articole despre hrct
Dr. Denisa Petrescu 24 iunie 2021 Citit de 608 ori
#EULAR2021. Noi biomarkeri pentru evaluarea progresiei bolii pulmonare interstițiale la pacienții cu scleroză sistemică
Evaluarea cantitativă a extinderii bolii pulmonare interstițiale și a nivelului anumitor proteine din probele de lavaj bronhoalveolar ar putea reprezenta indicatori de prognostic și de răspuns la tratament în cazul pacienților cu sclerodermie. Acestea sunt rezultatele a două studii clinice (Scleroderma Lung Study I și II) prezentate în cadrul Congresului European de Reumatologie (EULAR 2021). […]
Dr. Carmina Georgescu 03 mai 2019 Citit de 21830 ori
Boala pulmonară interstițială determină 35% dintre decesele înregistrate la pacienții cu sclerodermie
Sclerodermia (scleroza sistemică) este o boală cronică rară, progresivă, autoimună, de cauză necunoscută. Se caracterizează prin fibroză difuză și anomalii vasculare la nivelul pielii, articulațiilor și organelor interne (mai ales tract gastro-intestinal, plămâni, inimă, rinichi). Afectarea pulmonară este frecventă și poate să apară în toate formele de boală. Modificările respiratorii din sclerodermie apar la nivelul întregului […]
Dr. Carmina Georgescu 01 aprilie 2019 Citit de 8325 ori
CECILD 2019. Sclerodermia: o boală cronică rară, progresivă, care afectează și plămânul. De ce este importantă cooperarea multidisciplinară?
Experți din domeniul reumatologiei, pneumologiei și radiologiei, din zona central și est-europeană s-au reunit la Budapesta în cadrul primului summit multidisciplinar pe tema bolii pulmonare interstițiale asociate sclerodermiei și altor boli de țesut conjunctiv (CECILD – Central European CTD-ILD Summit). Au fost dezbătute perspectivele și abordările medicilor din diferite specialități asupra diagnosticului, opțiunilor disponibile de tratament, […]
Dr. Bianca Cucoș 23 mai 2018 Citit de 5037 ori
Test genetic pentru diagnosticul timpuriu și precis al fibrozei pulmonare idiopatice, disponibil în curând în SUA
Un nou test de diagnostic, Envisia Genomic Classifier, poate diferenția fibroza pulmonară idiopatică de alte boli pulmonare interstițiale (ILD) prin analizarea a 190 de gene. Testul Envisia este o metodă non-invazivă care implică o simplă bronhoscopie pentru a oferi un diagnostic precoce și semnificativ, fără a fi necesară o intervenție chirurgicală cu scopul obținerii unei […]
Dr. Bianca Cucoș 15 februarie 2018 Citit de 10372 ori
Fibroza pulmonară idiopatică: pot trece și 2 ani până la stabilirea diagnosticului corect. Ce investigații specifice sunt necesare?
Diagnosticarea fibrozei pulmonare idiopatice (FPI) este un proces îndelungat și dificil. Un motiv este faptul că FPI este o boală rară cu care nu mulți medici sunt familiarizați. Simptomele precum tusea persistentă, respirația îngreunată și oboseala sunt des întâlnite în multe alte boli respiratorii. Pentru mulți bolnavi durează și 2 ani până primesc diagnosticul potrivit. […]