articole scrise de Maria Marinescu

Dr. Maria Corbu a absolvit Facultatea de Medicină a Universității de Medicină și Farmacie “Carol Davila” din București. În prezent urmează rezidențiatul în specialitatea oftalmologie. S-a alăturat echipei Raportul de Gardă în anul 2017 și abordează subiecte din domeniul medicinei personalizate și al biotehnologiei, inclusiv inovații terapeutice și impactul factorilor de mediu și al stilului de viață asupra sănătății.

UPDATE. Recomandările Forumului Român de Diabet pentru persoanele cu diabet, în contextul COVID-19. Impactul diabetului zaharat asupra evoluției infecției cu SARS-CoV-2

UPDATE 2 aprilie 2020. Pandemia provocată de virusul SARS-CoV-2 reprezintă o provocare atât pentru sistemele de sănătate, cât și pentru medici, însă în special pentru pacienții la risc, printre care se numără și pacienții diabetici. Pentru a veni în sprijinul acestora în această perioadă, Forumul Român de Diabet (o organizație care reunește mai multe societăți […]

---

#SurseOficiale: Reglementări CNAS privind acordarea serviciilor medicale în perioada stării de urgență. Pacienții cu boli cronice pot primi în această perioadă prescripția medicală direct de la medicii de familie, fără reevaluare la medicul specialist

UPDATE 4 mai 2020. Casa Națională de Asigurări de Sănătate pregătește măsuri adaptate tranziției din perioada următoare, care privește relaxarea măsurilor de distanțare socială datorate pandemiei COVID-19. O mare parte din măsurile de protecție instituite în sistemul de sănătate prin Ordonanțe militare, care s-au dovedit benefice pentru pacienți, vor fi menținute și în perioada următoare. Scopul menținerii […]

---

#SurseOficiale. Institutul Național de Sănătate Publică emite recomandări de pregătire adecvată a spitalelor, în vederea gestionării cazurilor de COVID-19

Update 10 aprilie 2020: Ministerul Sănătății a aprobat Planul de măsuri pentru pregătirea spitalelor în contextul epidemiei coronavirus COVID-19, Lista spitalelor care asigură asistența medicală pacienților testați pozitiv cu virusul SARS-CoV-2 în faza I și faza II și Lista cu spitalele de suport pentru pacienții testați pozitiv sau suspecți cu virusul SARS-CoV-2 prin Ordinul 555 […]

---

PREDICȚIE. 3 scenarii posibile pentru VÂRFUL epidemiei. Cum ar putea evolua #COVID19 în România?

Centrul pentru Inovație în Medicină și RaportuldeGarda.ro vă prezintă o simulare despre posibila evoluție a epidemiei COVID-19 în România, despre momentul în care am putea avea impactul maxim și despre ce putem face încă de acum pentru a influența evoluția epidemiei și pentru a ne încadra în scenariul cel mai favorabil. Simularea se bazează pe […]

---

UPDATE. Elecsys, testul serologic de înaltă precizie, autorizat în regim de urgență de FDA și disponibil în Europa sub marcaj CE. Diagnosticul COVID-19: Cine, când și prin ce metodă trebuie testat?

UPDATE 3 mai 2020. Testul serologic Elecsys Anti-SARS-CoV-2 (Roche) a fost aprobat pentru utilizare în statele care acceptă marca IVD CE (printre care și România și celelalte state europene) și în Statele Unite (procedura specială de urgență EUA). Acest test este capabil să identifice anticorpii specifici, formați de organism, în urma contactului cu virusul SARS-CoV-2. Testul poate […]

---

UPDATE: Remdesivir este prima terapie aprobată de FDA, indicată în COVID-19. Care sunt tratamentele studiate și utilizate în protocolul terapeutic contra infecției cu SARS-CoV-2?

UPDATE 23 octombrie 2020. Administrația Alimentelor și Medicamentelor din Statele Unite ale Americii (FDA) a aprobat primul tratament indicat în infecția cu SARS-CoV-2. Molecula antivirală remdesivir (denumire comercială Veklury) poate fi administrată la pacienții cu COVID-19 confirmat, de vârstă adultă sau pediatrici (cu vârsta peste 12 ani și greutatea corporală peste 40 kilograme). Remdesivir este […]

---

UPDATE. 4 scenarii: cum poate evolua infecția COVID-19 în Europa. În ce situație se află România?

De la începutul anului 2020, comunitatea medicală internațională își îndreaptă atenția asupra unui agent patogen emergent – o nouă tulpină de coronavirus, denumită de Organizația Mondială a Sănătății SARS-CoV-2. Virusul a apărut pentru prima oară în orașul Wuhan, provincia Hubei din China și s-a răspândit la nivel național și, într-o măsură mai mică, la nivel […]

---

Transparența, principiu fundamental în activitatea EMA: Curtea de Justiție Europeană confirmă dreptul de acces la informațiile pe care se bazează aprobarea unui medicament în UE

Curtea de Justiție a Uniunii Europene confirmă dreptul de acces la informațiile pe care se bazează aprobarea unui medicament în Uniunea Europeană, informații publicate de Agenția Europeană a Medicamentului. Această concluzie a încheiat procesul demarat de două companii farmaceutice care au acuzat EMA că publicarea unor documente care fac parte din aplicația de aprobare a […]

---

Datele din practica medicală confirmă eficacitatea și siguranța evolocumab în tratamentul hipercolesterolemiei familiale homozigote și heterozigote severe

Administrarea pe termen lung a evolocumab este eficientă și sigură la pacienții cu hipercolesterolemie familială (HF), formele homozigote sau heterozigote-severe. Aceste rezultate provin din cel mai îndelungat studiu în HF, care confirmă beneficiile evolocumab. Medicamentul este aprobat deja de către EMA pentru tratamentul acestei afecțiuni în Uniunea Europeană. Rezultatele studiului TAUSSIG Studiul TAUSSIG, care reunește […]

---

#RareDiseaseDay. Hipercolesterolemia familială homozigotă: o boală genetică subdiagnosticată și insuficient tratată, care poate determina infarct miocardic înainte de vârsta de 30 de ani

Hipercolesterolemia familială homozigotă (HoFH) este o boală deosebit de rară – se estimează că aproximativ o persoană dintr-un milion este afectată. În Europa, trăiesc aproximativ 5630 de astfel de pacienți.  Deși puțini, impactul HoFH este sever – sistemul cardiovascular este afectat precoce de ateroscleroză, iar supraviețuirea fără tratament este în jurul vârstei de 30 de […]

---