articole despre oncologie de precizie

STUDIU. Screeningul genetic la naștere ar putea identifica precoce copiii predispuși la anumite forme de cancer

Un simplu test genetic efectuat din sângele recoltat la naștere ar putea identifica încă din primele zile de viață copiii cu predispoziție ereditară pentru anumite forme de cancer. În cadrul unui studiu publicat în Nature Communications a fost demonstrat că aproximativ 1 din 27.000 de nou-născuți ar putea fi identificat printr-un astfel de program de […]


Premieră în oncologie: terapia personalizată ARNm reduce riscul de recidivă și metastaze la pacienții cu melanom

O terapie oncologică personalizată bazată pe ARN mesager (ARNm), dezvoltată de Moderna și Merck, a obținut rezultate pozitive într-un studiu clinic de fază 3 la pacienții cu melanom cu risc crescut de recidivă. Asocierea dintre intismeran autogene, o terapie ARNm dezvoltată individual pe baza caracteristicilor tumorii fiecărui pacient, și imunoterapia pembrolizumab a îmbunătățit semnificativ supraviețuirea […]


Moștenirea genetică a pacientului poate influența eficacitatea și toxicitatea terapiilor CAR-T

Variațiile genetice moștenite ale pacienților pot influența modul în care funcționează terapiile CAR-T, inclusiv capacitatea celulelor modificate de a se multiplica și riscul apariției unor reacții adverse severe, potrivit unui studiu publicat în Science Immunology. Cercetătorii au analizat genomurile a peste 200 de pacienți cu limfoame agresive tratați în cadrul a două studii clinice majore […]


Un medicament utilizat pentru hipertensiune ar putea extinde beneficiile terapiei cu inhibitori PARP în cancer: telmisartanul amplifică răspunsul imun antitumoral

O combinație neașteptată între un medicament antihipertensiv și o terapie oncologică țintită ar putea deschide noi oportunități pentru pacienții cu tumori care, până în prezent, nu beneficiau de tratamentul cu inhibitori PARP. Un studiu publicat în Journal for ImmunoTherapy of Cancer arată că telmisartanul, unul dintre cele mai utilizate blocante ale receptorului pentru angiotensină II […]


Implementarea testării NTRK în sistemul de sănătate din România – recomandări Centrul pentru Inovație în Medicină

Tehnologia actuală permite o caracterizare de rezoluție înaltă a cancerului, dincolo de localizare, care merge până la descifrarea combinațiilor de mutații genetice și  mecanismelor moleculare chiar și de la nivelul unei singure celule canceroase. Aprobările de terapii pentru indicații independente de localizarea tumorală (tumor agnostic) au marcat o nouă fază a dezvoltării de medicamente pe […]


Raportul „Access to Personalised Oncology in Europe”: oncologia personalizată, esențială pentru dezvoltarea politicilor de sănătate din Europa

În ciuda progreselor semnificative înregistrate în domeniul oncologic, cancerul rămâne o povară majoră pentru cetățeni, pacienți și pentru sistemele de sănătate din Europa. Oncologia personalizată – administrarea tratamentului potrivit, în doza potrivită, persoanei potrivite și la momentul potrivit – oferă speranță pacienților, însă nu este utilizată la adevăratul său potențial. Raportul „Access to Personalised Oncology […]