articole despre olaparib

#ASCO19. Olaparib dublează numărul de pacienți în remisiune, în cazul cancerului pancreatic metastatic, BRCA-pozitiv

Studiul POLO demonstrează efectele benefice ale olaparib în cancerul pancreatic metastatic, la pacienții cu mutație BRCA. Conform rezultatelor prezentate în cadrul Întâlnirii Anuale a Societății Americane de Oncologie Clinică 2019, față de placebo, olaparib dublează perioada de supraviețuire fără progresie a bolii. Rezultatele studiului Studiul POLO este de fază III, randomizat, dublu orb, cu grup […]

STUDIU. Olaparib în cancerul ovarian avansat cu mutație BRCA: creștere a supraviețuirii fără progresia bolii când medicamentul este administrat în prima linie

Pacientele cu cancer ovarian avansat și mutație BRCA, care au primit terapie de întreținere cu olaparib (cu denumirea comercială Lynparza) în prima linie, au avut o îmbunătățire a supraviețuirii fără progresia bolii (PFS) importantă statistic și semnificativă din punct de vedere clinic, față de placebo. Profilul de siguranță și tolerabilitate a fost în concordanță cu […]

Dr. Mark Robson: olaparib vs. chimioterapie standard în tratarea cancerului la sân BRCA-pozitiv

Studiul clinic de fază 3 OlympiAD a arătat efectele benefice ale tratamentului cu olaparib în tratarea cancerului la sân metastatic, BRCA pozitiv. Olaparib este un inhibitor al enzimelor PARP1 și PARP2, care blochează mecanismele de reparare ADN ale celulelor canceroase. Potrivit doctorului Mark Robson, principalul autor al studiului OlympiAD, olaparib a a fost mai eficient […]

Olaparib, aprobat de FDA ca tratament adjuvant pentru pacientele cu cancer de sân în stadii incipiente, la risc înalt, cu mutații germinale BRCA1/2

FDA (Food and Drug Administration) a aprobat tratamentul adjuvant cu olaparib pentru pacientele cu cancer de sân în stadii incipiente, la risc înalt, cu mutații BRCA la nivelul liniei germinale, care au urmat chimioterapie înainte sau după tratamentul chirurgical. Aprobarea se bazează pe rezultatele studiului de fază 3 OlympiA, în care olaparib a demonstrat o […]

Cele mai importante știri de la SABCS 2024: terapiile țintite demonstrează beneficii pe termen lung în cancerul de sân și noi date susțin testarea biomarkerilor genetici

San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2024 a avut loc în perioada 10-13 decembrie 2024 și marchează cea de-a 47-a ediție, fiind cea mai mare reuniune globală dedicată cercetării cancerului de sân, cu peste 10.000 de participanți din 102 țări. Conceput pentru a încuraja colaborarea între clinicieni, cercetători și susținători ai pacienților, SABCS oferă perspective […]

STUDIU. Programele de screening în masă pentru identificarea mutațiilor BRCA 1/2 pot fi cost-eficiente, indiferent de venitul țării în care se implementează

O analiză recentă, publicată în revista Cancers, a demonstrat importanța și cost-eficiența testării genetice a BRCA 1/2 în rândul femeilor din populația generală. O astfel de testare genetică, inclusă într-un program de screening al cancerului ovarian și de sân, ar putea preveni un număr semnificativ de cazuri și de decese din aceste cauze. Conform datelor […]

FDA aprobă prima biopsie lichidă care utilizează tehnologia NGS și confirmă indicația de tratamente țintite în anumite forme de cancer pulmonar, prostatic, mamar și ovarian

Administrația Alimentelor și Medicamentelor din SUA (FDA) a aprobat un nou test diagnostic, pe baza căruia medicii pot prescrie anumite terapii țintite în cancerul pulmonar, ovarian, mamar și prostatic. Acest test, denumit FoundationOne Liquid CDx (produs de Foundation Medicine) se bazează pe două tehnologii inovatoare: biopsia lichidă (identificarea ADN-ului neoplazic dintr-o probă de sânge) și […]

STUDIU. Au fost descoperite aproape 100 de gene noi asociate cu un risc înalt de apariție a cancerului mamar. O nouă era în prevenția și terapia personalizată a bolii?

Cel mai amplu studiu de până acum care a analizat bazele genetice ale cancerului de sân a fost realizat de o echipă de cercetători de la Institute of Cancer Research (ICR) din Londra și publicat în Nature Communications. 110 gene asociate cu un risc înalt de apariție a cancerului de sân, dintre care 32 corelate […]

90% din variantele cu semnificație incertă asociate genei BRCA2 au fost clasificate în premieră. Implicații pentru evaluarea riscului de cancer și tratament personalizat

Un studiu condus de Mayo Clinic Comprehensive Cancer Center aduce noi perspective modificărilor genei BRCA2, implicată în creșterea riscul de cancer ereditar. Rezultatele ar putea permite evaluări mai precise ale riscului și tratamente personalizate pentru persoanele care poartă aceste variante. Genele BRCA1 și BRCA2 sunt esențiale pentru menținerea stabilității genomice. Aceste gene codifică proteine care […]

#ASCO19. Modificările genetice care pot fi țintite prin terapii specifice în cancerele pediatrice sunt mai frecvente decât se considera anterior

În anul 2017 a fost lansat studiul clinic PEDIATRIC MATCH (Molecular Analysis for Therapy Choice) al Grupului de Oncologie Pediatrică din cadrul Institutului Național pentru Cancer din S.U.A. Atunci se estima că secvențierea tumorilor la copii, adolescenți și adulți tineri cu forme de cancer refractare la tratament ar putea identifica modificări genetice corespunzătoare unor terapii […]