articole despre TMB
FDA a aprobat pembrolizumab împreună cu testul FoundationOne CDx, pentru tumorile solide care prezintă markerul TMB-H, indiferent de localizare
FDA (U.S. Food and Drug Administration) a aprobat FoundationOne®CDx ca un test diagnostic de însoțire pentru Keytruda (pembrolizumab), care a fost, de asemenea, aprobată accelerat pentru tratamentul pacienților adulți și pediatrici cu tumori solide nerezecabile sau metastatice, cu încărcătură mutațională mare (TMB-H) [≥10 mutații/megabase (mut / Mb)], care au progresat în urma tratamentului prealabil și […]
#ASCO18. Nivolumab + chimioterapie, supraviețuire fără progresie a bolii mai mare comparativ cu simpla chimioterapie la pacienții cu NSCLC, cu o expresie PD-L1 de sub 1%
Eficacitatea imunoterapiilor chiar în prima linie de tratament a cancerului pulmonar a fost un subiect de referință la ASCO 2018. Dacă la edițiile anterioare entuziasmul din jurul imunoterapiilor era foarte mare, în același timp se ridicau mai multe întrebări: De ce nu funcționează imunoterapia la fel pentru toată lumea? Cum tratăm pacienții cu un nivel […]
STUDIU: selectarea pacienților pe baza biomarkerului TMB și tratamentul cu combinația de imunoterapii ipilimumab-nivolumab determină creșterea supraviețuirii în cancerul pulmonar
Rezultatele provenite în urma studiului de Fază III, CheckMate-227, care investighează prima linie de tratament a pacienților cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC) cu o încărcătură ridicată de mutații tumorale (TMB – tumor mutation burden), demonstrează importanța TMB ca biomarker în imunoterapie, precum și o îmbunătățire a ratei de supraviețuire fără progresie în urma tratamentului cu […]