la pacienții cu sclerodermie

Sclerodermia (scleroza sistemică) este o boală cronică rară, progresivă, autoimună, de cauză necunoscută. Se caracterizează prin fibroză difuză și anomalii vasculare la nivelul pielii, articulațiilor și organelor interne (mai ales tract gastro-intestinal, plămâni, inimă, rinichi). Afectarea pulmonară este frecventă și poate să apară în toate formele de boală. Modificările respiratorii din sclerodermie apar la nivelul întregului […]

O nouă terapie CAR-T eficientă în tratarea mielomului multiplu

Terapia CAR-T (limfocite T prezentatoare de receptor chimeric pentru antigen) direcționată împotriva antigenului de maturare de la nivelul celulelor B (BCMA) a determinat răspuns complet și durabil la pacienții cu mielom multiplu recidivat și refractar la alte tratamente. Rezultatele au fost obținute în cadrul unui studiu clinic de fază I și prezentate în revista New […]

#ASCO19. Terapia țintită cu entrectinib determină răspuns la copiii cu tumori solide care prezintă fuziuni genetice specifice

Tratamentul țintit cu entrectinib a determinat răspuns favorabil la copiii diagnosticați cu tumori rare de sistem nervos central, neuroblastom sau alte tumori solide, care prezentau fuziuni la nivelul NTRK 1/2/3, ROS1, genelor ALK sau mutație ALK. Rezultatele sunt preliminare, fiind obținute în cadrul unui studiu clinic de fază I/IB, și au fost prezentate la congresul […]

#ASCO19. Modificările genetice care pot fi țintite prin terapii specifice în cancerele pediatrice sunt mai frecvente decât se considera anterior

În anul 2017 a fost lansat studiul clinic PEDIATRIC MATCH (Molecular Analysis for Therapy Choice) al Grupului de Oncologie Pediatrică din cadrul Institutului Național pentru Cancer din S.U.A. Atunci se estima că secvențierea tumorilor la copii, adolescenți și adulți tineri cu forme de cancer refractare la tratament ar putea identifica modificări genetice corespunzătoare unor terapii […]

#EULAR2019. Upadacitinib, remisiune clinică susținută la un an în cazul pacienților cu poliartrită reumatoidă

Upadacitinib, un inhibitor selectiv de JAK kinaze de generația a doua, a demonstrat rate de remisiune susținute la 48 de săptămâni la pacienții cu poliartrită reumatoidă atât în monoterapie cât și în combinație cu metotrexat, comparativ cu monoterapia cu metotrexat sau combinația metotrexat – adalimumab. Datele provin din studiile SELECT – COMPARE și SELECT – […]

State of Innovation 2019: Schimbări majore în managementul hemofiliei – personalizarea tratamentului folosind aplicațiile mobile

În ultimii 20 de ani s-au realizat progrese semnificative în tratarea hemofiliei, care s-a transformat dintr-o boală amenințătoare de viață într-o afecțiune cronică, iar în următorii ani, noi molecule și tehnologii sunt așteptate să aducă o adevărată revoluție în abordarea bolii. Terapiile genice, care se află în diferite faze ale studiilor clinice au demonstrat date […]

STUDIU. Testarea mai multor mutații simultan pentru cancerul pulmonar este o metodă cost-eficientă comparativ cu testarea mutațiilor pe rând

Testarea mai multor mutații genetice simultan pentru cancerul pulmonar non-microcelular este o metodă cost-eficientă față de testarea individuală a mutațiilor, conform primului studiu care a folosit modele economice pentru a compara cele două metode și care a inclus aproape 6000 de pacienți. Datele au fost publicat în JCO Clinical Cancer Informatics. Studiul a fost o […]