articole scrise de Dr. Bianca Cucoș

Dr. Bianca Cucoș este medic specialist Genetică Medicală și editor-șef la Raportuldegarda.ro. S-a alăturat echipei Raportul de Gardă în anul 2017, ca absolventă a primei ediții a cursului de comunicare medicală InoMedia Academy (“Comunicarea Inovației, Inovație în Comunicare”).

Ariile de interes includ medicina genomică, prevenția personalizată, terapiile celulare și genice, imuno-oncologia. De asemenea, este membră Young Forum Gastein din cadrul Forumului European de Politici de Sănătate (EHFG) și membra EIT Health Alumni.

CerMe: triajul infecțiilor HPV la risc înalt care necesită colposcopie, mai eficientă printr-un test epigenetic non-invaziv

Un studiu publicat în BMC Medicine descrie o abordare nouă pentru identificarea femeilor cu risc crescut de a dezvolta cancer de col uterin cauzat de virusul papiloma uman (HPV) și triajul cazurilor care necesită colposcopie. Testul CerMe permite screening-ul cancerului de col uterin prin analiza modificărilor epigenetice, mai exact detectarea hipermetilării genei PCDHGB7. Cancerul de […]

---

Lansare PERFECTO, un proiect inovator pentru depistarea timpurie a hipercolesterolemiei familiale și reducerea inegalităților în prevenția bolilor cardiovasculare în Europa

Pe 31 ianuarie 2024 a fost lansat oficial un proiect de cercetare care are ca scop accelerarea implementării screening-ului pediatric pentru hipercolesterolemia familială (HF), cel mai frecvent factor de risc genetic pentru bolile cardiovasculare (BCV). Proiectul va furniza dovezi concrete privind impactul pozitiv al screening-ului HF asupra cetățenilor și familiilor lor, sănătății populației și sistemelor […]

---

UK: Secvențierea întregului genom ar trebui să facă parte din abordarea clinică standard a fiecărui caz de cancer

100,000 Genomes Project este o inițiativă a guvernului Regatului Unit de a implementa medicina genomica în practica medicală curentă. Recent, s-au generat noi dovezi în cadrul proiectului care arată valoarea acestei abordări în oncologie și mai ales importanța integrării informației genomice cu date clinice, ceea ce poate influența semnificativ evoluția pacienților, accelerând tranziția spre medicina […]

---

Esențial în sănătate publică: Un sfert din cazurile de demență sunt legate de factori de risc modificabili

Raportuldegardă.ro prezintă seria „Esențial în sănătate publică” – sinteza știrilor care chiar contează pentru controlul și limitarea impactului bolilor transmisibile și netransmisibile care amenință sănătatea la nivel local și internațional. Știrile săptămânii 15 – 21 ianuarie 2024 Schimbările climatice scad speranța de viață cu jumătate de an Studiul stabilește o legătură directă între schimbările climatice și […]

---

Esențial în sănătate publică. Infecțiile bacteriene rezistente la tratament sunt determinate și de factori genetici, pe lângă utilizarea antibioticelor

Raportuldegardă.ro prezintă seria „Esențial în sănătate publică” – sinteza știrilor care chiar contează pentru controlul și limitarea impactului pandemiei Covid-19, dar și al altor boli care amenință sănătatea la nivel local și internațional. Știrile săptămânii 7 – 14 ianuarie 2024 Cum a apărut scleroza multiplă în Europa? Variante genetice care cresc riscul de scleroză multiplă au fost […]

---

Esențial în sănătate publică. Cea mai amplă istorie a tuberculozei, realizată în Europa de Est. Când a apărut infecția cu bacilul Koch la om?

Raportuldegardă.ro prezintă seria „Esențial în sănătate publică” – sinteza știrilor care chiar contează pentru controlul și limitarea impactului Covid-19, dar și al altor boli infecțioase emergente care amenință sănătatea la nivel local și internațional. Știrile săptămânii 1 – 6 ianuarie 2024 Cea mai amplă istorie a evoluției tuberculozei, realizată în Europa de Est. Când a apărut […]

---

STUDIU. Infecția cu HPV, asociată cu un risc dublu de cancer tiroidian

Un studiu realizat în Taiwan a arătat că persoanele cu istoric de infecții HPV au un risc de peste două ori mai mare de a dezvolta cancer tiroidian. Aceasta este prima dovadă semnificativă asupra rolului unui agent carcinogen în cazurile de neoplasm tiroidian, care este cel mai frecvent cancer endocrin, cu cazuri în creștere rapidă […]

---

DesNIPT, un nou test de screening genetic prenatal non-invaziv, acuratețe similară testării prin amniocenteză sau biopsie de vilozități coriale

desNIPT este un test de sânge de nouă generație pentru screeningul genetic prenatal, dezvoltat de Spitalul Universitar Odense și Universitatea de Sud din Danemarca. Testul desNIPT este o metodă non-invazivă care permite analiza exomului (porțiunea din ADN care codifică proteine), cu o acuratețe la fel de mare ca testarea genetică a probelor obținute prin amniocenteză […]

---

STUDIU. Mai mulți pacienți cu cancer colorectal și endometrial ar putea beneficia de imunoterapie dacă se realizează testarea NGS pentru evaluarea biomarkerului dMMR

Mai mulți pacienți cu cancer ar putea beneficia de imunoterapie dacă se realizează testarea prin secvențiere de nouă generație (NGS) pentru evaluarea biomarkerului dMMR (deficiența de reparare a nepotrivirilor ADN). Rezultatele sunt publicate în jurnalul Cancer Cell. În studiu au fost comparate imunohistochimia (IHC) clasică, în care se folosesc anticorpi pentru a identifica antigenele în […]

---

De ce nu răspund toții pacienții la fel la tratamentul antihipertensiv? Calcularea riscului genetic poate ghida alegerea terapiei potrivite și a regimului alimentar

Jumătate dintre persoanele cu hipertensiunea arterială (HTA) nu știu că au această afecțiune și doar 1 din 5 adulți diagnosticați obține un control optim al tensiunii arteriale. Pe lângă aderența slabă la tratamente, eficacitatea scăzută a unor terapii ar putea fi, de asemenea, legată de variabilitatea genetică. Majoritatea bolilor cardiovasculare sunt determinate de o combinație […]

---