articole despre neuroblastom
Dr. Bianca Cucoș 18 februarie 2025 Citit de 134 ori
STUDIU. Remisiune de 15 ani la pacienții cu neuroblastom tratați cu terapia CAR-T anti-GD2
Un studiu publicat în Nature Medicine a raportat remisia pe termen lung la pacienții cu neuroblastom tratați cu terapie CAR-T direcționată către GD2. Unii pacienți au rămas fără semne de cancer timp de peste un deceniu, marcând un progres semnificativ în tratamentul tumorilor solide. Această cercetare oferă noi perspective asupra potențialului terapiei CAR-T dincolo de […]
Dr. Monica Dugăeșescu 11 mai 2023 Citit de 416 ori
STUDIU. Lorlatinib, eficace la pacienții cu neuroblastom cu risc ridicat, care au tumori pozitive pentru mutaţiile genei ALK
Administratrarea lorlatinib este eficace la pacienţii pediatrici, adolescenţi şi adulţi care au fost diagnosticaţi cu neuroblastom refractar / cu recăderi şi care au tumori pozitive pentru mutaţiile genei ALK specifice acestei afecţiuni oncologice. Terapia este sigură şi bine tolerată de pacienţii de toate vârstele, iar combinaţia de lorlatinib şi chimioterapie are o eficacitate superioară la […]
Dr. Ana Maria Vasile 03 aprilie 2023 Citit de 564 ori
STUDIU. Tumorile pediatrice, excizate cu precizie printr-o nouă metodă care folosește fluorescența pentru depistarea celulelor maligne reziduale
O nouă tehnică imagistică în timp real poate îmbunătăți abordarea chirurgicală a neuroblastomului, cu indicarea prin fluorescență a celulelor maligne și diferențierea acestora de țesutul sănătos, permițând astfel chirurgilor să excizeze tumora în totalitate. Operația ghidată fluorescent va juca un rol esențial în managementul intraoperator al tumorilor pediatrice, făcând posibilă evaluarea precisă a tumorilor în […]
Dr. Carmina Georgescu 01 iunie 2019 Citit de 2674 ori
#ASCO19. Terapia țintită cu entrectinib determină răspuns la copiii cu tumori solide care prezintă fuziuni genetice specifice
Tratamentul țintit cu entrectinib a determinat răspuns favorabil la copiii diagnosticați cu tumori rare de sistem nervos central, neuroblastom sau alte tumori solide, care prezentau fuziuni la nivelul NTRK 1/2/3, ROS1, genelor ALK sau mutație ALK. Rezultatele sunt preliminare, fiind obținute în cadrul unui studiu clinic de fază I/IB, și au fost prezentate la congresul […]