ultimele articole

Accesul la terapii inovatoare în Uniunea Europeană: sinteza activității EMA în al treilea trimestru al 2024

EMA (European Medicines Agency) este agenția Uniunii Europene responsabilă de evaluarea științifică, supravegherea și monitorizarea siguranței medicamentelor. În cadrul său funcționează o serie de comitete, rolul principal în autorizarea medicamentelor de uz uman revenind CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use). CHMP se întrunește o dată pe lună pentru a evalua aplicațiile pentru avizarea introducerii pe […]


Reducerea deceselor premature cu 50% până în 2050: investiții în sănătate și creșterea taxării industriei tutunului

Un nou raport elaborat de The Lancet Commission – Investing in Health, publicat în The Lancet, stabilește pașii pe care trebuie să îi urmeze fiecare țară pentru a reduce la jumătate probabilitatea de deces prematur până în 2050. Acest obiectiv, numit „50 până la 50” este realizabil, prin investiții direcționate în sănătate. Dacă obiectivele „50 […]


PREMIERĂ: primul caz de diabet zaharat de tip 1 vindecat prin transplant autolog de celule stem

Deşi utilizarea celulelor stem proprii pacientului pentru a genera noi celule pancreatice producătoare de insulină la pacienţii cu diabet zaharat de tip 1 este o opţiune cercetată de mai mulţi ani, luna trecută a fost raportată în Cell pentru prima dată în lume administrarea cu succes la a unei astfel de terapii la o persoană. […]


De ce ne plac carbohidrații? Noi date despre influența moștenirii genetice asupra preferințelor alimentare

Un nou studiu realizat de cercetătorii de la Universitatea din Buffalo (UB) și Jackson Laboratory (JAX) aduce informații despre modul în care omul s-a adaptat la o dietă bogată în carbohidrați. Studiul, publicat în ediția din 17 octombrie a revistei Science, arată că gena responsabilă pentru descompunerea amidonului, cunoscută sub numele de gena amilazei salivare […]


STUDIU. Editarea ARN, folosită pentru prima dată într-un studiu clinic pentru tratamentul deficitului de alfa-1 antitripsină

Editarea ARN-ului a câștigat teren în ultimii ani pentru tratamentul bolilor genetice. Pentru prima data s-a raportat editarea ARN-ului cu succes într-un studiu clinic realizat de compania de biotehnologie Wave Life Sciences din Massachusetts. Tratamentul a fost folosit pentru deficiența de alfa-1 antitripsină (AATD), o tulburare caracterizată mutații în gena SERPINA1, care duc la acumularea de […]


STUDIU. Inteligența artificială ar putea fi utilizată pentru diagnosticul de precizie al diabetului zaharat prin examinarea retinei

Un studiu publicat în Asia-Pacific Journal of Ophthalmology a investigat modul în care inteligența artificială (AI) poate fi utilizată împreună cu oculomica pentru a estima nivelurile de hemoglobină glicozilată (HbA1c), un marker important în diagnosticul și gestionarea diabetului zaharat. În anumite situații, măsurarea HbA1c poate fi imprecisă, mai ales la pacienții cu afecțiuni precum anemia falciformă […]


PODCAST. Dr. Marius Geantă: „Pentru a optimiza programele de screening pentru cancer trebuie să începem să învățăm să vorbim cu oamenii, să înțelegem ce nevoi au”

Prevenția este una din pietrele de temelie în lupta împotriva cancerului. Pe lângă factorii genetici de risc, unele dintre principalele elemente care predispun la dezvoltarea acestei boli sunt legate de comportamentele și obiceiurile noastre de zi cu zi: fumatul, consumul de alcool, obezitatea, lipsa activității fizice, expunerea la radiații UV, radon, substanțe chimice și așa […]


STUDIU. Noile generații de terapii celulare CAR-T ar putea fi activate și dezactivate la nevoie, având un profil de siguranță mai bun

Profilul de siguranță al terapiilor celulare CAR-T (Chimeric antigen receptor T cell therapy) ar putea fi optimizat printr-o metodă dezvoltată la Ludwig Cancer Research Center. Echipa de cercetare propune o nouă generație de terapii care permite controlul precis asupra intensității și activității celulelor CAR-T, prin utilizarea unor medicamente deja existente. Aceste celule CAR-T modificate genetic […]


UK: primii nou-născuți primesc testarea prin secvențierea întregului genom pentru screeningul a 200 de boli rare

A început testarea a sute de nou-născuţi din Regatul Unit pentru peste 200 de afecţiuni genetice rare, prin secvenţierea întregului genom, din probe de sânge prelevat din cordonul ombilical, ca parte a studiului The Generation. Studiul își propune să investigheze fezabilitatea și acceptabilitatea utilizării secvențierii întregului genom la screening-ul nou-născuților pentru afecțiunile rare pentru care […]


Raport OMS: Prin îmbunătățirea serviciilor de medicină digitală pot fi prevenite milioane de decese cauzate de bolile netransmisibile

Bolile netransmisibile precum afecțiunile cardiovasculare, respiratorii cronice sau cancerul sunt responsabile pentru 74% din decesele anuale înregistrate în întreaga lume. În Uniunea Europeană, aceste afecțiuni reprezintă 80% din povara tuturor bolilor și sunt responsabile de majoritatea deceselor premature. Multe dintre aceste decese pot fi prevenite cât timp în rândul populației există un grad ridicat de […]