articole scrise de Adriana Boată
Adriana Boată este inginer în sănătate populațională și Publisher la Raportuldegardă.ro, alăturându-se echipei Raportul de Gardă în anul 2017, ca absolventă a primei ediții InoMedia Academy (Cursul “Comunicarea Inovației, Inovație în Comunicare”).
Ariile de interes includ health literacy, prevenția, medicină digitală, biotehnologia, medicina personalizată, dar și politicile de sănătate.
Adriana Boată 17 august 2018 Citit de 1166 ori
MANIFEST. Asigurarea unei finanțări sustenabile pentru eliminarea hepatitei C virale
Pe data de 6 Iunie 2018 avea loc la Bruxelles, al doilea eveniment EU HCV – Sumitul „Asigurarea unei finanțări sustenabile pentru planurile de eliminare a hepatitei C virale”. În cadrul evenimentului a fost lansat „Apelul la acțiune”, de către reprezentanții din sfera politică și medicală, în asociere cu grupurile din societatea civilă și alte […]
Adriana Boată 11 august 2018 Citit de 3089 ori
BREAKING NEWS. CNAS a finalizat negocierea noilor contracte cost-volum-rezultat pentru tratamentele fără interferon al hepatitei C
Negocierile CNAS (Casa Națională de Asigurări de Sănătate) cu deținătorii de autorizații de punere pe piață a tratamentelor fără interferon în vederea încheierii unor noi contracte cost-volum-rezultat pe aria terapeutică hepatita cronică virală C s-au finalizat cu succes, conform unui comunicat oficial al CNAS. În zilele următoare, cei trei deținători de autorizații de punere pe […]
Adriana Boată 08 august 2018 Citit de 3085 ori
Mepolizumab – prima terapie biologică țintită pentru tratamentul astmului eozinofilic sever al pacienților pediatrici din Europa, recomandat pentru aprobare
Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat aprobarea mepolizumab (cu denumirea comercială Nucala) ca terapie complementară pentru tratamentul astmului eozinofilic sever refractar al pacienților cu vârste cuprinse între șase și 17 ani. Odată cu aprobarea, mepolizumab ar deveni prima terapie biologică țintită cu aceste indicații de […]
Adriana Boată 07 august 2018 Citit de 3640 ori
Combinația terapeutică tezacaftor și ivacaftor pentru controlul fibrozei chistice, aproape de aprobarea în UE
Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) recomandă aprobarea autorizației de punere pe piață a combinației terapeutice alcătuită din tezacaftor (100 mg)/ivacaftor (150 mg) în doză fixă și ivacaftor, pentru tratamentul pacienților cu o vârstă minimă de 12 ani, care suferă de fibroză chistică (CF) și prezintă anumite […]
Adriana Boată 06 august 2018 Citit de 4828 ori
Eravaciclina – un nou antibiotic din clasa tetraciclinelor, primește recomandarea CHMP pentru a fi aprobat în UE
Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) recomandă aprobarea autorizației de punere pe piață a antibioticului eravaciclina (cu denumirea comercială Xerava) pentru tratamentul adulților care suferă de infecții intra-abdominale complicate (IAIc). Cele mai întâlnite reacții adverse care însoțesc IAIc sunt greața, voma și flebita la locul de injectare. […]
Adriana Boată 02 august 2018 Citit de 1801 ori
STUDIU. Răspunsul pacienților cu leucemie limfocitară cronică la terapia CAR-T ar putea fi determinat înainte de administrare
În urma unui studiu care a analizat rata de răspuns și rezistența pacienților cu leucemie limfocitară cronică (CLL) la terapia bazată pe receptorul de antigen chimeric (CAR) CD19 al celulelor T, specialiștii de la Universitatea din Pennsylvania, în colaborare cu compania farmaceutică Novartis, au fost capabili să răspundă la întrebarea De ce doar 26% dintre […]
Adriana Boată 01 august 2018 Citit de 4574 ori
Pas important către vindecarea hemofiliei tip B – terapia genică fidanacogene elaparvovec intră într-un studiu de fază III
Compania farmaceutică Pfizer, împreună cu Spark Therapeutics, anunță începerea unui studiu de fază III de tip open-label care va evalua eficacitatea și siguranța terapiei genice fidanacogene elaparvovec, prin comparație cu standardul actual terapeutic – profilaxie cu factorul IX, pentru tratamentul hemofiliei B. Datele privind eficacitatea profilaxiei cu factorul IX vor fi obținute din primul studiu, […]
Adriana Boată 31 iulie 2018 Citit de 1945 ori
#EHRA2018: Noi date ale studiului GLORIA-AF susțin eficacitatea și siguranța Pradaxa pe termen lung
Noi date din practica clinică reală, care susțin siguranța și eficacitatea debigatranului (cu denumirea comercială Pradaxa) în prevenția accidentelor vasculare cerebrale (AVC) la pacienții care suferă de fibrilație atrială (FA) au fost prezentate cu ocazia congresului anual al Asociației Europene de Ritm Cardiac (EHRA 2018). Terapia cu dabigatran a demonstrat o rată de doar 0,97% […]
Adriana Boată 30 iulie 2018 Citit de 6105 ori
BREAKING NEWS. FDA a aprobat Orilissa (elagolix – primul antagonist de GnRH) pentru durerile moderate și severe asociate endometriozei
Elagolix (cu denumirea comercială Orilissa) a primit aprobarea FDA (Food and Drug Administration) pentru gestionarea durerilor moderate până la severe cauzate de endometrioză. Este primul și singurul antagonist al hormonului eliberator de gonadotropine (GnRH), cu administrare orală, aprobat de FDA după mai bine de zece ani. Elagolix reprezintă un tratament specific pentru femeile care suferă […]
Adriana Boată 09 iulie 2018 Citit de 5012 ori
Nivolumab ca terapie adjuvantă pentru melanom, aproape de aprobarea în UE
Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) recomandă extinderea aprobării nivolumab (Opdivo) prin includerea indicației de tratament adjuvant pentru pacienții adulți care suferă de melanom cu implicarea ganglionilor limfatici sau care au o formă metastatică de boală și au fost supuși anterior unei rezecții complete a tumorii. Acțiunea […]