Un studiu recent, publicat în Nature Medicine, a evaluat eficiența biopsiei lichide bazate pe ADN tumoral circulant (ctDNA) în ghidarea deciziilor terapeutice pentru pacienții cu cancer de colon operat. Studiul DYNAMIC a inclus 455 de pacienți care au fost tratați chirurgical pentru îndepărtarea tumorii, fiind ulterior repartizați aleatoriu în două grupuri: unul în care necesitatea […]

Cancerul mamar metastatic reprezintă o provocare majoră în oncologie, necesitând metode precise pentru monitorizarea progresiei bolii și adaptarea strategiilor terapeutice. Testarea ADN-ului tumoral circulant (ctDNA) poate detecta modificările moleculare în timp real. Un studiu recent publicat în ”The Journal of Molecular Diagnostics” a investigat performanța Plasma-SeqSensei Breast Cancer IVD Kit (PSS) în comparație cu metoda […]

Un nou articol publicat în European Journal of Nutrition a arătat că dietele bogate în fructe și legume  au un rol esențial în îmbunătățirea sănătății umane și promovarea sustenabilității mediului. Concluziile, bazate pe discuțiile din cadrul celei de-a 9-a Conferințe EGEA (20–22 septembrie 2023, Barcelona), confirmă că un consum zilnic de 400–800g de fructe și legume reduce […]

Un studiu recent publicat în BMC Medical Informatics and Decision Making arată că modelul predictiv UNAFIED (Undiagnosed Atrial Fibrillation prediction using Electronic Health Data), bazat pe inteligență artificială, poate fi integrat eficient în practica medicală pentru a identifica pacienții cu risc crescut de fibrilație atrială (AFib).  AFib este un factor major de risc pentru accidentul […]

Tehnologia CRISPR-Cas9 a fost folosită în premieră pentru a elimina cromozomul 21 suplimentar din celulele afectate de sindromul Down. Acest studiu de tip „proof-of-concept” oferă speranța că, odată perfecționată, tehnica ar putea fi folosită ca un posibil tratament pentru trisomia 21, afecțiunea genetică responsabilă de sindromul Down. Sindromul Down este o tulburare genetică cauzată de […]

Cercetătorii de la Mass General Brigham au dezvoltat un scor de risc poligenic (PRS) bazat pe analiza genelor implicate în funcția celulelor endoteliale, cu scopul de a identifica persoanele cu un risc crescut de boală coronariană. Studiul, publicat în Nature Medicine, evidențiază potențialul acestui scor genetic în selectarea pacienților care ar putea beneficia cel mai mult […]

The National Comprehensive Cancer Network (NCCN) a actualizat Ghidurile de Practică Clinică în Oncologie pentru cancerul de colon, rect și carcinomul cu celule Merkel, incluzând ADN-ul tumoral circulant (ctDNA) ca marker de prognostic și monitorizare a bolii. Aceste modificări subliniază rolul tot mai important al ctDNA în personalizarea tratamentului oncologic și în supravegherea pacienților cu […]

Noi rezultate publicate în The Journal of Urology raportează validarea clinică a testului MyProstateScore2.0 (MPS2) pentru depistarea cancerului agresiv de prostată din probe de urină, fără a fi necesar tuşeul rectal anterior. Testul include analiza a 18 gene care se asociază cu cancerul de prostată de grad înalt. MPS2 a fost validat anterior pentru depistarea […]

Pacienții cu accident vascular cerebral (AVC) hemoragic ar putea fi diferențiați rapid de cei cu AVC ischemic, înainte de a ajunge la camera de primiri urgențe, cu ajutorul unui test realizat din probe de sânge. Acestea reprezintă rezultate preliminare prezentate în cadrul conferinței American Stroke Association de anul acesta. Diferenţierea AVC-ului ischemic de cel hemoragic […]

Două studii realizate de cercetătorii de la Broad Institute al MIT și Harvard, în colaborare cu Mass General Brigham, au avansat semnificativ cunoștințele despre factorii genetici implicați în fibrilația atrială (FiA). FiA este o afecțiune cardiacă frecventă, caracterizată prin bătăi neregulate ale inimii, care poate duce la complicații grave, precum accident vascular cerebral și insuficiență cardiacă. […]