articole despre ADN
Dr. Ana Maria Vasile 08 octombrie 2026 Citit de 175 ori
Un test de sânge poate depista mai multe tipuri de cancer înainte de apariția simptomelor. Studiul PATHFINDER 2 arată cum poate fi extins screeningul oncologic
Adăugarea unui simplu test de sânge la programele obișnuite de screening poate identifica numeroase tipuri de cancer într-un stadiu precoce. Concluzia provine din studiul PATHFINDER 2, publicat în revista Nature Medicine, care a evaluat testul Galleri dezvoltat de compania GRAIL. Folosit alături de screeningul recomandat pentru cancerul mamar, colorectal, de col uterin și pulmonar, testul […]
Dr. Ana Maria Vasile 28 septembrie 2026 Citit de 274 ori
Longevity Expo Forum Fest 2026: Ce i-a atras atenția unui medic specialist în medicină nucleară la Congresul Internațional de Longevitate?
Sunt Dr. Ana Maria Vasile, medic specialist în Medicină Nucleară, și am fost prezentă la Congresul Internațional de Longevitate 2026, unde am urmărit timp de câteva ore prezentările și discuțiile. Cu experiență și interes profesional în oncologie și imagistica morfo-funcțională, dar și în bolile neurologice degenerative și inflamatorii, urmăresc îndeaproape evoluțiile din medicina personalizată, inovația […]
Adriana Boată 19 septembrie 2026 Citit de 262 ori
Lideri mondiali ai longevității, la București. Cercetători de la Harvard, CNIO și KAUST, la Congresul Internațional de Longevitate 2026
Ce poate spune ADN-ul despre felul în care îmbătrânim? Pot celulele îmbătrânite să recapete caracteristici mai tinere? Ce rol au telomerii, epigenetica sau medicina regenerativă în prelungirea vieții sănătoase? Sunt câteva dintre întrebările aflate astăzi la frontiera cercetării mondiale și la care se va răspunde la București de către cercetători și experți internaționali reuniți la […]
Dr. Bianca Cucoș 14 septembrie 2026 Citit de 72 ori
AlphaGenome Atlas: efectele a 9 miliarde de variante genetice reunite într-o resursă fără precedent, care ar putea accelera descoperirea cauzelor bolilor și dezvoltarea tratamentelor personalizate
O mare parte dintre variantele genetice identificate prin secvențiere se află în regiuni ale genomului care nu codifică direct proteine, iar semnificația lor este adesea dificil de stabilit. Un nou instrument bazat pe inteligență artificială, AlphaGenome Atlas, încearcă să rezolve această problemă prin estimarea efectelor pe care miliarde de modificări ale ADN-ului le pot avea […]
Dr. Ana Maria Vasile 23 decembrie 2025 Citit de 318 ori
De ce unii copii sunt mofturoși la masă: factorii genetici pot explica până la 16% din acest comportament
Nu toți copiii se raportează la mâncare în același mod. În timp ce unii acceptă cu ușurință alimente noi, alții pot avea reacții puternice de respingere sau pot mânca extrem de limitat. Aceste diferențe nu sunt întotdeauna explicate de obiceiurile familiale sau de educație și pot avea legături cu dezvoltarea timpurie și cu factori biologici. […]
Dr. Ana Maria Vasile 03 noiembrie 2025 Citit de 125 ori
#ESMO25. Testele de biopsie lichidă ctDNA nu sunt încă suficient de precise pentru ghidarea tratamentului în cancerul de colon
Promisiunea utilizării ADN-ului tumoral circulant (ctDNA) ca instrument în luarea unei decizii terapeutice a atras un interes considerabil în ultimii ani. Cu toate acestea, rezultatele prezentate în cadrul Congresului Societății Europene de Oncologie Medicală (ESMO) 2025, desfășurat la Berlin între 17 și 21 octombrie, arată că testarea ctDNA nu este încă potrivită să egaleze practicile […]
Dr. Bianca Cucoș 19 iulie 2025 Citit de 337 ori
Tehnică FIV inovatoare cu ADN de la trei persoane previne boala mitocondrială: opt copii s-au născut sănătoși în Regatul Unit
Un moment istoric în medicina reproductivă a fost marcat în Regatul Unit, unde o tehnică avansată de fertilizare in vitro (FIV), ce implică ADN de la trei persoane, a fost utilizată cu succes pentru a preveni transmiterea unor boli genetice mitocondriale grave. Opt copii s-au născut sănătoși, fără semne de boală, ca urmare a unei proceduri […]
Dr. Ana Maria Vasile 26 iunie 2025 Citit de 245 ori
Fragle: o metodă bazată pe inteligență artificială pentru monitorizarea minim invazivă și eficientă a cancerului prin analiza ADN-ului
În cadrul ASTAR Genome Institute of Singapore (ASTAR GIS) a fost dezvoltat un algoritm inovator bazat pe inteligență artificială, denumit „Fragle”, cu scopul de a îmbunătăți monitorizarea evoluției cancerului prin intermediul analizelor de sânge. Rezultatele acestei cercetări au fost publicate în Nature Biomedical Engineering în martie 2025. Algoritmul Fragle se bazează pe analiza dimensiunii fragmentelor […]
Andra Păun 18 iunie 2025 Citit de 907 ori
STUDIU. Consumul de alcool, asociat cu riscul crescut pentru șapte tipuri de cancer
Un număr tot mai mare de studii evidențiază o problemă importantă de sănătate publică, și anume asocierea mai puțin cunoscută dintre consumul de alcool și riscul de dezvoltare a cancerului. Deși există numeroase dovezi științifice, un procent semnificativ al populației nu este conștient de faptul că alcoolul este un agent cancerigen, implicat în apariția mai […]
Dr. Bianca Cucoș 26 mai 2025 Citit de 331 ori
STUDIU. Tumorile cerebrale ar putea fi diagnosticate în mai puțin de două ore printr-un test genetic ultra-rapid
Un progres remarcabil în diagnosticarea tumorilor cerebrale promite să reducă dramatic timpul necesar pentru clasificarea și tratamentul uneia dintre cele mai devastatoare forme de cancer. O echipă de oameni de știință și clinicieni de la Universitatea din Nottingham și Spitalul Universitar Nottingham NHS Trust (NUH) a dezvoltat o metodă de testare genetică ultra-rapidă care poate […]