Primele două terapii genice celulare CAR-T (Chimeric Antigen Receptor)-T, Kymriah și Yescarta, au primit aprobarea de comercializare în Uniunea Europeană. Tratamentele inovatoare precum celulele CAR-T au potențialul de a schimba imaginea de ansamblu pentru pacienții cu cancer.

CAR-T este în același timp terapie celulară, terapie genică și imunoterapie. Este un tratament administrat o singură data – un medicament viu, creat să acționeze toată viața. Dacă reapar celulele tumorale, celulele T modificate genetic le vor recunoaște și distruge. Momentul este de o importanță majoră pentru cetățenii din spațiul european, pentru că marchează trecerea la nivelul următor pentru ceea ce înseamnă tratamentul avansat al cancerului.

În această secțiune găsiți cele mai importante informații despre terapiile celulare CAR-T. Accesați și Altfeldesprecancer.ro

O nouă terapie CAR-T eficientă în tratarea mielomului multiplu

Terapia CAR-T (limfocite T prezentatoare de receptor chimeric pentru antigen) direcționată împotriva antigenului de maturare de la nivelul celulelor B (BCMA) a determinat răspuns complet și durabil la pacienții cu mielom multiplu recidivat și refractar la alte tratamente. Rezultatele au fost obținute în cadrul unui studiu clinic de fază I și prezentate în revista New […]


Terapiile CAR-T, eficiente și în cazul tumorilor solide: primele rezultate pozitive în studii de faza I

Terapiile CAR-T dezvoltate împotriva antigenului CD19 au oferit rezultate fără precedent la pacienții cu neoplasme hematologice, care anterior aveau un prognostic sumbru. Astăzi, la acești pacienți se înregistrează rate de răspuns de peste 80%. În 2017, FDA a aprobat două terapii celulare Kymriah și Yescarta, iar un an mai târziu terapiile devin disponibile și în […]


Topul inovațiilor în medicină #RaportuldeGardă 2018. Publicul și editorii au decis: terapiile CAR-T, marele câștigător

Anul 2018 a fost un an marcat de descoperiri și aprobări inovatoare în domeniul medical în întreaga lume, iar RaportuldeGardă.ro a fost pregătit să ofere noutățile cititorilor săi, fie că a fost vorba de aprobări și descoperiri în spațiul Uniunii Europene, fie că inovațiile au venit din Statele Unite al Americii sau alte zone ale […]


#ASH18: Tisagenlecleucel este sigur și eficient în tratamentul leucemiei acute limfoblastice și a limfomului difuz cu celule B mari

Două studii clinice independente au demonstrat că tratamentul cu tisagenlecleucel este eficient și sigur pentru pacienții cu leucemie acută limfoblastică sau limfom difuz cu celule B mari. Tisagenlecleucel este o immunoterapie cu celule T modificate genetic pentru identificarea antigenului CD-19 prezent pe suprafața celulelor B. Aceste date au fost prezentate în cadrul Congresului Societații Americane […]


#ASH18: Eficacitate crescută și toxicitate scăzută prin asocierea ibrutinibului la terapia CAR-T în leucemia limfocitară cronică

În cadrul Congresului Societății Americane de Hematologie 2018 au fost prezentate rezultatele studiului JCAR014 care evaluează asocierea ibrutinibului la terapia celulară CAR-T. S-au înregistrat răspunsuri mai bune și mai puține reacții adverse, comparativ cu grupul de control care a primit numai terapie CAR-T. „Aceste rezultate sugerează că asocierea ibrutinibului cu terapia CAR-T poate conduce la răspunsuri […]


#ASH18: Inhibitorii punctelor de control asociați terapiei CAR-T pot crește răspunsul în leucemia acută limfoblastică recidivată

În primul studiu de acest fel, cercetătorii de la Spitalul de Copii din Philadelphia au investigat dacă asocierea unei alte imunoterapii la terapia celulară CAR-T poate prelungi răspunsul și preveni recăderea la pacienții pediatrici cu leucemie acută limfoblastică cu celule B recidivată. Rezultatele studiului au fost prezentate în cadrul Congresului Societății Americane de Hematologie 2018. Terapia […]


#ASH18: Transplantul de celule stem după terapia CAR-T scade recidivele în leucemia acută limfoblastică

Într-un nou studiu clinic s-a observat că pacienții cu leucemie acută limfoblastică (LAL) au fost mai puțin predispuși la recădere după terapia CAR-T urmată de transplant de celule stem, comparativ cu pacienții netransplantați. În plus, s-a observat scăderea riscului de recădere și la o subcategorie de pacienți cu risc crescut de recidivă. Datele au fost […]


Terapia celulară CAR-T Kymriah, “una dintre cele mai rapide decizii de compensare din istoria de 70 de ani” în Marea Britanie, prin programul Cancer Drugs Fund

Serviciul Național de Sănătate (NHS) din Anglia a fost de acord să finanțeze terapia genică celulară CAR-T Kymriah (tisagenlecleucel), produsă de Novartis pentru combaterea leucemiei la copii si tineri. Terapia va fi compensată pentru indicația de tratament pediatric și al tinerilor de până la 25 de ani, care suferă de leucemie limfocitară cu celule B, […]


INTERVIU. Dr. Marius Geantă: Terapiile CAR-T – „Va fi nevoie să gândim o soluție distinctă pentru a asigura accesul pacienților care ar trebui să beneficieze de acest tratament”

Primele terapii CAR-T au fost aprobate de EMA (European Medicines Agency), fiind și primele terapii susținute prin programul PRIME: PRIority MEdicines. Această aprobare marchează un moment important în dezvoltarea unor noi terapii pentru tratarea cancerului. Dr. Marius Geantă, președinte al Centrului pentru Inovație în Medicină, vorbește despre importanța acestui moment și provocările aduse de acest […]


INTERVIU Ioana Bianchi – Introducerea terapiilor CAR-T în România, o nouă provocare pentru autoritățile române

Aprobarea primelor terapii CAR-T, un tratament care reprogramează celulele imune ale unei persoane pentru a ataca cancerul, marchează un moment important în dezvoltarea domeniului oncologiei, cât și al medicinei personalizate. Ioana Bianchi, Manager Relația cu Autoritățile, Divizia de Oncologie Novartis, vorbește despre provocările aduse de acest tratament: de la necesitatea existenței unui centru de administrare […]