articole despre biomarkeri
Dr. Bianca Cucoș 27 aprilie 2025 Citit de 116 ori
Sângele din cordonul ombilical conține biomarkeri epigenetici care pot fi analizați pentru a depista riscul de boli de-a lungul vieții
Noi cercetări prezentate la Digestive Disease Week (DDW) 2025 sugerează că sângele din cordonul ombilical poate conține markeri epigenetici care indică riscul copiilor de a dezvolta boli metabolice pe termen lung, inclusiv diabet zaharat, accident vascular cerebral și afecțiuni hepatice. Prin analiza modificărilor chimice la nivelul ADN-ului din probele recoltate la naștere, oamenii de știință […]
Dr. Monica Dugăeșescu 10 martie 2025 Citit de 418 ori
STUDIU. Pacienții cu AVC hemoragic ar putea fi rapid diferențiați de cei cu AVC ischemic printr-un test de sânge
Pacienții cu accident vascular cerebral (AVC) hemoragic ar putea fi diferențiați rapid de cei cu AVC ischemic, înainte de a ajunge la camera de primiri urgențe, cu ajutorul unui test realizat din probe de sânge. Acestea reprezintă rezultate preliminare prezentate în cadrul conferinței American Stroke Association de anul acesta. Diferenţierea AVC-ului ischemic de cel hemoragic […]
Ruxandra Schitea 03 martie 2025 Citit de 45 ori
Podcast #Știința360. Dr. Marius Geantă: „Trăim într-un ecosistem biologic, social și economic ce favorizează apariția bolilor cronice netransmisibile”
Raportul European de Sănătate 2025 arată cum, în ciuda faptului că Regiunea Europeană a OMS a înregistrat unele progrese în reducerea deceselor cauzate de bolile netransmisibile (BNT), acestea rămân principala cauză de mortalitate. Bolile cronice sunt responsabile pentru 90% din totalul deceselor, iar unul din șase oameni moare înainte de vârsta de 70 de ani […]
Dr. Bianca Cucoș 27 ianuarie 2025 Citit de 85 ori
Lansare FH-EARLY: dezvoltarea de soluții inovatoare pentru diagnosticarea hipercolesterolemiei familiale bazate pe AI și genomică, punând în centru nevoile pacienților
Hipercolesterolemia familială (HF) este o afecțiune ereditară a metabolismului colesterolului LDL, care crește semnificativ riscul de boli cardiovasculare (BCV). Deși afectează peste 30 de milioane de oameni la nivel global, inclusiv 2,5 milioane în Europa, mai puțin de 10% dintre cazuri sunt diagnosticate, lăsând milioane de persoane vulnerabile în fața atacurilor de cord și a […]
Dr. Monica Dugăeșescu 23 ianuarie 2025 Citit de 104 ori
STUDIU. Cel mai mare atlas al proteomului uman, realizat cu ajutorul inteligenţei artificiale. Implicații pentru diagnosticul de precizie și noi tratamente
Mii de asocieri proteine-boli şi proteine-trăsături au fost descoperite cu ajutorul algoritmilor de învăţare automată, pe baza datelor de proteomică din UK Biobank de la peste 53.000 de persoane. Rezultatele studiului au fost publicate în Cell, iar datele generate în cadrul studiului sunt disponibile online în Proteome-Phenome Atlas, o resursă Open Access pentru cercetare, care […]
Dr. Ana Maria Vasile 20 ianuarie 2025 Citit de 253 ori
STUDIU. Testarea biomarkerilor la persoanele la risc înalt poate reduce cu 40% mortalitatea asociată cancerului pulmonar
Cancerul pulmonar rămâne una dintre principalele cauze de mortalitate la nivel global, în mare parte din cauza diagnosticării tardive, atunci când opțiunile de tratament disponibile sunt limitate. Statisticile indică o rată de supraviețuire de sub 10% pe cinci ani pentru cazurile avansate. Prin urmare, detectarea timpurie a acestui tip de cancer este esențială pentru îmbunătățirea […]
Dr. Bianca Cucoș 04 ianuarie 2025 Citit de 169 ori
Durata răspunsului la vaccinuri ar putea fi determinată cu ajutorul unui biomarker genetic
Vaccinurile au revoluționat sănătatea publică, oferind protecție împotriva unora dintre cele mai devastatoare boli infecțioase. Cu toate acestea, întrebarea de ce unele vaccinuri oferă imunitate timp de decenii—precum vaccinul împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei (MMR)—în timp ce altele, precum vaccinul sezonier împotriva gripei, își pierd eficacitatea în câteva luni, a intrigat mult timp oamenii de […]
Dr. Bianca Cucoș 03 ianuarie 2025 Citit de 184 ori
Testarea genomică, asociată cu creșterea supraviețuirii în cel puțin 20 de tipuri de cancere
În domeniul în continuă evoluție al tratamentului cancerului, testarea genomică devine o componentă esențială. Cercetătorii de la Genentech și Universitatea Stanford au publicat recent un studiu în Nature Communications, care evidențiază potențialul datelor genomice în îmbunătățirea îngrijirii cancerului. Prin analiza profilurilor genomice și istoricului tratamentelor pentru 78.287 de pacienți cu cancer din SUA, echipa a […]
Dr. Monica Dugăeșescu 27 noiembrie 2024 Citit de 167 ori
STUDIU. Supravieţuirea pacienţilor cu cancer este prelungită dacă se realizează testarea genomică comprehensivă la momentul diagnosticului
Testarea genomică comprehensivă (Comprehensive Genomic Profiling, CGP) efectuată de rutină încă de la stabilirea diagnosticului pacienților cu cancer identifică biomarkeri acţionabili la majoritatea pacienţilor şi permit administrarea unui tratament personalizat, ceea ce conduce la prelungirea supravieţuirii, conform rezultatelor unui studiu de tip real-world publicat în Journal of Clinical Oncology – Oncology Practice (JCO-OP). Principalele concluzii: La […]
Dr. Bianca Cucoș 14 noiembrie 2024 Citit de 150 ori
Cum putem integra biopsia lichidă în practica medicală pentru ghidarea tratamentului cancerului și depistarea timpurie a recidivelor? Implică-te în consultarea publică GUIDE.MRD!
Pacienții diagnosticați cu cancer în stadiu incipient urmează intervenții chirurgicale pentru a elimina tumora. După operație, este dificil de stabilit dacă mai există celule canceroase rămase în organism care ar putea continua să se dezvolte în timp și, în final, să ducă la un cancer metastatic. Această situație este cunoscută sub denumirea de boală minimă […]