articole despre fibroza pulmonara idiopatica
Dr. Diana Chițimuș 28 septembrie 2018 Citit de 2274 ori
#ERSCongress. Terapia combinată cu sildenafil și nintedanib nu aduce beneficii suplimentare în fibroza pulmonară idiopatică
Administrarea concomitentă de sildenafil, inhibitor de fosfodiesterază-5 și nintedanib, inhibitor intracelular de tyrosin kinaze, nu aduce beneficii suplimentare comparativ cu monoterapia cu nintedanib în tratamentul pacienților cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI). Conform rezultatelor studiului INSTAGE, publicate în cadrul Congresului Internațional al Societății Europene de Boli Respiratorii 2018, adiția de sildenafil în cazul pacienților cu o capacitate de […]
Dr. Amelia Voinea 17 septembrie 2018 Citit de 2478 ori
#ERSCongress. Nintedanib încetinește progresia fibrozei pulmonare idiopatice pentru o perioadă mai mare de 4 ani
Eficacitatea și siguranța pe termen lung a Ofev (nintedanib) în fibroza pulmonară idiopatică (FPI) sunt susținute de rezultatele studiului INPULSIS-ON publicat în Lancet Respiratory Medicine. Datele sugerează persistența efectului de încetinire a progresiei bolii pe o perioadă mai mare de 4 ani, dar și în cazul pacienților ce necesită modificări ale dozei. Participanții au fost […]
Maria Marinescu 21 august 2018 Citit de 3883 ori
Ce se întâmplă într-un plămân cu fibroză idiopatică? Activarea anormală a proteinelor JAK STAT indică un potențial tratament
Fibroza pulmonară idiopatică este o boală gravă, care afectează viața de zi cu zi a pacienților și este asociată cu o speranță de viață redusă. Din păcate, cum îi spune și numele, nu se cunoaște exact cauza care declanșează și întreține această maladie. Cercetările medicale încearcă permanent să răspundă la întrebarea “Ce cauzează fibroza pulmonară […]
Ruxandra Schitea 16 august 2018 Citit de 4165 ori
INFOGRAFIC. Fibroza pulmonară idiopatică – accesul la tratamentul modern
Din momentul diagnosticului, un pacient cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI) supraviețuiește în medie 2-3 ani. Cel mai frecvent, acest lucru se datorează diagnosticului greșit, fapt întâlnit din cauza asemănării simptomelor FPI cu cele ale altor boli respiratorii (ex. boala pulmonară obstructivă cronică – BPOC – , astmul sau insuficiența cardiacă congestivă). Un alt factor important […]
Maria Marinescu 10 august 2018 Citit de 4925 ori
Activitatea fizică, benefică și în fibroza pulmonară idiopatică- eficacitatea unui program de reabilitare pulmonară
Fibroza pulmonară idiopatică este o boală rară, progresivă și gravă a plămânilor. Aceasta se asociază deseori cu dispnee (greutatea de a respira), tuse seacă și o rezistență scăzută la efort. Toate aceste manifestări pot face efortul fizic dificil sau chiar imposibil. Totuși, numeroase studii demonstrează că un program riguros de reabilitare pulmonară, ce constă în […]
Ruxandra Schitea 16 iulie 2018 Citit de 7384 ori
INFOGRAFIC. Fibroza pulmonară idiopatică – când fiecare respirație este o provocare
Pentru cele 3 milioane de pacienți cu fibroză pulmonară idiopatică din întreaga lume, fiecare respirație poate fi o provocare. Respirația îngreunată (dispneea), împreună cu tusea neproductivă, reprezintă două dintre principalele simptome ale FPI. Aproximativ 47% dintre pacienți acuză dificultăți de respirație cu cel puțin 2 ani înainte de a fi diagnosticați cu FPI. Această problemă, […]
Ruxandra Schitea 19 iunie 2018 Citit de 6203 ori
INFOGRAFIC. Investigațiile necesare pentru diagnosticarea corespunzătoare a fibrozei pulmonare idiopatice
Fibroza pulmonară idiopatică este o boală rară dificil de diagnosticat. Cu toate că pacienții pot prezenta simptome chiar cu 4 sau 5 ani înainte, majoritatea acestora nu sunt diagnosticați corespunzător. Motivul? Fibroza pulmonară idiopatică presupune un diagnostic de excludere, medicul fiind nevoit să realizeze teste pentru alte 200 de boli pulmonare, cel puțin. Mai bine […]
Dr. Bianca Cucoș 13 iunie 2018 Citit de 3761 ori
Lung-on-a-chip: Cum pot fi descoperite noi medicamente pentru fibroza pulmonară idiopatică prin intermediul biotehnologiei?
Există doar două terapii aprobate care pot încetini progresia fibrozei pulmonare idiopatice. Însă se cunosc peste 200 de tipuri de boli pulmonare asociate cu fibroza pulmonară, iar opțiunile terapeutice sunt limitate. Dezvoltarea de medicamente eficiente pentru fibroza pulmonară este o provocare și presupune costuri ridicate. Motivul principal este lipsa unor modele in vitro care să […]
Dr. Bianca Cucoș 21 mai 2018 Citit de 7653 ori
STUDIU. Nintedanib – eficient și sigur pentru tratamentul fibrozei pulmonare idiopatice, conform observațiilor din utilizarea practică, pe termen lung
Speranța de viață medie a bolnavilor de fibroză pulmonară idiopatică este de 3 ani de la diagnostic, această afecțiune având cel mai grav prognostic dintre toate pneumoniile idiopatice interstițiale. Terapiile disponibile în prezent au ca scop încetinirea declinului funcției pulmonare. Două terapii moderne, aprobate de FDA și EMA, au schimbat însă abordarea FPI. Agenții antifibrotici […]
Mihai Dorobantu 17 mai 2018 Citit de 1922 ori
VIDEO. Prof. Dr. Ruxandra Ulmeanu, despre tratamentul fibrozei pulmonare idiopatice și importanța diagnosticului precoce
Fibroza pulmonară idiopatică (FPI) este o boală cronică, rară, ireversibilă și fatală. FPI apare printr-un proces de remodelare a țesutului pulmonar de cauză necunoscută. Țestul pulmonar din jurul alveolelor, care este subțire și elastic în mod normal, se îngroașă, fiind înlocuit de un țesut cicatricial, fibros. Manifestările inițiale ale FPI sunt ușor de trecut cu […]