articole despre janssen

Vaccinul Janssen împotriva COVID-19 a fost autorizat pentru utilizare condiționată în UE

Pe 16 februarie 2021, EMA a primit cererea de autorizare condiționată de introducere pe piață (CMA) pentru vaccinul COVID-19 dezvoltat de Janssen-Cilag International N.V. (parte a companiilor farmaceutice Johnson&Johnson). În Statele Unite, vaccinul a fost aprobat pe 28 februarie 2021. Astăzi, 11 martie 2021, la împlinirea unui an de la declararea de către Organizația Mondială […]


FDA a aprobat a doua indicație pentru apalutamidă – tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastatic sensibil la castrare

FDA (Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente) a aprobat apalutamida (Erleada, produsă de compania Janssen) pentru pacienții cu cancer de prostată metastatic sensibil la castrare (mCSPC). Apalutamida, administrată împreună cu hormonoterapia, crește supraviețuirea la pacienții cu cancer de prostată metastatic sensibil la castrare. Apalutamida a fost aprobată inițial în SUA în 2018 pentru pacienții cu […]


Daratumumab schimbă de un an perspectivele în managementul mielomului multiplu pentru pacienții din România

Daratumumab este primul şi singurul anticorp monoclonal complet umanizat disponibil în România destinat tratamentului pacienţilor diagnosticaţi cu mielom multiplu. Medicamentul a fost lansat în anul 2018 pe piaţa din România de Janssen (Companiile Farmaceutice ale Johnson & Johnson). Accesul la acest tratament a reprezentat o schimbare importantă pentru pacienții din România. Numărul de terapii disponibile […]


Abiraterona acetat, inclus pe Lista Medicamentelor Esențiale pentru tratamentul cancerului de prostată metastastic rezistent la castrare

Janssen, compania farmaceutică a Johnson & Johnson, anunţă recenta decizie a Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) de a include abiraterona acetat pe Lista Medicamentelor Esențiale, actualizată pe data de 9 iulie 2019. Medicamentul este indicat în tratamentul cancerului de prostată metastatic rezistent la castrare (mCRPC). Lista OMS a Medicamentelor Esențiale este un document-ghid fundamental creat […]


Portofoliul Janssen România, extins prin adăugarea medicamentelor orfane pentru hipertensiunea arterială pulmonară ale Actelion

Compania Farmaceutică a Johnson & Johnson a anunţat finalizarea procesului de repatriere a operaţiunilor Actelion pentru România, proces încheiat cu succes la finalul anului trecut. Janssen România adaugă la portofoliul său local cea de-a șasea arie terapeutică, cea a hipertensiunii pulmonare, alături de domeniile cardiovascular și metabolism, imunologie, oncologie și hematologie, neuroştiinţe, boli infecţioase și […]