articole despre epilepsie

Primul tratament specific pentru boala Batten, o afecțiune genetică rară greu de diagnosticat

95% dintre bolile rare nu au nici macar un tratament aprobat de FDA. În cele 5% dintre cazurile unde există un tratament, pacienții se luptă să aibă acces la el din cauza costurilor ridicate. Ceroid lipofuscinoza neuronală de tip 2 (CLN2) este o boală neurodegenerativă rară care afectează copii de 2-4 ani, caracterizată printr-o speranță […]


INTERVIU: Prof. Dr. Dana Craiu – Rolul medicinei personalizate și al geneticii în tratarea epilepsiei

Genetica este unealta de bază a medicinei personalizate. În cadrul  TEACH – Școala Europeană de Medicină Personalizată 2017, care a avut loc în București anul acesta, unul dintre subiectele de interes a fost utilitatea pe care genetica a demonstrat-o în tratarea pacienților care suferă de epilepsie în România. Dr. Dana Craiu, Profesor de Neurologie Pediatrică la […]