articole scrise de Dr. Bianca Cucoș

Dr. Bianca Cucoș este medic specialist Genetică Medicală și editor-șef la Raportuldegarda.ro. S-a alăturat echipei Raportul de Gardă în anul 2017, ca absolventă a primei ediții a cursului de comunicare medicală InoMedia Academy (“Comunicarea Inovației, Inovație în Comunicare”).

Ariile de interes includ medicina genomică, prevenția personalizată, terapiile celulare și genice, imuno-oncologia. De asemenea, este membră Young Forum Gastein din cadrul Forumului European de Politici de Sănătate (EHFG) și membra EIT Health Alumni.

STUDIU. Vaccinarea HPV reduce cu peste 65% cazurile de cancer de col uterin în Noua Zeelanda. Cea mai mare eficacitate, la persoanele sub 16 ani

Un studiu condus de Universitatea din Otago, Christchurch arată succesul programului de vaccinare HPV din Noua Zeelandă, confirmând că efortul și costurile implicate în implementarea acestuia au fost pe deplin justificate. Cercetarea, publicată în Journal of the Royal Society of New Zealand, demonstrează o reducere semnificativă a cazurilor de cancer de col uterin și a […]

---

Ziua Mondială a Obezității 2025: 1 din 3 copii vor fi supraponderali sau obezi până în 2050. Sunt necesare noi strategii de combatere a factorilor de risc

De Ziua Mondială a Obezității 2025, un studiu publicat în The Lancet lansează un avertisment clar: ratele obezității în rândul copiilor și adolescenților au crescut alarmant la nivel global, iar această tendință va continua dacă nu se iau măsuri urgente și coordonate. În ciuda deceniilor de campanii de conștientizare și intervenții, prevalența excesului de greutate […]

---

Consumul de alimente nesănătoase, chiar și pe termen scurt, are efecte de durată asupra creierului, afectând sensibilitatea la insulină

Obezitatea a devenit o criză globală de sănătate, afectând peste un miliard de persoane la nivel mondial. Deși alimentația nesănătoasă și lipsa exercițiilor fizice sunt adesea considerate principalele cauze, noi cercetări sugerează că mecanismele care stau la baza obezității sunt mult mai complexe. Un studiu recent realizat de Helmholtz Munich, Spitalul Universitar din Tübingen și […]

---

Ziua Mondiala a Bolilor Rare 2025: testarea genomică trebuie să devină parte integrantă a îngrijirii pediatrice

Pe măsură ce lumea marchează Ziua Bolilor Rare 2025, un nou raport evidențiază modul în care parteneriatele științifice internaționale schimbă fundamental diagnosticul și tratamentul bolilor genetice rare la copii. Deși tehnologiile genomice moderne pot identifica aceste afecțiuni în doar câteva zile, există încă provocări semnificative în transformarea acestor descoperiri în îmbunătățiri reale ale sănătății copiilor. […]

---

Un test genetic ultra-rapid ar putea ghida în timp real intervențiile chirurgicale pentru cancerul cerebral. Rezultatele sunt disponibile în doar 15 minute

Un instrument revoluționar pentru identificarea rapidă a „amprentelor genetice” ale celulelor canceroase ar putea permite chirurgilor să îndepărteze tumorile cerebrale cu o precizie mai mare, chiar în timpul operației. Cercetătorii de la NYU Langone Health au dezvoltat Ultra-Rapid droplet digital PCR (UR-ddPCR), o tehnică extrem de sensibilă și eficientă, capabilă să detecteze celulele tumorale în […]

---

Raport OMS: Pentru prima dată în istorie, în Europa sunt mai multe persoane peste 65 de ani decât sub 15 ani. Bolile cardiovasculare provoacă o treime din totalul deceselor premature

Regiunea Europeană a Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), cunoscută mult timp pentru sistemele sale de sănătate puternice, se confruntă acum cu provocări majore care afectează sănătatea oamenilor. Raportul European de Sănătate 2025 evidențiază tendințe alarmante, de la rate ridicate ale mortalității infantile și probleme de sănătate mintală la creșterea prevalenței bolilor cronice și impactul schimbărilor […]

---

Mal-ID: Analiza sistemului imunitar cu ajutorul inteligenței artificiale depistează timpuriu diabetul zaharat, lupusul și bolile infecțioase

Un sistem bazat pe inteligență artificială (IA), Machine Learning for Immunological Diagnosis (Mal-ID), utilizează o combinație de secvențiere ADN și învățare automată pentru a analiza activitatea sistemului imunitar și a diagnostica multiple boli printr-un simplu test de sânge. Sistemul a fost descris recent în jurnalul Science și reprezintă un progres semnificativ în medicina de precizie. […]

---

STUDIU. Prima terapie genică pentru tulburările de ritm cardiac previne aritmiile ventriculare maligne

Milioane de oameni din întreaga lume suferă de aritmii cardiace, bazându-se pe medicamente pe termen lung sau pe proceduri invazive pentru a-și gestiona simptomele. Cu toate acestea, noi cercetări realizate de Amsterdam UMC și Universitatea Johns Hopkins, publicate în European Heart Journal, prezintă o terapie genică revoluționară care ar putea oferi un tratament unic pentru […]

---

O terapie genică administrată pe cale inhalatorie pentru fibroza chistică, evaluată pentru prima dată într-un studiu clinic

O nouă terapie genică pentru fibroza chistică (FC), cunoscută sub numele de BI 3720931, este acum testată într-un studiu clinic pe oameni în Marea Britanie și Europa. Studiul LENTICLAIR 1 evaluează siguranța, tolerabilitatea și eficacitatea tratamentului, în special pentru pacienții care nu răspund la terapiile modulatorii CFTR existente. Studiul este realizat de Boehringer Ingelheim, în […]

---

STUDIU. Remisiune de 15 ani la pacienții cu neuroblastom tratați cu terapia CAR-T anti-GD2

Un studiu publicat în Nature Medicine a raportat remisia pe termen lung la pacienții cu neuroblastom tratați cu terapie CAR-T direcționată către GD2. Unii pacienți au rămas fără semne de cancer timp de peste un deceniu, marcând un progres semnificativ în tratamentul tumorilor solide. Această cercetare oferă noi perspective asupra potențialului terapiei CAR-T dincolo de […]

---