articole despre cancer rar

#ESMO23. Alegerea personalizată a terapiei, în funcție de caracteristicile moleculare tumorale, îmbunătăţeşte supravieţuirea pacienților cu cancere de origine primară necunoscută

Supravieţuirea în absenţa progresiei bolii (PFS, progression free survival) a fost prelungită prin alegerea personalizată a tratamentului, în comparație cu utilizarea schemelor standard de chimioterapie, la pacienţii cu cancere de origine primară necunoscută (CUPs, cancers of unknown primary). Acestea sunt rezultatele a două studii prezentate în cadrul ESMO Congress de anul acesta, care a avut […]

---

SISH, algoritmul AI care poate identifica formele rare de cancer din imagini de înaltă rezoluție moleculară ale biopsiilor

SISH (Self-Supervised Image Search for Histology) este un algoritm bazat pe inteligență artificială, care acționează precum un motor de căutare în baze de date vaste care conțin imagini histopatologice, capabil să identifice forme rare de boală. Sistemul, caracterizat de faptul că poate „învăța” singur, fără supraveghere, s-a dovedit a fi o soluție rapidă, precisă și […]

---

FDA aprobă o nouă indicație pentru dabrafenib+trametinib: primul tratament tumor-agnostic pentru tumorile solide BRAF V600E pozitive

FDA (U.S. Food and Drug Administration) a aprobat în regim accelerat combinația dabrafenib + trametinib pentru tratamentul pacienților în vârstă de peste 6 ani cu tumori solide nerezecabile sau metastatice și mutație BRAF V600E, fără opțiuni alternative de tratament și care au progresat în urma tratamentului anterior. Acesta este primul și singurul tratament cu inhibitori […]

---

#ESMO21. Realizarea profilului molecular tumoral, pentru toate cazurile de cancere rare, poate accelera dezvoltarea de noi terapii personalizate

Cancerele rare reprezintă 24% din toate tipurile de cancer întâlnite la adulți şi sunt cauza a peste 30% dintre decese. Opţiunile de tratament sunt limitate, iar dezvoltarea unor terapii eficiente pentru tumorile maligne rare este lentă, din cauza numărului scăzut de subiecţi care pot fi incluşi în studiile clinice. În ultimii ani, au apărut noi […]

---

#ESMO21. Sunitinib prelungește semnificativ supraviețuirea pacienților cu feocromocitom/paragangliom malign

Sunitinib prelungește cu mai mult de cinci luni supraviețuirea fără progresia bolii la pacienții cu feocromocitoame sau paraganglioame maligne (MPP). FIRSTMAPPP este primul studiu randomizat, dublu-orb, care a evaluat un inhibitor tirozin kinazic pentru aceste forme rare de cancere neuroendocrine. Rezultatele au fost prezentate în cadrul ediției virtuale a Congresului Societății Europene de Oncologie ESMO […]

---

Avansul înregistrat în tratarea cancerelor rare – progresul anului 2018 conform ASCO

Pe parcursul anului 2018 s-au realizat progrese majore care au oferit noi opțiuni terapeutice pentru cancerele rare, dificil de tratat. Pentru a recunoaște meritele acestor realizări, Societatea Americană de Oncologie Clinică (ASCO) a desemnat Progresul Anului 2019 – Avansul realizat în tratarea formelor rare de cancer. De asemenea, ASCO a publicat lista priorităților în cercetare […]

---