articole scrise de Dr. Carmina Georgescu

Dr. Carmina Georgescu este medic rezident în specialitatea neonatologie pe secția Terapie Intensivă Nou-Născuți a S.C.U.C .“M.S. Curie”. S-a alăturat echipei RaportuldeGardă.ro în anul 2018, pentru a îmbina pasiunea pentru jurnalism, inovație și medicină. Abordează teme precum medicina personalizată, bolile genetice rare, oncologia și politicile de sănătate publică. Crede cu tărie în rolul medicilor de a forma opinii și de a propaga informații reale, exacte, bazate pe dovezi științifice.

FDA aprobă trastuzumab deruxtecan pentru tratamentul cancerului de sân HER2-pozitiv avansat

FDA (U.S. Food and Drug Administration) a aprobat Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) pentru tratamentul adulților cu cancer mamar HER2-pozitiv, nerezecabil sau metastazat, care au primit anterior cel puțin două alte regimuri terapeutice în faza de metastazare.  ”De la introducerea medicamentului Herceptin (trastuzumab) în anul 1998, s-a avansat mult în dezvoltarea terapiilor pentru cancerul de sân HER2-pozitiv. […]


STUDIU. Combinația spartalizumab, dabrafenib și trametinib crește supraviețuirea în melanomul BRAF+, chiar și la pacienții cu prognostic nefavorabil

Asocierea unui inhibitor PD-1 (spartalizumab) cu un inhibitor BRAF (dabrafenib) și un inhibitor MEK (trametinib) a condus către o supraviețuire globală la 12 luni de 86,1% la pacienții cu melanom BRAF V600 mutant, avansat și netratat anterior. Rezultatele au fost obținute în faza 3 a studiului COMBI-i, prezentat în cadrul ediției a 16-a a Congresului […]


#ASH19. Recăderile pacienților cu leucemie acută limfoblastică, tratați cu terapii CAR-T, ar putea fi evitate prin infuzii de celule T-APC

O a doua infuzie de celule T ar putea preveni recăderile la pacienții care au fost tratați prin terapia CAR-T (chimeric antigen receptor T cell), conform unor date noi din primul studiu clinic uman realizat pe un grup mic de pacienți. Aceste infuzii cu celule T prezentatoare de antigen (T-APC) a determinat persistența celulelor CAR-T […]


#SABCS2019. Asocierea tucatinib la tratamentul cu trastuzumab și capecitabină crește supraviețuirea în cancerul mamar HER2-pozitiv metastazat

Tucatinib în asociere cu trastuzumab și capecitabină demonstrează creșterea supraviețuirii fară progresia bolii și supraviețuirea globală la pacienții cu cancer de sân HER2-pozitiv metastazat, inclusiv la cei cu metastaze cerebrale. Datele favorabile au fost prezentate în cadrul San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2019 și publicate în revista New England Journal of Medicine. Studiul clinic […]


#SABCS2019. Trastuzumab deruxtecan crește ratele de răspuns în cancerul mamar HER2-pozitiv, avansat, la pacientele care au primit anterior multiple linii terapeutice

Trastuzumab deruxtecan a înregistrat o rată de răspuns de 61% în tratamentul femeilor cu cancer mamar HER2-pozitiv metastazat, care au primit anterior multiple linii terapeutice. Datele studiului clinic DESTINY-Breast01 de fază 2 au fost prezentate în cadrul San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2019 și publicate în revista New England Journal of Medicine. Trastuzumab deruxtecan […]


#ASH19. Terapiile CAR-T sunt sigure și eficiente inclusiv la copiii în vârstă de peste 1 an

Terapiile CAR-T (chimeric antigen receptor T-cell) au adus schimbări de paradigmă în cazurile de leucemie pediatrică prin reprogramarea celulelor albe pentru a recunoaște și distruge celulele canceroase. Date noi arată că aceste terapii pot fi utilizate în siguranță chiar și la copiii în vârstă de peste 1 an. Un studiu prezentat în cadrul Întâlnirii Anuale […]


MiSight, primele lentile de contact care corectează și încetinesc progresia miopiei la copii, aprobate de FDA

FDA (U. S. Food and Drug Administration) a aprobat primele lentile de contact indicate pentru corectarea și încetinirea progresiei miopiei la copiii cu vârsta cuprinsă între 8 și 12 ani, la inițierea tratamentului. Lentilele MiSight sunt un dispozitiv cu utilizare unică, zilnică și se pot purta numai pe parcursul zilei. Acestea pot fi recomandate oricărui […]


FDA extinde aprobarea rituximab pentru două forme rare de vasculită cu debut în copilarie

FDA (Food and Drug Administration) a aprobat rituximab pentru tratamentul granulomatozei cu poliangiita (GPA) și poliangiitei microscopice (MPA) la copiii cu vârstă de peste 2 ani, în asociere cu corticoterapia. Este primul tratament aprobat pentru copiii cu aceste două forme rare de vasculită. „Aplicațiile rituximabului la copiii cu GPA și MPA au fost aprobate după […]


Ogivri, trastuzumab biosimilar, eficient și sigur pentru tratamentul cancerului mamar și cancerului gastric HER2-pozitive

Ogivri, trastuzumab biosimilar, disponibil în România începând cu luna august 2019, a fost prezentat în cadrul unui eveniment ce a avut loc la Barcelona cu ocazia Congresului European de Oncologie (ESMO 2019). Ogivri este indicat în tratamentul pacienților adulți cu cancer mamar incipient HER2-pozitiv, cancer mamar metastazat HER2-pozitiv și cancer gastric metastazat HER2-pozitiv. Tratamentul cancerului […]


FDA aprobă tratamentul oral cu semaglutidă pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2

FDA (US Food and Drug Administration) a aprobat tratamentul oral cu semaglutidă (Rybelsus), de 7 mg și 14 mg, la pacienții adulți cu diabet de tip 2 pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu dieta și exercițiul fizic. Acesta este primul medicament de tip GLP-1 (glucagon-like peptide-1) aprobat pentru administrare orală. Analogii GLP-1 sunt medicamente […]