articole despre sindrom mielodisplazic

Luspatercept, aprobat de EMA pentru tratamentul anemiei din beta-talasemie și sindrom mielodisplazic

Luspatercept este primul și singurul agent de maturare eritroidă aprobat în Uniunea Europeană, reprezentând o nouă clasă terapeutică. Aprobarea este bazată pe datele provenite din studiile pivot de fază 3 MEDALIST și BELIEVE, prezentate în cadrul Congresului Societății Americane de Hematologie 2018. Luspatercept va putea fi folosit în tratamentul: Pacienților adulți cu anemie dependentă de […]


#EHA2020. Imetelstat, un inhibitor de telomerază, determină cele mai lungi perioade de independență transfuzională la pacienții cu sindrom mielodisplazic non-del(5q) cu risc scăzut

Pacienții cu sindrom mielodisplazic (MDS) non-del(5q) cu risc scăzut, refractari sau nonresponsivi la tratamente de stimulare a eritropoiezei (ESA), dependenți de transfuzii de masă eritrocitară, care au fost tratați cu inhibitorul telomerazic imetelstat au obținut independență transfuzională de durată în cadrul studiului IMerge, prezentat virtual în cadrul Congresului Anual al Asociației Europene de Hematologie 2020. […]


#ASH19. Noi clasificări ale leucemiei mieloide acute și sindromului mielodisplazic, realizate prin combinarea informației genomice cu analiza expresiei genelor

O analiză detaliată genomică și a expresiei genice în leucemia mieloidă acută (LAM) și sindromul mielodisplazic (SMD) dintr-o cohortă semnificativă de cazuri a permis definirea subtipurilor bolii și a constelației de mutații și o interpretare în contextul semnificației prognostice. Cercetătorii au realizat o analiză comprehensivă prin secvențierea completă a genomului și prin profilul de expresie […]


#ASH18. Modelul personalizat de predicție a riscului este eficient la pacienții cu sindrom mielodisplazic

Cercetătorii au dezvoltat un model computerizat bazat pe învățare automată pentru a prezice supraviețuirea pacienților cu sindrom mielodisplazic cu rezultate mai bune ca scorurile prognostice actuale. Noul model prezentat în cadrul Congresului Societății Americane de Hematologie 2018 ar putea oferi pacienților și medicilor o cale mai bună de a personaliza tratamentul. „Toate ghidurile de tratament […]


#ASH18. Luspatercept scade necesarul trasfuzional la pacienții cu beta-talasemie și sindrom mielodisplazic

Două studii clinice independente au demonstrat că luspatercept (agent de maturare eritroidă) este eficient și sigur în reducerea numărului necesar de transfuzii la pacienții cu beta-talesemie și sindrom mielodisplazic. Aceste date au fost prezentate în cadrul Congresului Societății Americane de Hematologie 2018. Studiul BELIEVE a evaluat luspatercept la adulții cu beta-talasemie care necesită transfuzii sanguine regulate. […]