articole despre ADN
Mihai Dorobantu 22 august 2018 Citit de 3764 ori
Biotehnologia de-a lungul istoriei: Cele mai importante momente
În ziua de astăzi, este greu să ne uităm în jur fără să vedem ceva realizat cu ajutorul biotehnologiei, fie că vorbim despre mâncarea din farfurie, hainele pe care le purtăm sau medicamentele care ne ajută să luptăm împotriva bolilor. Cu toate acestea, aplicațiile curente ale biotehnologiei nu ar fi fost posibile fără munca și […]
Dr. Bianca Cucoș 27 martie 2018 Citit de 2677 ori
STUDIU. Au fost descoperite aproape 100 de gene noi asociate cu un risc înalt de apariție a cancerului mamar. O nouă era în prevenția și terapia personalizată a bolii?
Cel mai amplu studiu de până acum care a analizat bazele genetice ale cancerului de sân a fost realizat de o echipă de cercetători de la Institute of Cancer Research (ICR) din Londra și publicat în Nature Communications. 110 gene asociate cu un risc înalt de apariție a cancerului de sân, dintre care 32 corelate […]
Ruxandra Schitea 19 februarie 2018 Citit de 7509 ori
Natalis – testul ADN care analizează la nou-născuți mutațiile genetice responsabile de 193 de boli
Natalis este un test dezvoltat de compania Sema4, menit să analizeze și să identifice mutațiile genetice răspunzătoare de aproximativ 193 de posibile afecțiuni în cazul nou-născuților. În ciuda prețului ridicat, această investigare vine drept supliment al testelor de screening deja existente în SUA, jucând un rol mai mult decât important în asigurarea unei calități superioare […]
Dr. Bianca Cucoș 14 decembrie 2017 Citit de 5236 ori
Mai aproape de crearea vieții artificiale – extinderea „alfabetului” ADN-ului a dat naștere pentru prima dată unei proteine sintetice funcționale
A (adenină), G (guanină), T (timină), C (citozină) – cele 4 litere care reprezintă compușii de bază din structura ADN-ului. Din combinațiile lor rezultă varietatea de proteine care intră în alcătuirea organismelor. Dar ce s-ar întâmpla dacă am extinde informația genetică din ADN? Experții de la Synthorx și The Scripps Research Institute (TSRI) au adăugat două […]
Ruxandra Schitea 11 septembrie 2017 Citit de 3040 ori
#ESMO17: Secvențierea genomului poate ajuta la identificarea tratamentelor potrivite pentru unele cancere rare
Pacienții care suferă de forme rare de cancer, pentru care încă nu există un tratament, ar putea să beneficieze de secvențierea genomului pentru a se identifica dacă nu cumva un medicament deja aprobat pentru un alt tip de cancer ar putea fi util în acel caz. Primele rezultate ale unui studiu clinic, Drug Rediscovery Protocol […]